全部名称
Milsaperidone、Bysanti
适应人群
适用于成人精神分裂症的治疗;成人双相Ⅰ型障碍相关躁狂或混合发作的急性治疗。[ 详情 ]



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Bysanti作为2026年新获批的原研药,其药物经济学定位属于创新性非典型抗精神病药物。在美国市场,该药通常被纳入商业保险及政府医疗补助计划的处方集。患者的具体自付金额取决于保险计划的药品分级和免赔额条款,部分计划可能要求事先授权。
为减轻符合条件患者的经济负担,原研公司Vanda Pharmaceuticals Inc.可能设有患者援助项目或共付额优惠卡计划。此类项目通常面向无保险、自付费用过高或满足特定收入标准的患者。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2026年2月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220358

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