普乐司兰钠(Redemplo)在哪有

普乐司兰钠(Redemplo)可在上市国家购买到，目前也可在国内购买到。

普乐司兰钠(Redemplo)在哪有

普乐司兰钠已通过国家药品监督管理局的优先审评审批程序，正式在中国获批上市，适用于辅助饮食控制，降低成人FCS患者的甘油三酯水平。

普乐司兰钠由ArrowheadPharmaceuticals,Inc.（美国公司）生产，目前已在国内上市销售。具体采购渠道需通过正规医疗机构，如大型医院，凭处方获取药物。

普乐司兰钠(Redemplo)的储存方式

1、储存条件

(1)、冷藏：应储存在2℃–8℃（36℉–46℉）的冰箱冷藏室中，并保持于原包装盒内。

(2)、临时室温储存：

如需携带或临时存放，可在20℃–25℃（68℉–77℉）的室温下于原包装内存放，但最长不超过30天。

若室温存放超过30天，或暴露于高于25℃的环境中，药液必须丢弃，不可使用。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

2、使用前检查

注射前应目视检查药液，应为澄清、无色至微黄色溶液。如出现浑浊、颗粒或变色，禁止使用。

普乐司兰钠(Redemplo)的药代动力学

1、吸收

皮下注射后，普乐司兰的血浆峰浓度（Cmax）约为68.5ng/mL，达峰时间（Tmax）中位数为6小时。

2、分布与代谢

药物广泛分布于血浆和细胞外液，78%与血浆蛋白结合。主要通过核酸酶代谢为不同长度的寡核苷酸片段。

3、消除

血浆终末消除半衰期约为3-4小时，平均表观系统清除率为33.8L/小时。约16%-19%的给药剂量经尿液排泄。

4、特殊人群

年龄、性别、种族及轻度至中度肾功能不全或轻度肝功能不全对药代动力学无显著临床影响。

5、药物相互作用

药物相互作用风险低，非CYP450酶底物/抑制剂/诱导剂，也未发现与常见转运蛋白（如P-gp、OATP等）的相互作用。

具体用药请严格遵循医嘱及药品说明书。