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乙酰唑胺片(Acetazolamide)的用药注意事项有哪些?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:166
2023-12-22 13:45

乙酰唑胺片(Acetazolamide)又称乙酰偶氮胺,是一种异环式磺胺,为碳酸酐酶抑制剂。患者在在用药治疗期间应注意药物的相互作用、特殊用药人群、不良反应、药物过量、用法用量等内容。

关于乙酰唑胺片(Acetazolamide)

乙酰唑胺片(Acetazolamide)是1950年由Willer等合成的一种异环式磺胺药物,曾一度用于心源性水肿和青光眼的辅助治疗。

近来的研究发现,乙酰唑胺片(Acetazolamide)对人体红细胞、胃粘膜、肾实质、胰腺、中枢神经等众多组织细胞的碳酸酐酶有广谱抑制作用,使细胞内生化反应之CO2+H2O(?)H++HCO3-顺向途径受阻,从而纠正诸多病理状态的生化代谢紊乱,由此崛起了一系列临床新用途。

乙酰唑胺片(Acetazolamide)注意事项

一、药物相互作用

1、阿司匹林:

乙酰唑胺片会影响苯妥英的代谢,使其体内苯妥英浓度升高。这可能会使某些长期使用苯妥英的病人的骨质疏松症发病率升高或升高。对于需要长期伴治的病人,推荐谨慎使用。

2、扑米酮:

乙酰唑胺可以通过降低血浆中对乙酰氨基酚和其代谢产物的含量,降低抗癫痫的效。

3、碳酸酐酶抑制剂:

不推荐合用,因为乙酰唑胺片和其它碳酸酐酶抑制剂有累积作用。

4、叶酸拮抗剂:

乙酰唑胺片可能增加其他叶酸拮抗剂的作用。

5、抗糖尿病药物:

乙酰唑胺片可能影响血糖水平,因此正在进行抗糖尿病治疗的患者应慎用。

6、安非他明:

乙酰唑胺可以减少安非他明在尿液中的排出量,延长其作用的时间和强度。

二、特殊用药人群

1、妊娠:

乙酰唑胺片具有致畸作用,因此妊娠妇女不可使用,除非潜在获益大于对胎儿的潜在风险时。

2、哺乳期女性:

因为乙酰唑胺片在母乳喂养时会引起婴儿出现副作用,因此不建议哺乳期妇女使用。

3、儿童用药:

尚未确定乙酰唑胺片在儿科患者中的安全性和有效性,因此不建议儿童使用。

4、老年患者用药:

代谢性酸毒症可以在老年患者中出现,而且是严重的。因此老年患者应在医生的评估下谨慎使用。

乙酰唑胺片

三、实验室检查:

为了监测所有磺胺类药物常见的血液学反应,建议在开始乙酰唑胺片治疗前和治疗期间定期获得患者的基线CBC和血小板计数。如果发生显著变化,早期停药和制定适当的治疗非常重要,建议定期监测血清电解质。

四、不良反应:

乙酰唑胺片可能发生所有磺胺类衍生物常见的不良反应,包括血小板减少性紫癜、溶血性贫血、结晶尿、肾结石、骨髓抑制、过敏反应、发热、皮疹(包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症)、白细胞减少、全血细胞减少和粒细胞缺乏症。建议谨慎早期发现此类反应,应停药并进行适当治疗。

五、用法用量

乙酰唑胺片(Acetazolamide)的剂量范围为每天250-4000mg,每6-12小时一次。尽管乙酰唑胺片(Acetazolamide)的药理作用持续更长时间,但其血浆半衰期为4-8小时。乙酰唑胺片(Acetazolamide)与蛋白质高度结合,主要由肾脏清除,因此如果肌酐清除率低于50毫升/分钟,给药频率不应超过每12小时一次。

六、药物存储:

1、乙酰唑胺片:建议储存于20°C-25°C(68°F-77°F)的环境中。

2、乙酰唑胺静脉注射剂:无菌静脉注射(冻干)粉末,建议储存于20°C-25°C(68°F-77°F)的环境中。

七、药物过量:

