利特昔替尼(Ritlecitinib)是辉瑞公司研发的新型JAK3/TEC激酶抑制剂,2023年在中国获批用于治疗12岁及以上患者的严重斑秃。作为口服靶向药物,它能有效抑制导致脱发的免疫反应,50mg胶囊每日一次的给药方案为患者提供了便利。该药在国内已上市,但尚未纳入医保。
患者应了解利特昔替尼的正确使用方法和关键信息。利特昔替尼是由全球知名的辉瑞公司(Pfizer)研发的一种口服激酶抑制剂,于2023年6月23日在美国上市,用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。
日本上市是2023年6月26日,可用于治疗斑秃(仅限于涉及广泛脱发的难治性病例)。2023年10月18日,通过中国国家食品药品监督管理局批准,在国内上市,主要用于治疗重度斑秃。
适用于12岁及以上重度斑秃患者,推荐剂量为每日一次50mg胶囊,整粒吞服。漏服应在8小时内补服,超过8小时则跳过本次剂量。治疗通常需要持续24周以上评估效果。
禁止与强效CYP3A诱导剂(如利福平)联用,避免与华法林等抗凝药合用。不建议与其他免疫抑制剂联合使用,可能增加感染风险。
掌握这些关键信息有助于患者规范用药,下面将介绍该药的医保和价格情况。
了解药物经济性对患者治疗选择有重要参考价值。
目前利特昔替尼尚未进入国家医保目录,患者需全额自费购买。部分商业保险可能提供报销,建议咨询具体保险条款。
原研药价格较高,老挝卢修斯仿制药约132美元,价格仅反映境外合法信息,不作任何购买推荐或价格承诺,购买时需通过正规渠道,注意辨别真伪。
权衡疗效与安全性是选择治疗方案的重要考量。
临床试验显示,大部分患者在治疗24周后实现显著毛发再生。持续用药6个月以上效果更佳,能维持毛发再生效果。
头痛、腹泻痤疮、带状疱疹较常见,需警惕感染症状,定期监测血常规和肝功能指标。
12岁以下儿童、孕妇及哺乳期妇女使用需特别谨慎,严重肝损伤患者禁用。老年患者无需调整剂量,但需加强感染监测。用药期间出现不适应及时就医。
参考资料: FDA说明书更新于2023年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830
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