厄洛替尼作为新辅助使肺癌患者生存获益

在ESMO 2018上，一项厄洛替尼和双药化疗作为新辅助/辅助治疗的研究（CTONG 1103） 公布了最新结果，在完全切除的IIIA-N2期EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，厄洛替尼作为新辅助治疗显著改善了生存获益。

本次报告的CTONG 1103研究共纳入来自中国17个中心的386名患者，其中72名N2期患者1:1随机分组接受治疗。厄洛替尼组分别进行42天新辅助治疗和12个月辅助治疗，化疗组则进行各2个周期的新辅助/辅助治疗。

数据显示，厄洛替尼带来的客观缓解率（ORR）为54.1%，高于化疗组的34.3%。新辅助治疗后，厄洛替尼和化疗组分别有83.8%和68.6%的患者接受了手术治疗，厄洛替尼组的淋巴结降期率更高（13% vs 4•2%），主要病理缓解例数更多（3/28 vs 0/22）。

值得注意的是，在这项研究中，厄洛替尼将患者的无进展生存期（PFS）延长至21.5个月，显著优于化疗组（11.9个月），疾病进展风险改善近60%。

厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的作用。2013年FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。