奥匹卡朋(Opicapone)的用药注意事项

奥匹卡朋(Opicapone)仅限按指示使用，请告知医生是否正在使用其他药物，或有其他健康状况及过敏史。

奥匹卡朋(Opicapone)服用前注意事项

1、若对本品过敏，或患有以下分泌激素的肿瘤，禁止使用奥匹卡朋：

(1)、嗜铬细胞瘤（肾上腺肿瘤）。

(2)、副神经节瘤（神经细胞肿瘤）。

2、近14天内使用过单胺氧化酶抑制剂（如异卡波肼、利奈唑胺、亚甲蓝注射液、苯乙肼、反苯环丙胺）者禁用，可能引发危险的药物相互作用。

3、如有以下病史，请告知医生：

(1)、导致日间嗜睡的睡眠障碍。

(2)、发作性睡病或其他致突发嗜睡的疾病。

(3)、不受控制的肌肉运动。

(4)、异常强烈的冲动行为（如赌博、暴食、强迫性购物）。

(5)、精神疾病、幻觉或精神病。

(6)、肝脏疾病。

(7)、肾脏疾病。

4、孕妇或哺乳期妇女使用前请咨询医生。

奥匹卡朋图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

奥匹卡朋(Opicapone)服药期间注意事项

1、开始或停用奥匹卡朋时，医生可能需要调整其他帕金森病药物的剂量。

2、请严格遵循处方说明，并阅读所有用药指南。奥匹卡朋(Opicapone)需空腹在睡前服用，服药前至少1小时和服药后至少1小时内避免进食，需定期监测血压。

3、奥匹卡朋可能导致日间活动（如工作、交谈、进食或驾驶）中突然入睡，即使此前感觉清醒。如出现日间嗜睡或困倦，请立即告知医生。

奥匹卡朋(Opicapone)的注意事项

1、与经COMT代谢药物联用

与某些经COMT代谢的药物（如多巴酚丁胺、多巴胺、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素）联用，可能导致心律失常、心率加快和血压过度波动（包括吸入途径）。联用期间需监测上述反应。

2、日间活动嗜睡与困倦

本品可能无预警导致日常活动中突然入睡，包括驾驶机动车时发生事故。用药前需评估其他加重嗜睡的因素（如合用镇静药物、睡眠障碍史）。

若患者出现日间嗜睡或主动参与活动（如交谈、进食、驾驶）时入睡，需调整多巴胺能药物或镇静剂剂量，或停用奥匹卡朋。

若继续使用，应告知患者避免驾驶及需高度专注的活动。

3、低血压与晕厥

可能引发体位性或非体位性低血压、晕厥及前晕厥症状。需监测血压，必要时调整其他降压药物剂量或停用本品。

4、运动障碍

可能引发或加重现有运动障碍。可通过减少左旋多巴或其他多巴胺能药物剂量管理。

5、幻觉与精神病

可能出现听觉、视觉或混合性幻觉。若发生幻觉或其他精神病样行为，需考虑停用。重度精神障碍患者一般禁用，以免加重病情。

6、冲动控制与强迫行为

可能引发冲动控制障碍（如赌博、冲动消费、暴食、性欲亢进），减少剂量或停药后可能缓解。出现此类行为时需重新评估治疗方案并考虑停用。多巴胺失调综合征患者慎用。

7、停药后高热与意识混乱

突然减少或停用中枢多巴胺能药物可能导致类似抗精神病药恶性综合征的症状（如高热、肌肉强直、意识障碍、自主神经功能紊乱）。停药期间需密切监测，并调整其他多巴胺能治疗。