洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？

洛莫司汀国内有卖，并且已经进入医保，患者仅需凭借药方就可以在国内各大医院以及药店购买到洛莫司汀。患者也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助购买海外版本的洛莫司汀，据了解，洛莫司汀(CeeNU ,lomustine)规格为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100元之间。关于洛莫司汀洛莫司汀是亚硝基脲家族的烷基化剂,在人体内该分子可从氨甲酰胺键处断裂为氨甲酰基部分、氯乙胺,前者可通过氨甲酰化作用破坏酶蛋白而发挥抗肿瘤效应,后者通过烷化作用破坏DNA 抑制核酸及其合成。作为一种脂溶性药物,它能很好地渗透血脑屏障,这使其成为脑肿瘤化疗的药物之一。在复发性胶质母细胞瘤(GBM)的临床试验中,洛莫司汀越来越被认为是一种标准的治疗方案。更多有关于洛莫司汀的资讯可以参考：洛莫司汀用法用量及剂量调整及注意事项？该篇文章详细介绍了洛莫司汀用法用量以及注意事项等方面的问题。洛莫司汀价格据了解，洛莫司汀(CeeNU ,lomustine)规格为40mg*20粒，参考价格区间在5850~6100元之间。洛莫司汀购药渠道1、国内渠道（1）医院药房：许多大型医院都设有自己的药房，提供包括洛莫司汀在内的各种常用药物。患者可以直接在医院内购买，并咨询药师关于剂量和用法的详细信息。（2）零售药店：部分大型连锁药店或专业药店也可能有售洛莫司汀。这些药店通常有稳定的供货渠道，但患者购买时仍需提供医生的处方。（3）在线药店：随着互联网的普及，越来越多的患者选择通过在线药店购买药物。但请注意，选择在线药店时应确保其具备合法的经营资质，以保证药品的质量和安全性。（4）医疗保险渠道：如果患者参加了医疗保险，部分医疗保险公司可能会涵盖洛莫司汀的费用。患者可以联系保险公司了解具体的购买和报销流程。2、国外渠道（1）当地医院或诊所：在国外，患者同样可以通过医院或诊所的药房购买洛莫司汀。但需要注意的是，不同国家和地区的医疗体系和药品管理制度可能存在差异，因此购买时可能需要提供医生的处方或满足其他相关要求。（2）国外在线药店：一些国际性的在线药店可能提供洛莫司汀的购买服务。但患者在选择时应特别谨慎，确保药店的合法性和药品的真实性。（3）海外医疗服务机构：随着全球化进程的加速，越来越多的海外医疗服务机构开始为国际患者提供医疗咨询和购药服务。这些机构通常具备丰富的医疗资源和国际合作经验，能够为患者提供一站式的购药解决方案，包括洛莫司汀的购买和配送。通过海外医疗服务机构购买药物，患者可以享受更便捷、更安全的购药体验。（4）个人代购：对于一些无法通过正规渠道购买到洛莫司汀的患者，可能会选择通过个人代购的方式获取药物。但这种方式存在较大的风险，如药品质量无法保证、可能违反法律法规等。因此，建议患者尽量避免这种方式。总的来说，无论是国内还是国外，患者都应确保通过合法渠道购买洛莫司汀，并遵循医生的建议和处方使用。热文推荐：康奈非尼多少钱一盒药？

洛莫司汀与其他化疗药物相比的优势主要包括穿透血脑屏障、半衰期较长、联用效果佳、用药方便等，洛莫司汀显示出良好的治疗效果。洛莫司汀的治疗优势1、穿透血脑屏障：洛莫司汀能够有效穿透血脑屏障，对于治疗脑肿瘤和脑转移瘤具有潜在优势。2、半衰期较长：洛莫司汀具有较长的半衰期，这意味着患者可以每周服用一次，而不是每天，这可以提高患者的依从性并减少治疗期间的不便。3、联用效果佳：洛莫司汀可以与其他化疗药物联合使用，如在治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中与新药联合，显示出显著的治疗效果。4、用药方便：洛莫司汀是一种口服药物，相比于需要静脉注射的化疗药物，给药更为方便，减少了患者的痛苦和不便。洛莫司汀的疗效研究背景胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。Regorafenib是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶的口服多激酶抑制剂。我们旨在评估瑞格非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性。