
2012年12月,美国FDA批准艾曲波帕(Revolade)可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2 月 3 日,葛兰素史克宣布,FDA 授予艾曲波帕(Revolade)突破性治疗药物资格,用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者的血细胞减少。
艾曲波帕(Revolade)为口服药物,服用艾曲波帕(Revolade)不要咀嚼或压碎,将它们混合到食物或液体中。艾曲波帕(Revolade)推荐剂量:50mg/天一次,这是对多数西方人来说,如果患者是东方人,或者是重度或严重肝功能不全的患者,起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药,如果最大剂量给药四周,血小板计数不增加,应中断用药;肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。
患者服用艾曲波帕(Revolade)需要注意:刚开始使用低剂量的艾曲波帕(Revolade),并根据患者对药物的反应调整剂量。在治疗开始时,会每周检查一次血液检查以检查患者的血小板水平。如果血小板水平太低,可能会增加剂量。如果血小板水平过高,可能会减少剂量,或者可能暂时不会给予艾曲波帕(Revolade)。在治疗持续一段时间后,可能就发现适合患者的服用剂量。停止服用艾曲波帕(Revolade)后,血小板水平也将每周检查至少4周。参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291
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