吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)最新公布价格表

吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）是一种针对复发或难治性淋巴瘤的靶向药物，其价格因生产厂家和规格不同存在差异。以下为2024年最新公开的全球市场价格信息。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)最新公布价格表

仿制药价格明细

老挝卢修斯生产的仿制药规格为50mg*30片，售价约为370美元一盒。该仿制药通过简化生产工艺降低成本，但需注意不同批次的药品质量可能存在波动。患者需通过正规跨境医疗渠道购买，避免因运输不当导致药物失效。

原研药价格现状

吡托布鲁替尼原研药由礼来公司研发，目前尚未在中国大陆上市。参考国际市场定价，原研药单盒（50mg*30片）价格通常超过2000美元。部分欧洲国家通过医保覆盖部分费用，但自费患者仍需承担高昂治疗成本。

了解价格差异后，患者需明确合法购药途径。以下内容将说明吡托布鲁替尼在国内的可及性。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)可以在国内买到吗

截至2024年，吡托布鲁替尼未通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，国内正规医院及药房无法提供该药物。患者需通过特殊渠道获取，但需谨慎评估风险。

跨境购药操作指南

患者可通过老挝、印度等地的授权药房购买仿制药，需提供处方及诊断证明。药品运输需全程保持15°C-30°C避光环境，运输周期约7-15天，运费约占总费用的10%-15%。建议选择提供全程冷链追踪服务的正规中介机构。

临床试验与援助项目

国内部分医院正在开展吡托布鲁替尼治疗淋巴瘤的临床试验，符合条件的患者可申请免费用药。国际罕见病组织（如白血病与淋巴瘤协会）提供经济援助计划，最高可减免50%药费。

明确购药渠道后，患者需关注药物代谢规律。以下内容将解析吡托布鲁替尼的体内过程。

吡托布鲁替尼的代谢

吡托布鲁替尼的代谢特征直接影响给药方案与疗效稳定性，患者需了解其药代动力学特点以优化治疗。

吸收与分布特点

口服200mg剂量后，吡托布鲁替尼约5天内达到稳态血药浓度，平均累积率为1.63倍。药物广泛分布于全身组织，血浆蛋白结合率较高，主要通过与CYP3A酶相互作用进行代谢。

代谢途径与排泄

吡托布鲁替尼通过肝脏CYP3A4酶代谢为无活性产物，消除半衰期约61.5小时。约73%的给药剂量通过肾脏排泄，13%-24%经粪便排出。肝肾功能不全患者需调整剂量，严重肾功能损害（eGFR<30mL/min）者应减少剂量至100mg/日。

严格遵循每日一次200mg的推荐剂量，避免与强CYP3A抑制剂（如克拉霉素）联用。治疗期间每月监测血常规、肝肾功能及心电图，若出现心律失常或严重感染，需立即停药。通过规范用药与定期随访，吡托布鲁替尼可为淋巴瘤患者提供更持久的疾病控制。