建议患者那严格遵医嘱用药,避免出现药物过量的情况。目前尚无特效解毒剂,应给予对症支持治疗。

乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗效果

目的:系统评价乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗慢性高原病的疗效与安全性。

结果:初步检索获得文献301篇,经过EndNote软件去除重复文献113篇,通过阅读文题和摘要排除不符合纳入标准的文献161篇,经过阅读全文、剔除数据不全文献,最终纳入4篇文献(英文4篇,中文0篇),纳入的总样本数147例,其中实验组82例,对照组65例。

Meta分析结果显示:乙酰唑胺片(Acetazolamide) 250mg治疗慢性高原病,可以降低HCT、降低PCO2、升高PO2,与安慰剂组比较差异有统计学意义,降低CMS评分,但与安慰剂组比较差异无统计学意义。

乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg与500mg治疗慢性高原病均可提升PO2、降低PCO2,但两者比较差异无统计学意义。乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗慢性高原病过程中不良反应轻微。

结论:乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg治疗慢性高原病能降低红细胞数量,提高氧合,疗效明显。乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg与500mg治疗慢性高原病,疗效无差异。

乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗慢性高原病不良反应少,安全可靠。

乙酰唑胺片(Acetazolamide)禁忌症

1、过敏患者:

对乙酰唑胺片中任一成分过敏的患者禁用。

2、青光眼:

慢性非充血性闭角型青光眼患者,应禁用乙酰唑胺片(Acetazolamide),以免掩盖病情。

3、肝硬化:

肝硬化患者禁用,以免引起肝性脑病。

 4、其他禁忌症:

