欧狄沃是去年下半年才在我国正获批上市的。虽然在国外赫赫有名,但是国内患者对欧狄沃接触不深,所以也谈不上什么了解。下面简单做一个欧狄沃得使用说明,带大家了解一下这款抗癌药物。
欧狄沃Nivolumab于2014年7月4日首次获得日本药物和医疗器械局(PMDA)的批准,2014年12月22日获得美国食品和药物管理局(FDA)、2015年6月19日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由小野制药和BMS公司以商品名Opdivo共同销售(印度版名为Opdyta)。
欧狄沃Nivolumab可作为注射剂(溶液)用于静脉内输注,含有20毫克/2毫升,40毫克/毫升4或100mg/10mL的在单次使用的小瓶Nivolumab的。推荐剂量为3 mg/kg(对于经典霍奇金淋巴瘤,头颈鳞状细胞癌,胃癌)或240mg(对于黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾细胞癌,转移性结直肠癌和肝细胞癌)每2周。
欧狄沃Nivolumab是一种完全人源化的单克隆抗体,与程序性死亡受体-1(PD-1)结合并释放PD-1途径介导的对T细胞活性的抑制。适用于不可切除或转移性黑色素瘤,晚期或转移性肾细胞癌,转移性鳞状细胞非小细胞肺癌,经典霍奇金淋巴瘤,胃癌,肝细胞癌,晚期或转移性尿路上皮癌,微卫星不稳定性 - 高度(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)转移性结直肠癌,铂类化疗期间或之后病情进展的晚期转移性非小细胞肺癌以及头颈部疾病复发或转移的鳞状细胞癌以铂为基础的治疗或之后的进展。
以上就是欧狄沃的简答说明,如需更多帮助请咨询医伴旅。
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