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仑卡奈单抗(Leqembi)2025年的最新价格

作者
郭药师
阅读量:709
2025-04-18 10:15

仑卡奈单抗(Leqembi)在临床中属于单克隆抗体药物,通过清除大脑中的淀粉样蛋白β沉积改善认知功能。2024年该药在中国获批上市,商品名为乐意保,适用于轻度认知障碍及轻度痴呆患者。

仑卡奈单抗(Leqembi)2025年的最新价格

目前仑卡奈单抗已在中国上市,但尚未纳入医保目录,需患者全额自费购买。目前市场上售卖的是日本卫材生产的原研药,200mg/2ml的约1205美元/盒,500mg/5ml的约2217美元/盒。

价格较高主要源于研发成本与生产工艺,单克隆抗体的生物合成技术复杂,需严格的质量控制体系支持,进一步推高生产成本。

仑卡奈单抗(Leqembi)应在怎么使用

仑卡奈单抗需通过静脉输注给药,全程需医疗医生使用,但患者可以通过以下内容多了解仑卡奈单抗的相关知识。

剂量与输注方案

推荐起始剂量为10mg/kg,每两周输注一次,持续18个月。后续可选择维持每两周一次或调整为每四周一次。输注前需将药物稀释于250mL生理盐水中,使用低蛋白结合滤器,全程耗时约1小时。若漏输一次,需尽快补输并调整后续计划。

影像学监测要求

治疗前需完成基线脑部MRI检查,确认淀粉样蛋白沉积。第5次、第7次及第14次输注前需复查MRI,评估是否出现淀粉样蛋白相关影像异常(ARIA)。若患者出现头痛、视力变化或步态不稳,应立即进行MRI检测并调整治疗方案。

部分患者在首次输注时出现发热、寒战或血压波动。建议输注前30分钟预服抗组胺药或解热镇痛药。若反应严重,可降低输注速度或暂停给药,待症状缓解后继续治疗。

仑卡奈单抗(Leqembi)有哪些注意事项

仑卡奈单抗可能引发严重不良反应,需通过科学管理降低风险。

ARIA风险防控

ARIA分为脑水肿型(ARIA-E)和脑出血型(ARIA-H)。轻度无症状患者可继续治疗,中重度患者需暂停用药直至MRI显示改善。携带ApoEε4基因纯合子的患者风险更高,建议治疗前进行基因检测并充分沟通利弊。

特殊人群用药限制

孕妇、哺乳期女性及儿童不推荐使用仑卡奈单抗。老年患者需评估基础疾病,肝肾功能不全者应谨慎调整剂量。治疗期间避免联用抗凝药物如阿司匹林,以防增加脑出血风险。

未开封的仑卡奈单抗需2-8℃冷藏,禁止冷冻或剧烈摇晃。稀释后药液需4小时内使用,常温保存不超过30℃。开封后剩余药液应废弃,不可重复使用。

参考资料: FDA说明书更新于2025年1月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761269

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

仑卡奈单抗(Leqembi)
药品别称
仑卡奈单抗、Lecanemab-irmb、Leqembi、乐卡奈单抗
适应人群
适用于经确诊存在β淀粉样蛋白沉积的阿尔茨海默病患者,且以轻度认知障碍或轻度痴呆阶...[ 详情 ]
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