美国FDA于2011年4月6日,批准凡德他尼治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼是髓样甲状腺癌批准的第一个药物,由英国阿斯利康制药企业生产。虽说是第一个获批的药物,但是现在大家却不怎么熟悉,因为凡德他尼有比较严重的治疗相关风险,使用请谨慎。
凡德他尼用于甲状腺髓样癌并且基因检测伴有RET突变的患者,也有报道过曾在临床试验中用于过非小细胞肺癌的治疗,但是未能获批该适应症。由于该药治疗过程中,有一些较严重的副作用会导致死亡的发生,所以伴有RET突变的甲状腺髓样癌的患者,需要谨慎服用。