匹莫范色林(Nuplazid)由美国Acadia Pharmaceuticals公司研发,在国内的价格暂时不明确。
截至目前,匹莫范色林在中国大陆市场的官方定价信息暂未明确公开。
匹莫范色林已在美国等市场上市,价格通常较为高昂,可前往上市国家的大型医院,特别是设有神经内科或运动障碍专病门诊的药房进行咨询,获取当前准确价格。
使用匹莫范色林前,必须严格评估是否存在以下禁忌情况。
对匹莫范色林或制剂中的任何成分有已知过敏史的患者绝对禁用。
上市后监测报告了包括皮疹、荨麻疹以及血管性水肿(如舌体肿胀、口周水肿、喉咙紧绷感和呼吸困难)在内的过敏反应。
虽然此为针对所有抗精神病药物的类效应警告,但需特别强调。匹莫范色林未被批准用于治疗痴呆患者的幻觉和妄想,除非这些症状明确与帕金森病本身相关。
在老年痴呆相关精神病患者中,使用抗精神病药物会增加死亡风险。死因多与心血管事件(如心力衰竭、猝死)或感染(如肺炎)有关。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、达峰时间:口服后,匹莫范色林在体内的中位达峰时间约为6小时。
(2)、食物影响:高脂饮食对其吸收速率和程度无显著影响,可与食物同服或空腹服用。
(1)、蛋白结合率:极高,在人体血浆中的蛋白结合率约为95%。
(2)、表观分布容积:高达2173L,表明药物在组织中分布广泛。
(1)、主要途径:匹莫范色林主要通过肝脏细胞色素P450系统中的CYP3A4和CYP3A5酶进行代谢。
(2)、活性代谢物:其被代谢后产生的主要代谢物AC-279同样具有药理活性,且半衰期更长。
(3)、药物相互作用基础:正是由于其代谢依赖CYP3A4,因此与该酶的强抑制剂或诱导剂合用时,需要调整剂量或避免联用。
(1)、半衰期:匹莫范色林的平均血浆半衰期约为57小时,其活性代谢物AC-279的半衰期更是长达约200小时。
(2)、排泄物:原形药物经尿和粪便排泄的比例极低(<2%)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210793
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