2012年12月,美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法,那么,艾曲波帕治疗如何呢?
艾曲泊帕片目前主要为免疫性血小板减少症的治疗,主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示,该药与现有治疗血小板减少症药物相比较,安全性较高。
研究结果显示,66% 应用艾曲波帕片联合聚乙二醇干扰素(派罗欣)和利巴韦林治疗的患者有早期病毒学应答,与聚乙二醇干扰素(派罗欣),利巴韦林加安慰剂治疗患者 50% 的早期病毒学应答率相比具有统计学差异(P<0.0001)。此外,艾曲波帕片组 23% 的患者有持续病毒学反应,而安慰剂组仅 14% 患者有持续病毒学反应(P=0.0064)。
通过以上数据,证明了再生障碍性贫血药物——艾曲波帕首个口服造血药安全性高,有效率好!
那么,服用艾曲波帕可以停药吗,什么时候开始减量停药呢?
维持PLT在(50~250)×10^9/L,PLT>150×10^9/L时开始减量,>250×10^9/L时停药,停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。相关对比研究显示:治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。
另外,在服用艾曲波帕治疗中,患者不可擅自用药,医生会根据患者自身情况决定用药,用药期间要密切观察,如有不适应及时沟通,寻找解决方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027