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奥格列汀可以治疗糖尿病吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:120
2024-01-24 16:02

奥格列汀可以治疗糖尿病。奥格列汀是一种新型的二肽基肽酶-4(DPP-4)选择性抑制剂,临床上用于治疗2型糖尿病,该药于2015年在日本获批上市。

关于奥格列汀

2014年底默克公司向日本药品和医疗器械局(PMDA)提交了实验性降糖药奥格列汀(Omarigliptin,MK-3102)的新药申请(NDA),这标志着全球首个监管申请。奥格列汀是一种超长效DPP-4抑制剂,每周口服一次,开发用于Ⅱ型糖尿病的治疗。它可产生持续的DPP-4抑制作用,并且具有全新的降血糖机制,同时具有不增加体重、不引起低血糖反应、不引起水肿等优点。

奥格列汀的作用

奥格列汀通过抑制 DPP-4来升高肠促胰岛素的浓度,从而达到升高胰岛素的目的。同其他日服的 DPP-4抑制剂(如阿格列汀、西格列汀)不同,该药起效后作用时间长。患者对持续治疗难以坚持是二型糖尿病治疗过程中广泛存在的问题。同每天服药相比,每周服药1次则减少了服用次数,能提高患者的顺应性和坚持性,从而提高了治疗效果。

需要注意的是,奥格列汀的使用应遵循医生的指导,并且与饮食控制和适量的运动结合起来。同时,患者应该定期监测血糖水平,以确保治疗的有效性和安全性。

奥格列汀

奥格列汀的用法用量

成人通常口服剂量为25毫克奥格列汀片,每周一次。这种用药方案可以减少患者的服药次数,提高顺应性和坚持性,从而提高治疗效果。然而,具体的剂量和用药方案应根据患者的个体情况和医生的指导确定。请务必按照医生的建议正确使用奥格列汀片。如果您有任何疑问或需要进一步的信息,请咨询医生或药师。

更多关于奥格列汀用法用量的资讯可以参考:奥格列汀片怎样服用用法用量多少等文章。

奥格列汀的疗效

安全性和有效性试验表明,奥格列汀可以剂量相关地抑制志愿者和2型糖尿病患者血清中DPP-4的活性。在多中心、双盲、12周、剂量变化研究中表明,2型糖尿病患者每周口服25 mg奥格列汀12周后,血清中DPP-4 的平均抑制率为80.7%。同健康志愿者相比,受试2型糖尿病患者餐后GLP-1 浓度越增加两倍。由于DPP-4抑制作用和GLP-1浓度的提高,受试者餐后血糖均明显降低。

然而,请注意每个患者的具体情况可能会有所不同,治疗效果和剂量需根据医生的评估和指导进行调整。如果您对奥格列汀的使用有任何疑问,请咨询医生或药师以获取更详细的信息。

