
普乐司兰钠(Redemplo)已经在国内上市,可以在国内医院药房购买到。
国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准ArrowheadPharmaceuticals,Inc.申报的1类创新药普乐司兰钠注射液上市。
患者可前往国内正规医院就诊,经医生诊疗获取医疗处方后可以直接在医院的药房中获取普乐司兰钠,也可前往实体药店咨询是否能购买到普乐司兰钠。
另外,也可通过海外就医、海外购药、医疗服务机构等途径获取普乐司兰钠,并在专业医师指导下用药。
每3个月皮下注射一次,每次25mg。
可选择大腿前侧或腹部皮下。若由医护人员或照护者注射,也可选择上臂外侧。
注射前需检查药液是否澄清、无色至微黄色,如出现浑浊、颗粒或变色请勿使用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
如错过注射时间,应尽快补注,之后仍按每3个月的间隔给药。
(1)、注射部位管理:每次给药需更换注射部位,避免重复注射同一区域,减少注射部位反应风险;若注射后出现严重或持续的注射部位反应,需及时就医。
(2)、血糖监测:尤其是基线无糖尿病病史的患者,治疗期间需定期监测血糖及HbA1c水平,若出现持续性高血糖症状(如多饮、多尿、多食、体重下降),需及时就医调整治疗方案。
(3)、注射器处置:使用后的预充式注射器需立即放入符合FDA标准的锐器处置容器中,禁止随意丢弃或回收,避免针刺伤风险。
普乐司兰钠需在2℃-8℃条件下冷藏保存,置于原包装中,避免光照和温度波动,直至使用前取出。
普乐司兰钠预充式注射器可在原包装中于室温20℃-25℃下保存,最长不超过30天;若室温保存超过30天未使用,需丢弃,不可再冷藏后使用。
禁止将普乐司兰钠暴露于25℃以上环境,避免冷冻、剧烈震荡,远离儿童接触。
参考资料: FDA说明书更新于2025年11月18日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219947
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