存在肾上腺衰竭和高氯性酸中毒、显著肾脏和肝脏疾病或功能障碍、血清钠和/或钾水平降低情况的患者禁用。

总结

以上乙酰唑胺片(Acetazolamide)的注意事项,建议患者用药时严格遵医嘱,若用药期间出现不良反应等异常情况,可及时咨询医生并进行处理。

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酶抑制剂乙酰唑胺片的正确使用方法及用量?
乙酰唑胺片为口服片剂,因此患者需口服给药。乙酰唑胺片可用于改善高原反应、治疗青光眼等,用途不同推荐的服用剂量也有所不同,建议患者根据自身病情在医生的指导下明确具体用量。乙酰唑胺片的用途1、高原反应:乙酰唑胺片用于预防和减轻高原反应的症状。这种药物可以减少快速爬升到高海拔(通常高于 10000 英尺/3,048 米)时可能出现的头痛、疲倦、恶心、头晕和气短。预防高原反应的最佳方法是缓慢攀登,攀登过程中停止24小时,让身体适应新的高度,并在前1至2天内放松心情。2、青光眼:乙酰唑胺片也可与其他药物一起使用来治疗某些类型的青光眼导致眼内高压。乙酰唑胺属于一类被称为碳酸酐酶抑制剂的药物。它的作用是减少眼内液体的产生。它还用于减少由心力衰竭或某些药物引起的体液积聚(水肿) 。随着时间的推移,乙酰唑胺的效果会较差,因此通常仅短期使用。2、癫痫:乙酰唑胺片也已与其他药物一起用于治疗某些类型的癫痫发作(小发作和非局部癫痫发作)。乙酰唑胺片的正确给药方法1、口服片剂成分:乙酰唑胺片为口服片剂,分别含有125mg和250mg乙酰唑胺以及以下非活性成分:玉米淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、聚维酮和羧甲基淀粉钠。2、口服给药:患者应按照医生的指示口服药物,通常每天1至4次,建议患者在每天大概相同的时间用药。乙酰唑胺片可与食物同服或单独服用3、整片吞服:患者不可掰碎或咀嚼药片,这样做会破坏药物的作用并可能增加副作用,影响治疗效果。推荐用量1、急性高原病:推荐剂量为每日500mg-1000mg。为了预防高原反应,请在开始登山前1至2天开始服用乙酰唑胺片。在攀登过程中以及到达最终高度后至少48小时内继续服用。在救援或军事行动中等快速上升的情况下,建议使用1000mg的较高剂量水平。2、青光眼:对于青光眼患者,乙酰唑胺片可为常规治疗的辅助治疗。治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量一般是250毫克到1克。3、药物诱导的水肿:建议每天服用250-375毫克,每天一次,连续1-2天,间隔一天。4、癫痫:推荐的每天总用量是8至30毫克/公斤。虽然有些病人对小剂量有效,但最佳剂量是375-1000毫克/天。5、充血性心力衰竭:对于充血性心力衰竭的利尿,开始的剂量一般是每天1次250-375毫克。以上药物用法用量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,不作为用药指导,具体的用法用量患者应遵医嘱明确。总结建议患者在医生的指导下正确用药,按时按剂量使。长时间使用时,这种药物可能效果不佳。因此治疗期间应监测病情,如果病情没有改善或恶化(例如癫痫发作更频繁),应及时咨询医生。相关热文推荐:cGVHD新药甲磺酸贝舒地尔片疗效如何?
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乙酰唑胺片的作用功效及副作用?
乙酰唑胺属于第1代口服碳酸酐酶抑制药,可抑制体内碳酸酐酶的活性,减少碳酸氢根的生成,进而减少房水的形成,达到降低眼压、颅内压,改善肺脑水肿,增加动脉氧张力等临床疗效,该药常见的副作用有头痛、不适、疲乏、发热、注射部位疼痛、潮红、儿童生长迟缓、弛缓性麻痹、过敏反应等。关于乙酰唑胺片乙酰唑胺是1种磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂,主要作用机制为抑制肾小管上皮细胞、眼睫状上皮细胞﹑胰腺细胞和中枢神经细胞中碳酸酐酶的活性,从而产生利尿、降低眼压及改善代谢等作用,临床主要用于治疗青光眼、心源性水肿及脑水肿等,近年来还用于高山病的预防性治疗肿瘤、脑血管病及代谢骨病等。乙酰唑胺片的作用乙酰唑胺片是一种碳酸酐酶抑制剂,它通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,降低HCO3-的重吸收,从而引起体内代谢性酸中毒。体内的H+浓度升高,刺激呼吸中枢兴奋,增加肺通气量,进而提高氧分压和氧饱和度,降低二氧化碳分压。