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Revolade好吗?

作者
医学编辑小孙
阅读量:137
2020-01-21 14:07

艾曲波帕Revolade由葛兰素史克公司开发,是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂,可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用,产生信号级联放大作用,从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量,那么,艾曲波帕Revolade好吗?

Revolade的治疗效果:

根据艾曲波帕Revolade治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据,艾曲波帕Revolade对血小板在20-70×10^9/L的丙肝患者,口服4周,每天75mg,95%患者血小板能超过100×10^9/L,53%甚至能超过200×10^9/L,而对于同时服用安慰剂的患者,血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕Revolade对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。

同时,在国内医生指导下服用艾曲波帕Revolade的患者,血小板都有明显提升,绝大多数都能在一个月内恢复到正常水平,这说明艾曲波帕Revolade提升血小板的效果非常确切,也非常适合中国患者。

另外,在服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶、天门冬胺酸转氨酶和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

Revolade好吗?

2016年4月,欧盟委员会批准艾曲波帕Revolade用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜儿科患者治疗。此次批准包括Revolade片剂及一种新型口服混悬剂的应用,口服混悬剂在用于不能吞咽片剂的幼儿,使艾曲波帕Revolade可以扩展用于 1 岁及以上年龄的患者!

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艾曲波帕的作用和效果和副作用?
艾曲波帕一种非肽类造血素受体激动剂,可刺激巨核细胞血小板生成,恢复血小板数量,增加骨髓细胞数量,对重型再生障碍性贫血(SAA)有较好疗效,该药常见的副作用包括头痛,腹泻,肌肉酸痛,恶心和疲倦。关于艾曲波帕艾曲波帕(Eltrombopag)是第二代促血小板生成素受体激动剂,为口服的非肽类小分子化合物,2018年在中国获批上市,用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。目前临床上艾曲波帕主要用于年龄>1岁且对至少一种其他治疗无效的慢性ITP患者,难治性严重再生障碍性贫血(SAA),以及接受干扰素-利巴韦林治疗的丙型肝炎患者。艾曲波帕的作用1、作用于血小板生成素(TPO)受体跨膜区(c-MPL):艾曲波帕与血小板生成素(TPO)受体跨膜区(c-MPL)结合,从而启动一系列生物学反应。2、激活并增强JAK-STAT3/STAT5信号通路:通过与c-MPL的结合,艾曲波帕激活了JAK-STAT3/STAT5信号通路。这个通路在细胞信号传导中起到关键作用,能够影响细胞的增殖、分化和凋亡。3、激活并增强ATK信号通路:除了JAK-STAT3/STAT5信号通路外,艾曲波帕还能激活ATK信号通路。这也有助于促进细胞的增殖和分化。4、激活并增强MAPK信号通路:MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)信号通路是细胞内重要的信号转导系统,参与调节多种细胞功能。艾曲波帕通过激活MAPK信号通路,进一步促进细胞的增殖和分化。5、促进巨核细胞增殖、成熟和血小板生成:通过上述信号通路的激活,艾曲波帕能够促进巨核细胞的增殖和成熟,进而促进血小板的生成。这对于治疗血小板减少症等疾病具有重要意义。6、平衡免疫激活稳态:艾曲波帕还具有平衡免疫激活稳态的作用,这意味着它能够在一定程度上调节免疫反应,避免过度的免疫反应对机体造成损害。艾曲波帕的效果1、重型再生障碍性贫血艾曲波帕在治疗成人AA中的有效性和安全性已被多项研究证实。