利鲁唑片(力如太)用于肌萎缩性侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑片是治疗运动神经$病新药,是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物,利鲁唑片也是唯一确定能治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。
力如太(利鲁唑片)在治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的过程中有一定疗效,自批准上市以来,在肌萎缩侧索硬化症临床应用中越来越广泛,病患在服用该药的同时,对力如太副作用及处理也需要了解。
力如太副作用及处理:像所有药物一样,利鲁唑片(力如太)也可能产生副作用。服用力如太最常见的副作用是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。服用力如太的其它较少见的副作用:胃疼,头疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。
力如太基本都是轻微和中度的副作用,如果患者在医生的指导下处理得当,可以缓解副作用对患者带来的痛苦。如在您服用力如太时健康状况发生任何严重不耐受的副作用变化,请告知您的医师或药师。
利鲁唑片(力如太)通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。研究证实经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢,早期用药效果更好。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599