最近的研究表明,乙酰唑胺片还具有其他的效应,包括:1、降低红细胞容积:乙酰唑胺片可以减少红细胞的体积,可能通过一些机制影响红细胞的形态和功能。2、降低血清中促红细胞生成素(EPO):乙酰唑胺片可能减少肾脏释放EPO的量,从而降低血清中EPO的浓度。3、降低血清转铁蛋白:乙酰唑胺片可能减少转铁蛋白的合成和释放,从而降低血清中转铁蛋白的浓度。4、提高氧分压及血清铁蛋白浓度:乙酰唑胺片可以通过调节呼吸和氧合作用的机制,提高氧分压和血清铁蛋白的浓度。5、增加通气量和改善睡眠呼吸暂停:乙酰唑胺片的作用可以增加肺通气量,并改善睡眠呼吸暂停的症状。6、增加动脉血氧饱和度:乙酰唑胺片的作用可以提高动脉血液中的氧饱和度。因此,乙酰唑胺片在慢性高原病的治疗中可能具有一定的疗效。然而,具体剂量和疗程应该根据医生的建议和处方进行,并在医生的监督下使用。乙酰唑胺片的功效2020年的一项双盲、随机、对照非劣效性试验,验证了乙酰唑胺片更小剂量(125mg/d )与推荐剂量(250mg/d )预防急性高原病(AMS)的疗效。将62.5mg乙酰唑胺片每日两次与推荐剂量125mg 乙酰唑胺片每日两次进行比较,从海拔1240m上升至3810m,主要结局指标为AMS发生率、LakeLouise问卷≥3以及其他症状。结果证实乙酰唑胺片125mg/d预防AMS的疗效无法与250mg/d等效。由于AMS的发病率增加,且没有明显的症状改善,乙酰唑胺片125mg/d不推荐用于AMS预防。乙酰唑胺片的副作用在实验中发现乙酰唑胺片全身副作用为:头痛、不适、疲乏、发热、注射部位疼痛、潮红、儿童生长迟缓、弛缓性麻痹、过敏反应。以下是针对乙酰唑胺片可能出现的副作用的一些处理措施:1、头痛:如果出现头痛,可以尝试休息、放松和轻度运动。避免过度使用镇痛药物,除非在医生指导下。如果头痛持续或加重,建议咨询医生的意见。2、不适和疲乏:如果出现不适和疲乏感,休息和调整日常活动的强度。保持充足的休息和睡眠,保持良好的饮食和水分摄入。如果不适和疲乏持续或加重,建议咨询医生的意见。3、发热:如果出现发热,可以采取退烧药物,如对乙酰氨基酚,按照医生或药剂师的指导使用。如果发热持续或超过几天,或者伴随其他严重症状,建议尽快咨询医生的意见。4、注射部位疼痛:如果出现注射部位疼痛,可以在注射后应用冷敷或热敷来缓解不适。如果疼痛持续或加重,或者出现红肿、渗液等异常情况,建议咨询医生的意见。5、潮红:如果出现潮红,可以避免暴露在高温或潮湿环境中,保持身体清凉和舒适。如果潮红持续或加重,建议咨询医生的意见。6、儿童生长迟缓:如果使用乙酰唑胺片的儿童出现生长迟缓,建议及时咨询儿科医生的意见。医生可能会对孩子进行评估并决定是否需要调整药物剂量或采取其他措施。7、弛缓性麻痹:如果出现弛缓性麻痹的症状,应立即停止使用乙酰唑胺片,并紧急就医。弛缓性麻痹可能是严重的副作用,需要专业医生的紧急处理。8、过敏反应:如果出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即停止使用乙酰唑胺片,并就医寻求紧急救治。请注意,以上处理措施仅为一般性建议。如果您遇到任何副作用或不适,建议及时咨询医生或药剂师的意见。他们可以为您提供个体化的指导和处理建议。热文推荐:奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)2024价格多少?
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乙酰唑胺的适应症,用法用量,注意事项及价格?
乙酰唑胺(DIAMOX)是一种磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂,主要作用机制为抑制肾小管上皮细胞、眼睫状上皮细胞、胰腺细胞和中枢神经细胞中碳酸酐酶的活性,从而产生利尿、降低眼压及改善代谢等作用 临床主要用于治疗青光眼、心源性水肿及脑水肿等,近年来还用于高山病的预防性治疗、肿瘤、脑血管病及代谢骨病等。以下对乙酰唑胺的适应症,用法用量,注意事项及价格进行详细介绍。乙酰唑胺的适应症乙酰唑胺用于辅助治疗:1、充血性心力衰竭引起的水肿;2、药物引起的水肿;3、中央脑癫痫(小发作,非定位性癫痫);4、慢性单纯性(开角型)青光眼、继发性青光眼,以及术前急性闭角型青光眼,其中为了降低眼内压,需要延迟手术。5、DIAMOX还用于预防或改善试图快速攀登的登山者和尽管逐渐攀登但极易患急性高山病的人的急性高山病相关症状。乙酰唑胺的用法用量1、青光眼DIAMOX应作为常规治疗的辅助手段。