2012年,美国国立卫生研究院(NIH)的一项研究显示,在难治性SAA成人患者中使用艾曲波帕,有44%的患者在12周有血液学反应,且毒性极小[1]。2014年,该研究又纳入了18名12岁以上的患者,结果显示中性粒细胞、红细胞和血小板谱系显著增加,且患者耐受性良好。2017年,一项I/II期临床试验将接受艾曲波帕联合IST 治疗的SAA患者的疗效结局与历史研究比较。结果显示艾曲波帕联合IST的完全缓解率(CRR)和总缓解率(ORR)均高于历史队列。中位随访2年时,生存率为97%,复发率和克隆演变与历史数据接近。2020年,在一项前瞻性、开放标签、多中心、随机、III 期试验中,研究者比较了IST 联合或不联合艾曲波帕作为一-线方案治疗既往未经治疗的SAA患者的有效性和安全性。A组不接受艾曲波帕治疗,B组接受艾曲波帕治疗。结果显示,3个月后B组的CRR显著高于A组(22% vs 10%,p=0.01)。6个月时,A组的ORR为 41%,B组为68%。首次反应的中位时间为8.8个月(A组)和 3.0个月(B组)。2、原发免疫性血小板减少症ITP是以孤立性血小板减少为特征的获得性自身免疫性疾病,研究表明,艾曲波帕可使70%~80%慢性ITP患者血小板升高至(50~400)x10L并减少出血[1]。慢性ITP患儿服用艾曲波帕也安全有效,且未发生血栓事件,表明成人患者血栓形成可能与其他危险因素有关。1~6岁患儿起始剂量为25 mg/d ,≥6岁患儿起始剂量为50 mg/d ,多数于用药后4~6周起效7-5%。最新研究报道,27例ITP患者获得完全反应后停用艾曲波帕,2年持续反应率、完全缓解累积丢失率和反应率(血小板≥30x10/L)分别为66.4% ,46.7%和34.0%9。另一项前瞻性研究表明,30%ITP患者在停用艾曲波帕后可持续缓解,建议逐渐减量和停药以维持治疗反应,实现持续缓解。艾曲波帕的副作用艾曲波帕常见的副作用包括头痛,腹泻,肌肉酸痛,恶心和疲倦,以下为副作用一般处理措施:1、头痛:可以尝试休息、喝足够水、保持充分睡眠;如疼痛严重可咨询医生是否需要适当的止痛药物。2、腹泻:饮食宜清淡易消化,避免油腻食物;注意保持充足的水分补充,避免脱水;如症状严重可咨询医生是否需要适当的药物治疗。3、肌肉酸痛:可以适当休息,避免过度运动;局部按摩有助于缓解肌肉酸痛;如疼痛持续或加重,建议就医咨询。4、恶心:可以尝试多吃清淡易消化的食物,避免油腻食物;分多次少量进食;如恶心严重可咨询医生是否需要药物缓解。5、疲倦:保持规律作息时间,保证充足睡眠;适量运动,保持良好的营养饮食;如持续感觉疲倦,建议咨询医生进一步评估原因。以上处理措施仅供参考,具体副作用处理方法还应根据个体情况和医生建议来确定。参考文献[1] 张薇.艾曲波帕在再生障碍性贫血儿童患者中的有效性、安全性和群体药代动力学研究[D].山东大学,2023.DOI:10.27272/d.cnki.gshdu.2023.006067.[2] 张紫婵,毛琳,周鹭.艾曲波帕在血小板减少症中的治疗进展[J].交通医学,2023,37(02):142-145.DOI:10.19767/j.cnki.32-1412.2023.02.008.热文推荐:苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药如何购买
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艾曲波帕50mg的在哪里能买到正品?
艾曲波帕的是一种广泛用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。购买艾曲波帕50mg的方式主要有医院药房、线上药店、海外医疗服务机构、病友交流、正规海外代购等方式。艾曲波帕的作用与用途是治疗血小板减少症和再生障碍性贫血,本文将为您提供关于在国内购买艾曲波帕的准确答案,并为您提供相关信息。建议患者从正规渠道购买,遵医嘱用药。1、医院药房患者可以前往医院的药房购买艾曲波帕。在购买前,患者需要向医生提供处方和病情资料,医生会根据患者的具体情况开具处方。在医院药房购买药物,药物的质量和来源可以得到保证,同时医生也可以提供用药指导和建议。2、线上药店随着互联网的发展,越来越多的药店开始在网上销售药品,包括艾曲波帕。患者可以选择一些有资质和信誉的在线药店购买药物,但需要注意选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。