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力如太是什么药

作者
郭药师
阅读量:772
文章来源:医伴旅
2025-01-21 17:35:23

力如太是什么药?很多人都不清楚力如太是一种什么样的药物。其实力如太是肌萎缩侧索硬化的用药。

肌萎缩侧索硬化(Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS)是一种以成人运动神经$受累,造成骨骼肌萎缩,神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。中国尚无确切的流行病学资料。ALS有家族性和散发性两种类型。以男性多见,男女之比约为1.5:1~2:1。多数患者发病年龄为50~70岁。

临床上患者的症状可由肢体首发,也可由颅神经的异常首发,常见的表现可以分为以下方面:  颅神经症状:颅神经受累主要以面神经、舌咽、舌下神经为主。患者常有表情减少、说话无力、吐字不清、吞咽困难、进食及饮水发呛。有时张口困难,咽肌麻痹可导致口水增多、流涎等。晚期出现伸舌困难、舌肌颤动和萎缩、咽反射消失,下颌反射亢进等。

力如太是一种白色异性薄膜衣片,主要成分是利鲁唑。利鲁唑(力如太)适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此,利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经$病。

力如太推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。服用期间应在具有运动神经$病治疗经验的专科医师指导下进行。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599

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