用于治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量范围为每24小时250毫克至1克DIAMOX,超过250毫克时通常分剂量给药。在继发性青光眼的治疗和一些急性充血性(闭角型)青光眼病例的术前治疗中,优选剂量为每4小时250 mg,尽管一些病例在短期治疗中对每天两次250 mg有反应。2、癫痫建议每日总剂量为每公斤8至30毫克,分次服用。虽然一些患者对低剂量有反应,但最佳范围似乎是从每日375至1000毫克。然而,一些研究者认为每日剂量超过1克并不比1克剂量产生更好的结果。当DIAMOX与其他抗惊厥药合用时,建议除现有药物外,起始剂量应为250 mg,每日一次。这可以增加到如上所示的水平。3、充血性心力衰竭对于充血性心力衰竭的利尿,起始剂量通常为250至375 mg,每天早上一次(5 mg/kg)。如果在初始反应后,患者未能继续失去水肿液,则不要增加剂量,而是通过停止用药一天来允许肾脏恢复。DIAMOX隔日给药或隔日交替给药产生最佳利尿效果。治疗失败可能是由于用药过量或用药过于频繁。使用DIAMOX并不能消除对其他治疗的需要,如洋地黄、卧床休息和限盐。4、药物引起的水肿推荐剂量为250至375mg DIAMOX,每天一次,持续一天或两天,与休息一天交替。5、急性高山病剂量为每日500毫克至1000毫克,分次服用,酌情使用片剂或缓释胶囊。在快速上升的情况下,例如在救援或军事行动中,推荐1000 mg的较高剂量水平。优选在上升前24至48小时开始给药,并在高海拔时持续48小时,或根据控制症状的需要持续更长时间。乙酰唑胺的注意事项1、磺胺类衍生物可能引起一些常见的不良反应,包括过敏反应、发热、皮疹(包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症)、结晶尿、肾结石、骨髓抑制、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和粒细胞缺乏症。如果出现此类反应,建议及早停药并进行适当治疗。2、在患有肺阻塞或肺气肿可能导致肺泡通气受损的患者中,应慎用可能加重酸中毒的药物,如DIAMOX(乙酰唑胺片)。3、在长时间高海拔环境中,应尽量避免急性高原病,建议逐渐上升。如果需要快速上升并使用DIAMOX(乙酰唑胺片),应注意,这种使用并不能代替迅速下降的需求,特别是在发生严重的高原反应,如高原肺水肿(HAPE)或高原脑水肿时。4、同时接受高剂量阿司匹林和DIAMOX(乙酰唑胺片)的患者应谨慎,因为已有报告称可能出现厌食、呼吸急促、嗜睡、代谢性酸中毒、昏迷和死亡等不良反应。5、在接受乙酰唑胺治疗的患者中,有报道称血糖水平可能升高或降低。对于糖耐量受损或糖尿病患者,应当注意这一点。6、乙酰唑胺治疗可能引起电解质失衡,包括低钠血症和低钾血症,以及代谢性酸中毒。因此,建议定期监测血清电解质。对于患有与电解质和酸/碱失衡相关的疾病或易患电解质和酸/碱失衡的患者,如肾功能受损(包括老年患者)、糖尿病和肺通气受损,应特别谨慎。7、乙酰唑胺可能引起一些不良反应,如嗜睡、疲劳和近视,可能会影响驾驶和操作机器的能力。请在使用药物期间注意安全。乙酰唑胺的价格据了解,日本乙酰唑胺DIAMOX规格为280mg*100粒,参考价格约为260元左右。患者可以自己在国内购买,也可以求助海外医疗服务中心帮助自己购买。热文推荐:骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买?
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乙酰唑胺片(Acetazolamide)的功效作用,口服用量,利尿机制及副作用?
关于乙酰唑胺片(Acetazolamide)磺胺碳酸酐酶抑制剂(CAI)乙酰唑胺片(Acetazolamide),一种在20世纪50年代作为利尿药开发的化合物,目前用作抗青光眼、抗癫痫和利尿剂,在特发性颅内高压(IIH)的治疗中有效。乙酰唑胺片(Acetazolamide)是一种低纳摩尔浓度的涉及脑脊液(CSF)分泌的CA亚型抑制剂。抑制脑/脉络丛CAII、IV、VA和XII导致脑脊液分泌减少和颅内压控制。适应症乙酰唑胺片(Acetazolamide)可用于辅助治疗:充血性心力衰竭引起的水肿、药物诱导的水肿、中枢性癫痫(小发作、非局部性发作)、慢性单纯性(开角型)青光眼、继发性青光眼,以及需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前治疗。乙酰唑胺片(Acetazolamide)还适用于预防或改善易患急性高原病的登山者的急性高原病相关症状。