3、海外医疗服务机构在线查找国内专业的海外医疗服务机构,正规有资质的海外医疗服务机构会和国外药企合作,能保证药物是正品,直邮到家,性价比更高。4、病友交流患者也可以和病友交流,了解他们的购药方式,或者和他们一起购买,但需要辨别药物的质量和安全性。5、正规海外代购对于一些国内无法购买到的药品,患者可以选择通过正规海外代购渠道购买。但需要注意的是,代购渠道需要正规合法,避免购买到假冒伪劣产品或者不符合规定的药品。在购买艾曲波帕时,患者需要注意以下几点:1、确保购买到的是正规渠道的药物,避免购买到假冒伪劣产品。2、遵循医生的建议和指导,按照规定的剂量和用法使用药物。3、注意药物的质量和安全性,避免购买过期或者变质的药品。更多关于艾曲波帕安全性的内容可以点击:艾曲波帕不良反应有哪些。阅读这篇文章了解更多详情。艾曲波帕的用药须知1、艾曲波帕可能会导致严重的副作用,例如肝脏问题、高血小板计数和更高的血栓机会、停止治疗后出血以及骨髓问题。2、艾曲波帕可能会损害肝脏并导致严重甚至危及生命的疾病。在服用艾曲波帕之前和治疗期间需要进行血液检查来检查肝脏。3、当某些抗病毒治疗与艾曲波帕 一起用于治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 感染引起的血小板减少症时,一些肝脏问题可能会恶化。4、如果患者出现任何肝脏问题的体征和症状,应立即告诉医生:皮肤或眼白发黄(黄疸)、尿液异常变深、异常疲倦、右上腹部疼痛。5、患者停止服用艾曲波帕后,医生将检查血小板计数至少 4 周。患者在停止服用艾曲波帕后如果出现任何瘀伤或出血,应告诉医生或药剂师。相关热文推荐:奥希替尼三代靶向药一个月多少钱?
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2024-02-20 15:05
艾曲波帕吃两个月有副作用吗?
艾曲波帕吃两个月通常有副作用,最常见的副作用包括头痛、失眠、咳嗽、恶心、腹泻、食欲减退、脱发、瘙痒、肌痛、贫血、发热、乏力、流感样疾病、寒战、外周水肿等。但是大多数副作用比较轻微,而且并不是所有的人都会出现副作用。以下会具体讲解艾曲波帕的几种副作用,如用药期间副作用难以忍受,应尽快告知医生处理。艾曲波帕的适应症1、1岁及以上原发性免疫性血小板减少症 (ITP) 自诊断后持续 6 个月或更长时间且对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)无效的患者。2、患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成年患者,用于治疗血小板减少症,其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。3、患有获得性严重再生障碍性贫血 (SAA) 的成年患者,这些患者对先前的免疫抑制治疗耐药或经过大量预处理,不适合造血干细胞移植。艾曲波帕吃两个月的副作用1、血液与淋巴系统疾病:贫血、嗜酸细胞增多症、白细胞增多症、血小板减少症、血红蛋白升高、血小板计数升高、白细胞计数降低等。2、代谢和营养性疾病:食欲下降、低钾血症、痛风、低钙血症、血尿酸升高等。3、精神疾病:睡眠障碍、抑郁、淡漠、情绪改变等。4、神经系统疾病:感觉异常、嗜睡、偏头痛、头痛等。5、眼部疾病:干眼、白内障、视力模糊、散光、眼痛、视力下降、视力障碍等。6、胃肠道疾病:恶心、呕吐、腹泻、口干、腹痛等。7、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、脱发、多汗、瘙痒、荨麻疹等。8、骨骼肌肉和结缔组织疾病:肌痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、骨痛、背痛等。9、全身疾病:胸痛、无力、发热、异物感等。艾曲波帕副作用的处理措施1、肝脏酶水平升高:建议监测肝功能,并必要时调整剂量或暂时停药。2、头痛:如果头痛轻微,可尝试休息和服用非处方止痛药,如布洛芬片等。3、肌肉痛或关节痛:可通过休息和热敷、理疗等方法进行缓解。4、皮疹:保持皮肤清洁、卫生,避免使用刺激性的洗护用品。5、腹泻:避免进食生冷的食物,比如雪糕等,必要时可遵医嘱使用止泻药物,比如蒙脱石散等。6、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴等方式进行降温,恢复正常体温。艾曲波帕的疗效对于成人ITP的治疗,在两项主要研究中,艾曲波帕与安慰剂进行了比较,涉及总共311名之前接受过治疗但这些治疗无效或疾病复发的患者。