研究方法在一项随机、多中心、开放标签的2期试验中，纳入患有经组织学证实的胶质母细胞瘤患者，在每个4周周期的前3周每天接受一次瑞戈拉非尼160mg（n=59），或每6周接受一次洛莫司汀110 mg/m²（n=60），直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性。研究结果中位随访时间为15.4个月，与洛莫司汀组相比，瑞戈拉非尼组的总生存期显著改善，瑞戈拉非尼组的中位总生存期为7±4个月，洛莫司汀组的中位总生存期为5±6个月。在洛莫司汀组中，最常见的3级或4级不良事件为血小板计数下降、淋巴细胞计数下降、中性粒细胞减少。用药注意事项1、继发性恶性肿瘤：由于洛莫司汀的 DNA 烷化特性，长期使用洛莫司汀可能导致继发性恶性肿瘤，包括急性白血病和骨髓增生异常。2、迟发性骨髓抑制：洛莫司汀以延迟、剂量依赖性和累积的方式引起骨髓抑制。这种骨髓活性的延迟降低通常发生在用药后4-6周的时间内。在此期间，患者预计会出现血小板减少症和白细胞减少症。在治疗期间应持续监测患者的全血细胞计数，以减轻药物的骨髓抑制风险并预防感染和内出血等致命并发症。3、服用过量的风险：洛莫司汀服用过量可能会发生致命毒性。过量服用可能导致骨髓抑制加剧、腹痛、腹泻、呕吐、厌食、极度疲劳、头晕、肝功能衰竭和呼吸急促。目前尚无该药的解毒剂。[8]非致命性用药过量管理包括住院和抗生素治疗，以解决洛莫司汀的骨髓抑制作用，建议一次仅分配一剂药物，以降低用药过量的风险。总结洛莫司汀虽然有一定的治疗作用，但是也会引起一些副作用，如骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻等。如果想要了解更多，可阅读文章：洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？在使用洛莫司汀时，医生会根据患者的具体情况和治疗需求来决定是否使用，并在治疗过程中密切监测患者的反应和副作用。相关热文推荐：洛莫司汀(CeeNU)的副作用和处理措施？

洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀均可用于治疗脑肿瘤，但两者在治疗范围、推荐剂量、不良反应、治疗效果等方面存在差异。治疗范围1、洛莫司汀(lomustine)适用于在适当的手术或放疗后治疗原发性和转移性脑肿瘤患者，以及作为联合化疗的组成部分，用于治疗初始化疗后疾病进展的霍奇金淋巴瘤患者。2、司莫司汀常用于脑原发肿瘤及转移瘤。也可与其它药物合用可治疗大肠癌、恶性淋巴瘤、胃癌、黑色素瘤。药物类型不同司莫司汀是一种氯乙基亚硝脲，是洛莫司汀的4-甲基衍生物。推荐剂量1、洛莫司汀(lomustine)推荐的成人和儿童患者的服用剂量为130 mg/m2，每6个星期服用一次，将剂量修约至最接近的5mg。单次口服给药，最少6个星期内不能重复给药。骨髓功能受损的患者可遵医嘱将剂量降至100 mg/m2。2、司莫司汀的推荐剂量为100-200mg/m2，每6-8周一次，顿服，睡前与止吐剂、安眠药同服。不良反应1、洛莫司汀(lomustine)治疗中最常见的不良反应(发生率≥10%，与因果关系无关)为恶心和鼻出血、低血压、腹泻、呕吐。2、司莫司汀的不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能受损、乏力、脱发、全身皮疹、闭经及精子缺乏等。作用机制洛莫司汀(lomustine)是一种烷基化药物，通过干扰DNA链的延伸和DNA复制来对恶性肿瘤细胞进行治疗。司莫司汀是一种口服化疗药物，通过抑制DNA修复酶来破坏肿瘤细胞的DNA结构，从而抑制细胞的增殖和生长。临床疗效1、洛莫司汀(lomustine)一项研究分析了洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果。脑胶质瘤患者26例给予洛莫司汀(lomustine)治疗观察疗效、生存质量与安全性。结果表明，洛莫司汀(lomustine)治疗的完全缓解率为30.77%，客观有效率50.00%。洛莫司汀(lomustine)治疗脑胶质瘤的临床效果较好，可有效改善患者的生存质量。2、司莫司汀：一项研究分析了司莫司汀用于异基因造血干细胞移植预处理方案的短期疗效和安全性。103例燕达陆道培医院异基因造血干细胞移植患者移植后8周内的临床资料，包括使用司莫司汀预处理方案(司莫司汀组)的患者54例，非司莫司汀预处理方案(非司莫司汀组)的患者49例，比较2组患者的造血重建时间、各系造血细胞植入、骨髓抑制、肝肾毒性以及其他移植预处理相关不良反应。