奥格列汀的副作用

1、低血糖是糖尿病治疗中的一个潜在风险。特别是使用胰岛素制剂或磺酰脲类药物,可能会出现严重的低血糖症状,甚至导致意识丧失。

2、在某些情况下,可能会有意识丧失的报道,这可能与低血糖有关。

3、如果出现低血糖症状,应该采取适当措施,如摄入含碳水化合物的食物来提高血糖水平。然而,与α-葡萄糖苷酶抑制剂同时使用时,可能会发生低血糖。

4、如果与α-葡萄糖苷酶抑制剂同时使用时出现低血糖症状,应该给予葡萄糖。葡萄糖可以通过注射来提高血糖水平。

5、其他副作用可能包括胃肠紊乱、便秘、腹泻、皮肤及皮下组织的紊乱、湿疹、ALT(谷草转氨酶)增高、糖化血红蛋白增高和血糖增高。

请记住,这些信息仅为一般性回答,具体的剂量、副作用和相互作用等问题应该咨询医生或药师,以获得个体化的建议和指导。

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奥格列汀(Omarigliptin)与其他DPP-4抑制剂相比有何优势?
奥格列汀(Omarigliptin)与其他DPP-4抑制剂相比的优势主要包括长效性、用药简便、血糖控制佳、安全性高、药物相互作用少、不增加低血糖的风险等,是2型糖尿病患者的有效治疗选择之一。关于奥格列汀奥格列汀(Omarigliptin)是一种新型二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂,每周一次,用于治疗2型糖尿病。奥格列汀对糖化血红蛋白 (HbA 1c )、空腹和餐后血糖有良好的影响,有效但可逆地抑制 DPP-4 酶,从而延长胰高血糖素样肽-1 的循环半衰期,从而以葡萄糖依赖性方式增加胰岛素分泌,受益于葡萄糖依赖性胰岛素分泌,奥格列汀可降低低血糖风险。奥格列汀(Omarigliptin)与其他DPP-4抑制剂相比的优势1、长效性:奥格列汀的半衰期较长,每周服用一次后能维持很久的降糖效果,用药长效性可能有助于更好地控制血糖水平。2、用药简便:奥格列汀设计为一周只需服用一次,这与其他DPP-4抑制剂每日一次的给药方式相比,可以提供更方便的治疗方案,提高患者的依从性。3、血糖控制:奥格列汀可以有效降低HbA1c水平,并与二甲双胍联合使用,对于控制血糖有良好效果。4、安全性高:在临床试验中,奥格列汀显示出良好的安全性和耐受性,副作用较少,与其他DPP-4抑制剂相比,在安全性方面没有显著差异。5、药物相互作用少:由于其独特的代谢途径,奥格列汀与其他药物发生相互作用的可能性较低,这对于服用多种药物的患者来说是一个重要因素。6、不增加低血糖的风险:奥格列汀通过抑制DPP-4酶,增加肠促胰岛素(如GLP-1)的浓度,从而以葡萄糖依赖性的方式刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平,而不增加低血糖的风险。奥格列汀的疗效研究背景每周一次二肽基肽酶-4抑制剂奥马列汀作为单一疗法或与其他抗高血糖药物联用治疗二型糖尿病(T2DM)患者的有效性和安全性尚不清楚。研究方法荟萃分析中包括了在T2DM患者中比较奥马列汀与安慰剂或其他AHAs的随机对照试验,共有11项试验,涉及8276名患者符合纳入标准。研究结果与对照组相比,奥格列汀与血红蛋白A1c(HbA1c)和空腹血糖的显著降低有关。与对照组相比,奥格列汀增加了HbA1c。在不良事件、严重不良事件、低血糖事件方面,奥马列汀与对照组无显著差异。研究结论奥马列汀作为单药或联合其他AHAs治疗T2DM患者具有良好的疗效和安全性,对于每日AHAs依从性差的T2DM患者来说是一个较好的选择。总结奥格列汀已经成为2型糖尿病患者有吸引力的治疗选择,尤其是对于寻求更简单、更方便治疗方案的患者。具体的优势和适用性还需要根据个体患者的具体情况和医生的建议来确定。如果想要了解更多的信息,可以阅读文章:奥格列汀的功效与作用及副作用?参考文献:Wang X, Li X, Qie S, Zheng Y, Liu Y, Liu G. The efficacy and safety of once-weekly DPP-4 inhibitor omarigliptin in patients with type 2 diabetes mellitus: A systemic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018 Aug;97(34):e11946. doi: 10.1097/MD.0000000000011946. PMID: 30142816; PMCID: PMC6112932.相关热文推荐:奥格列汀的功效与作用及副作用?
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2024-03-04 16:28
奥格列汀的功效与作用及副作用?
