阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。
阿法替尼治疗肺癌有哪些优势:
1.疗效更强。阿法替尼与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
2.对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,阿法替尼适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用。
3.对EGFR的罕见突变有抑制活性,阿法替尼对部分EGFR的罕见突变(L861Q,G719X等)有明显抑制活性。