乐伐替尼开启了肝癌治疗的新时代

我国乙肝病毒感染者众多，感染人数超过9000万。医学界公认乙肝感染跟肝癌发生有很强的相关性。根据临床统计，我国新确诊的肝癌患者，乙肝病毒的持续感染是最主要的原因，乙肝已经成为我国肝癌的主要危险因素。 

肝癌起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而失去了最佳治疗机会。晚期HCC的治疗难度大，生存期短。最近几年，肿瘤治疗领域有了多项突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗方面，给无数癌症患者带来新希望。

乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。

在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线治疗手术不可切除的肝细胞癌(HCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。

数据表明：乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间（PFS）比较乐伐替尼7.4个月 VS 索拉非尼3.7个月，疾病进展时间（TTP）比较乐伐替尼8.9个月VS 索拉非尼3.7个月，客观反应率（ORR）比较乐伐替尼24.1% VS 索拉非尼9.2%和中位生存期（OS)乐伐替尼13.6个月VS 索拉非尼12.3个月。

乐伐替尼在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，乐伐替尼的出现开启了肝癌治疗的新时代。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，医伴旅可以帮助患者朋友从国外医院获取到肝癌药物乐伐替尼，更多关于仑伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix的信息，患者可以咨询医伴旅。