奥格列汀的功效与作用主要包括抑制DPP-4活性、提高胰岛素水平、降低胰高血糖素水平、改善血糖控制、提高患者依从性等,副作用涉及多个,以下会具体讲解,同时讲解处理措施。奥格列汀的作用机制奥格列汀(Omarigliptin)是一种强效、长效的DPP-4 抑制剂类口服抗糖尿病药物,用于每周一次治疗2型糖尿病,目前由默克公司开发。奥格列汀(Omarigliptin)能够抑制DPP-4增加肠促胰素水平,抑制胰高血糖素释放,进而增加胰岛素分泌,减少胃排空并降低血糖水平。奥格列汀的功效与作用1、抑制DPP-4活性:奥格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,减少肠促胰岛素(如GLP-1和GIP)的降解,从而增加这些激素在体内的浓度。2、提高胰岛素水平:由于肠促胰岛素的浓度增加,胰岛素的分泌得到刺激,以葡萄糖依赖性的方式促进胰岛素的释放,有助于降低血糖水平。3、降低胰高血糖素水平:GLP-1还能减少胰高血糖素的分泌,进一步帮助控制血糖。4、改善血糖控制:奥格列汀有助于改善2型糖尿病患者的血糖控制,尤其是在餐后血糖的管理上。5、提高患者依从性:与其他需要每日服用的DPP-4抑制剂不同,奥格列汀具有较长的半衰期,可以每周服用一次,可帮助提高患者的治疗依从性。奥格列汀的副作用及处理措施1、低血糖:特别是胰岛素制剂或磺酰脲类药物,可能出现严重的低血糖症状,并有意识丧失的报道。如果观察到低血糖症状,应采取适当措施,如摄入含有碳水化合物的食物,比如巧克力、糖块等。2、皮肤副作用:用药后可能会导致皮肤出现水泡或糜烂,出现后应及时咨询皮肤科医生,并停止用药或采取其他适当措施,比如保持皮肤清洁等。3、急性胰腺炎:如果观察到持续的严重腹痛、呕吐或其他异常情况,应停止给药并采取适当措施。4、肠梗阻:如果观察到严重便秘、腹胀、持续腹痛或呕吐等异常情况,应停止给药并采取适当措施。奥格列汀的用法用量通常成人的口服推荐剂量是25mg,每周服用一次。奥格列汀治疗2型糖尿病的疗效研究背景奥格列汀是每周一次的二肽基肽酶4抑制剂 (DPP-4is) 之一,尽管在实际临床实践中从各种每日DPP-4is转换为奥格列汀的频率很高,但有关其在转换后对2型糖尿病 (T2D) 患者的疗效的数据有限。研究目的分析奥格列汀对既往接受过其他降糖药物治疗的日本2型糖尿病患者的疗效。研究方法回顾性招募49名首次接受奥格列汀治疗的T2D患者,并将其分为四组,定义为添加或从每日 DPP-4is换为利格列汀、西格列汀、维格列汀。在 3 个月的随访期间,评估和比较了这些组之间的临床参数,并在转换组中评估了通过连续血糖监测测量的转换对血糖变异性的影响。研究结果附加组中糖化血红蛋白水平显着下降-0.32% ± 0.41%,其他组的变量取决于转换前的每日 DPP-4i,从利格列汀转换为 -0.05% ± 0.22%;从利格列汀转换为 -0.05% ± 0.22%;从西他列汀改为-0.17% ± 0.33%;并从维格列汀改用 0.45% ± 0.42%,结果病情显着恶化。多变量逻辑回归分析显示,从维格列汀转换为奥格列汀与血糖控制恶化独立相关,当患者从利格列汀或西格列汀转为奥格列汀时,传感器血糖值的平均值和标准差、血糖波动的平均幅度以及日差平均值均显着改善。研究结论将奥格列汀作为附加疗法或从西他列汀和利格列汀(而非维格列汀)改用奥格列汀,可改善血糖控制,有助于在为 T2D 患者选择 DPP-4is 时做出决策。总结奥格列汀应遵循医生指导用药,因为它可对于某些特定患者,如1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者、对药物成分过敏者并不适用。在使用奥格列汀期间,患者应定期监测血糖水平,并在出现副作用时及时就医。相关热文推荐:与芦曲泊帕相似的口服造血药有哪些?
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2024-03-04 15:09
奥格列汀在国内哪个地方能买到?
奥格列汀国内的购买渠道1、前往国外购买:患者可以选择前往已经上市奥格列汀的国家购买,例如日本。但需要注意的是,不同国家对于药物的规定和要求可能不同,需要了解目标国家的相关法规和程序。自行购买药物可能面临假药或不合格药物的风险,因此应选择可靠和有信誉的药店或医疗机构购买。2、通过专业的海外医疗服务机构购买:患者可以在国内选择正规且专业的海外医疗服务机构获取奥格列汀。正规有资质的医疗机构可以为患者提供安全、便捷的购药服务。可以保证是正品,而且将药物邮寄到家。通过海外医疗服务机构购买药物也需要一定的费用和时间,并且需要选择正规、有信誉的机构,以避免遭受欺诈或购买到假药。3、和病友交流了解病友的购买渠道和方式,或者和他们一起购买,但这种方式没有保障,患者在购买时需要辨别好药物的真假和安全性,以免上当受骗。由于奥格列汀截止到2024年2月18日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,建议患者从正规渠道购买,而且无论选择哪种购买途径,都需要谨慎对待,确保购买到的是正规、安全、有效的药物。同时,建议在购买前咨询专业医生或药师的建议,以确保药物适合自己的病情和使用方法。奥格列汀的治疗效果在一项为期 52 周的临床试验中,接受胰岛素单一疗法的日本患者被随机分配到每周一次的奥格列汀25 毫克(123 人)或安慰剂(61 人)中,进行为期 16 周的双盲安慰剂对照治疗。第 16 周后,患者继续或改用奥格列汀进行为期 36 周的开放标签治疗。研究结果从约8.8%的平均基线来看,第16周HbA1c的最小二乘法平均变化为-0.61%(奥格列汀)和0.29%(安慰剂);组间差异为-0.90%。在第52周时,奥格列汀治疗52周组和奥格列汀治疗36周组(在第16周时从安慰剂转为奥格列汀治疗)的HbA1c与基线相比的平均变化均为-0.57%。在治疗的前16周,两组的不良事件(AE)、严重AE、药物相关AE以及因AE而停止试验药物治疗的发生率相似。