结果：2组患者造血重建时间无显著差异，司莫司汀组达到完全供者细胞嵌合的中位时间相对延长，司莫司汀组Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制发生率较低。司莫司汀组在移植后2周内肝损伤发生率明显低于非司莫司汀组，而在移植后5周后肝损伤发生率又明显高于非司莫司汀组，2组肾损伤发生率在移植后4周内无显著差异，司莫司汀组从移植后6周起肾损伤发生显著较低。结论：在异基因造血干细胞移植预处理方案中使用司莫司汀组的患者骨髓抑制和重度aGVHD发生率较低，肝肾损害及其他移植预处理相关不良反应无显著增加，对造血重建时间无显著影响。 药物价格及中国上市信息洛莫司汀(lomustine)最早于2020年4月4日在中国上市，据了解，洛莫司汀(lomustine)40mg*20粒规格的药物，参考价约为5850元一盒。而司莫司汀最早于2020年3月18日在中国上市。总结洛莫司汀(lomustine)与司莫司汀在治疗范围、不良发应等方面具有一定差异，建议患者在医生的指导下根据自身情况选择合适用药，切不可盲目用药。相关热文推荐：G12D突变可以吃索托拉西布(AMG510)吗？

洛莫司汀(Gleostine)成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m 2，每6周单次口服给药。将剂量修约至最接近的5 mg。单次口服给药，至少6周内不得重复给药。骨髓功能受损的患者将剂量降至 100 mg/m 2 每6周一次。与其他骨髓抑制药物合用时也应相应减少剂量。 关于洛莫司汀 洛莫司汀又称罗氮芥等，于1976年经美国FDA批准上市。洛莫司汀属于细胞周期非特异性药物。洛莫司汀作为一种脂溶性药物，可以很好地透过血-脑脊液屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(GBM)及继发性肿瘤，也常用于霍奇金淋巴瘤的治疗。 洛莫司汀用法用量 1、成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m2，每6周单次口服给药。 2、剂量应修约至最接近的5 mg。 3、单次口服给药后，至少要间隔6周才可以重复给药。 4、对于骨髓功能受损的患者，剂量应降至100 mg/m2，每6周一次。 5、当与其他骨髓抑制药物合用时，剂量也应相应减少。 洛莫司汀重要处方和分发信息 1、每个治疗周期仅处方一次给药。请勿整体分发容器。一次给药仅分发足够数量的胶囊。 2、确认医生处方的总剂量和胶囊规格的适当组合。仅分发单次给药所需的适当数量的 Gleostine胶囊。 3、处方剂量可能包括两种或两种以上不同规格和颜色的胶囊。 4、告知患者 Gleostine 单次口服给药，至少6周内不得重复给药。服用超过推荐剂量的药物会引起毒性，包括致死性结局。 5、Gleostine 是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 6、为尽量减少皮肤暴露风险，处理含 Gleostine 胶囊的药瓶时，始终佩戴防渗手套。请勿掰开 Gleostine 胶囊；避免暴露于破碎的胶囊。如果发生皮肤接触，立即彻底清洗皮肤接触区域。 洛莫司汀剂量调整 每周进行全血细胞计数，如果需要，暂停后续每次给药6周以上，直至血小板计数恢复至100,000/mm 3或更高，白细胞恢复至 4000/mm 3 或更高。 根据前一剂量的血液学缓解调整 Gleostine 的每个剂量，如表1所述。 表1.Gleostine的剂量调整 洛莫司汀注意事项 1、Gleostine的主要毒性是延迟骨髓抑制，因此在给药后应每周监测血细胞计数至少6周。 2、在推荐剂量下，Gleostine的疗程不应超过每6周一次。 3、Gleostine的骨髓毒性是累积的，因此在考虑剂量调整时必须考虑先前剂量的最低点血液计数。 4、Gleostine的肺毒性与剂量有关，因此需要注意控制剂量。 5、长期使用Gleostine可能与继发性恶性肿瘤的发生有关，因此需要密切监测患者的情况。 应定期监测肝肾功能检查，以确保患者的肝肾功能正常。 相关热文推荐：阿那莫林(Adlumiz)说明书,作用功效,用法用量,副作用,禁忌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/121689.html