研究显示,艾曲波帕比安慰剂更有效,在第一项研究中,服用艾曲波帕的患者6周后,血小板计数至少达到每微升50000 个(这被认为足以预防出血并发症)。相比之下,服用安慰剂的比例为16%。在第二项研究中,在6个月的治疗期间,服用艾曲波帕的135名患者达到每微升50000-400000血小板目标的可能性是服用安慰剂的62名患者的8倍左右。除了另一项研究的数据之外,对这些数据进行了单独分析,检查了对药物的反应是否因成年患者在开始治疗前被诊断的时间而异。在近400名ITP患者中,治疗6周后血小板计数达到至少50000/μL的患者数量在6个月内诊断的患者和开始治疗前6个月以上诊断的患者之间大致相当。总结长期服用艾曲波帕可能会增加一些潜在的风险,需要在医生的指导下进行用药,并进行定期的监测和评估。出现副作用后不要自行停药或调整剂量,以免影响治疗效果并可能导致病情恶化,应不及时告知医生进行处理。如果副作用严重或不耐受,可能会考虑更换其他治疗方案或调整用药方案。相关热文推荐:艾曲波帕(Revolade)吃多久血小板才能稳定?
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2024-02-20 14:48
艾曲波帕(Revolade)吃多久血小板才能稳定?
一般情况下,艾曲波帕(Revolade)吃1-2周或者是4-6周左右血小板才能稳定,每个患者的病情不同,服药后血小板稳定的时间也不一样。艾曲波帕是一种治疗血小板减少症的药物,能刺激骨髓产生更多的血小板。对于不同患者,药物作用时间可能有所不同。艾曲泊帕治疗血小板减少的作用机制艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式,能够增加人体血小板的生成,艾曲波帕可通过增加血液中的血小板来降低出血风险。艾曲波帕(Revolade)吃多久血小板才能稳定一般情况下服用艾曲波帕后,血小板数量会在4-6周内逐渐增加,直到达到稳定水平。也有部分患者服用1-2周后,血小板就会上升,出现治疗效果。在某些情况下,患者可能在几周内就能看到血小板计数的改善,但稳定下来可能需要几个月的时间。另外,患者的身体素质也会影响药物作用时间,身体素质较好的患者可能在1个月左右就能使血小板数量恢复正常,身体素质较差的患者可能需要更长时间,比如3个月或者是3个月以上。具体的作用时间还需根据患者的具体情况和医生的建议确定。艾曲泊帕的用法用量艾曲波帕的起始推进剂量是50mg,每天服药1次,每天最大剂量建议不超过75 mg。对于中度或严重肝功能不全患者来说,起始剂量为25mg,每天1次。艾曲波帕与钙、铁、铝、镁等元素有一定的络合作用,可能会影响药物的吸收和利用,因此建议空腹或两顿饭之间的间隔时间为2个小时。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)。用药注意事项1、艾曲泊帕可能引起肝毒性,治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝功能。2、中断治疗可能导致比治疗前存在的血小板减少更严重,中断给药后每周监查全血细胞计数(CBCs),血小板计数至少4周。3、艾曲泊帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。4、艾曲泊帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后每月确定稳定剂量艾曲泊帕。常见艾曲波帕的版本和价格一、瑞士诺华原研药出口印度版1、25mg*14片:参考售价大约在1350元-2000元之间。2、50mg*14片:参考售价大约在2700元-3400元之间。二、老挝卢修斯版1、25mgx28片:参考售价大约在250元-500元之间。2、50mgx28片:参考售价大约在450元-700元之间。三、孟加拉碧康版1、25mg*28片:参考售价大约在850元-1200元之间。2、50mg*28片:参考售价大约在1600元-2200元之间。四、孟加拉珠峰版1、25mg*28片:参考售价大约在380元-600元之间。2、50mg*28片:参考售价大约在680元-800元之间。总结服用艾曲波帕时要遵循医生的建议和处方,定时定量服用,不可私自加大用量或者随意停止用药。相关热文推荐:依特立生(eteplirsen)从哪里能买到?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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