与安慰剂组(4 例[6.6%])相比,奥格列汀组(13 例[10.6%])的症状性低血糖发生率略有增加。研究期间未报告严重低血糖。第16周至第52周的治疗未出现新的安全性信号。结论在胰岛素治疗的基础上加用每周一次的奥格列汀,疗程长达52周,患者的耐受性普遍良好,在整个试验期间,血糖控制得到了有临床意义的改善。奥格列汀的价格目前了解到日本版的奥格列汀价格大概在450元到1500元左右,规格是10×12.5mg的价格大概是450元到500元左右;规格20×25mg的价格大概是1250元到1500元左右,剂型不同,厂家不同,药物价格会有差别。相关热文推荐:唑来膦酸注射液静脉滴注的副作用有哪些?参考文献Kadowaki T, Seino Y, Kaku K, Okamoto T, Kameya M, Sato A, Hirano T, Oshima N, Gantz I, O'Neill EA, Engel SS; Omarigliptin Study 039 Group. A randomized, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of adding omarigliptin to insulin therapy in Japanese patients with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control. Diabetes Obes Metab. 2021 Jun;23(6):1242-1251. doi: 10.1111/dom.14331. Epub 2021 Feb 17. PMID: 33512755; PMCID: PMC8248035.
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2024-02-18 15:06
奥格列汀治疗糖尿病的效果怎么样?
奥格列汀是一种新的每周一次的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,适用于2型糖尿病患者。奥格列汀对于糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹和餐后血糖具有良好的治疗作用,效果明显。奥格列汀药物介绍奥格列汀是默克公司开发的一种小分子二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,用于口服治疗二型糖尿病(T2DM)。与通常每天给药一次的大多数同类批准药物(如阿格列汀、利那列汀、西格列汀)不同,奥格列汀可以每周给药一次,可以提高患者的依从性,从而达到最佳治疗效果。每周一次的奥格列汀在日本首次获得全球批准用于成人适应症。如果想了解奥格列汀在中国的上市信息及购买途径,可阅读文章:奥格列汀在中国的上市时间是什么时候?奥格列汀在中国哪里可以购买到?奥格列汀治疗糖尿病的效果背景:奥格列汀是几种每周一次的二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4is)之一。尽管在实际临床实践中每天从各种DPP-4is转换为奥格列汀的频率很高,但关于转换后其在二型糖尿病(T2D)患者中的疗效的数据有限。目的:分析奥格列汀对既往接受过其他降糖药物治疗的日本T2D患者的疗效。方法:回顾性招募了49例首次接受奥格列汀治疗的T2D患者,并将其分为4组,分别定义为添加或停用每日DPP-4:停用利那列汀、停用西格列汀和停用维达列汀。在为期3个月的随访中,对这些组的临床参数进行了评估和比较,同时在转换组中评估了转换对血糖变异性的影响(通过连续血糖监测进行测量)。结果:添加组的糖化血红蛋白水平显著下降了-0.32%±0.41%。然而,其他组的变量取决于转换前每日DPP-4i:从利那列汀转换,-0.05%±0.22%;从西格列汀转换而来,-0.17% 0.33%;从维达格列汀转换为维达格列汀,出现显著恶化。多变量logistic回归分析显示,从维格列汀转换为奥格列汀与血糖控制恶化独立相关。将患者从利那列汀或西格列汀更换为奥格列汀后,传感器葡萄糖值的平均值和标准差、血糖波动的平均幅度和每日差异的平均值显著改善。然而,在停用维格列汀的患者中,不仅血糖变异性指标未见改善,每日差异均值甚至出现显著恶化。结论:给予奥格列汀作为附加治疗或从西格列汀和利那列汀(而非维格列汀)转换为奥格列汀可改善血糖控制,因此在为T2D患者选择DPP-4is时应有助于决策。奥格列汀治疗糖尿病的机制奥马列汀是一种新型抗糖尿病药物,可抑制二肽基肽酶-4并缓解炎症和胰岛素抵抗,具有显著的抗炎特性。奥格列汀能有效但可逆地抑制DPP-4酶,从而延长胰高血糖素样肽-1的循环半衰期,该肽以葡萄糖依赖性方式增加胰岛素分泌,从而降低血糖水平。总结作为一周一次的降糖药物奥格列汀,能够降低2型糖尿病患者的餐后血糖、空腹血糖,并且给药方便,提高了患者治疗的依从性。相关热文推荐:奥拉帕利对于胰腺癌ATM突变有效吗?
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2024-01-31 16:08
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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