
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。
对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对国内患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。
建议患者剂量从25mg开始,再到50mg 最大不超过75mg,因为亚洲人剂量需要比欧美人低。
每天剂量不要超过75 mg。
如最大剂量后4周血小板计数不增加请中断艾曲波帕的使用;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也停用艾曲波帕。
参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291
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