服用Jakavi的注意事项:
1、肾功能损伤患者:如果患者合并严重的肾损伤,基于Plt所得的初始计量应减量50%。严重肾功能损伤患者在接受Jakavi治疗时,必须严密监测肾功能指标,必要时减量,以避免发生药物不良反应。
对于接受透析治疗的晚期肾病患者的最佳剂量选择,推荐剂量为15-20mg bid(如果血细胞计数符合标准),且仅能在每次透析治疗后应用,必须严密观察疗效及安全性。
2、肝功能损伤患者:
如果患者合并任何的肝功能损伤,基于Plt所得的初始计量应减量50%。严重肝功能损伤患者在接受Jakavi治疗时,必须严密监测肝功能指标,必要时减量,以避免发生药物不良反应。
警告和注意事项:
1、血细胞减少:Jakavi可导致诸如血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症。在用药之前必须行全血细胞计数检查。研究中发现,Plt<200×10^9/L的患者,在使用Jakavi治疗过程中,更容易发生血小板减少症。总体上,通过减量或暂时停药可以逆转由本药导致的血小板减少症,但是必要时可能需要血小板输注。发生贫血的患者可根据实际情况减量或暂时停药,必要时输注红细胞治疗。发生中性粒细胞减少症(Neut#<0.5×10^9/L)时,通过减量或暂时停药,是可以逆转的。在治疗过程中,必须严密监测全血细胞计数。
2、感染:病人接受治疗时,须评估其发生细菌、分支杆菌、真菌剂病毒感染的风险,在严重感染控制之前,不应给予Jakavi治疗。临床医师须严密观察本药治疗过程中患者是否有感染征象,如果有感染征象,应尽早给予合理治疗。
3、带状疱疹:接受治疗的患者有可能发生带状疱疹,所以临床医师须在治疗前告知患者一些带状疱疹的早期表现,以便早期发现,及时对症处理。
4、进行性多灶性白质脑病(PML):MF患者在接受Jakavi治疗时可发生进行性多灶性白质脑病,所以临床医师必须警惕一些能够预示PML的神经系统表现。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192