功效作用一、作用乙酰唑胺片(Acetazolamide)是一种酶抑制剂,特异性作用于碳酸酐酶,该酶催化涉及二氧化碳水合和碳酸脱水的可逆反应。1、青光眼:在眼睛中,乙酰唑胺片(Acetazolamide)的这种抑制作用减少了房水的分泌,并导致眼内压下降,在青光眼病例中,甚至在某些非青光眼疾病中,认为该反应是可取的。2、癫痫:证据似乎表明,乙酰唑胺片(Acetazolamide)可用作治疗中枢神经系统某些功能障碍(例如,癫痫)的辅助治疗。抑制该区域的碳酸酐酶似乎可延缓中枢神经系统神经元的异常、阵发性、过度放电。二、功效安慰剂对照临床试验表明,在急进高原前和急进高原期间预防性给予乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg,每8-12小时1次(或500mg控释胶囊,每日1次),可使急性高原病(AMS)的症状(如头痛、恶心、气短、头晕、嗜睡、乏力)减轻和(或)减轻。在AMS受试者和无症状受试者中,乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗组的肺功能(例如,每分钟通气量、呼气肺活量和峰值流量)均更高。乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗的登山者睡眠难度也较小。利尿机制乙酰唑胺片(Acetazolamide)的利尿作用是由于其在肾脏中对可逆反应的作用,涉及二氧化碳水合和碳酸脱水。其结果是肾损失HCO3离子,产生钠、水和钾。因此,碱化尿液和促进利尿受到影响。由于尿碱化导致肾小管对氨的重吸收增加,氨代谢发生改变。口服用法用量1、胃肠外溶液的制备和储存使用前,应使用至少5mL无菌注射用水复溶每500mg含乙酰唑胺片的小瓶。复溶溶液在2°C-8°C(36°F-46°F)冷藏条件下可保持其理化性质3天,或在15°C-30°C(59°F-86°F)室温下可保持其理化性质12小时。首选直接静脉给药途径。不推荐肌内给药。2、青光眼:乙酰唑胺片(Acetazolamide)应作为常规治疗的辅助治疗。用于治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量范围为250mg至1g乙酰唑胺片/24小时,通常分次给药,剂量超过250mg。在继发性青光眼的治疗和一些急性充血性(闭角型)青光眼病例的术前治疗中,首选剂量为250mg每4小时一次,但一些病例在短期治疗中对250mg每日两次有反应。3、癫痫:建议的每日总剂量为8-30mg/kg,分次给药。尽管一些患者对低剂量有反应,但最佳范围似乎来自每日375-1000mg。4、充血性心力衰竭:对于充血性心力衰竭的利尿,起始剂量通常为250至375mg,每日一次,早晨给药(5mg/kg)。5、药物诱导的水肿:推荐剂量为250-375mg乙酰唑胺片,每日一次,持续1或2天,与休息一天交替。6、急性高原病:剂量为每日500-1000mg,酌情使用片剂或缓释胶囊分次服用。在快速上升的情况下,例如在救援或军事行动中,建议使用 1000 mg的较高剂量水平。最好在上升前24-48小时开始给药,并在高海拔地区继续给药48小时,或根据需要更长时间以控制症状。副作用1、全身:头痛、不适、儿童生长迟缓、疲乏、潮红、弛缓性麻痹、发热、注射部位疼痛、过敏反应。2、消化系统:胃肠道紊乱,如恶心、呕吐、腹泻。3、血液学/淋巴系统:血质不调,如白细胞减少症、血小板减少性紫癜、血小板减少症、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、黑便。4、肝胆疾病:肝功能不全、肝功能异常、胆汁淤积性黄疸、暴发性肝坏死。5、代谢/营养:电解质失衡,包括低钾血症、长期苯妥英治疗的骨软化、味觉改变、食欲不振、低钠血症、代谢性酸中毒、高/低血糖。6、神经系统:兴奋、共济失调、困倦、感觉异常、抑郁、意识模糊、惊厥、头晕。7、皮肤:过敏性皮肤反应,包光敏性、括荨麻疹、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症。8、特殊感觉:一过性近视、听力障碍、耳鸣。9、泌尿生殖系统:结晶尿、长期治疗的肾结石风险增加、多尿、血尿、糖尿、肾衰竭。副作用处理方式1、消化系统:建议患者用药期间注意饮食,避免辛辣刺激性、油腻食物,以免加重胃肠消化负担。2、泌尿系统:建议患者在治疗过程中多饮水、多排尿,若出现血尿、糖尿等异常情况,及时咨询医生并治疗。3、皮肤:平时应注意皮肤清洁,皮肤干燥时可使用维生素E乳等产品保湿。出现皮疹、荨麻疹后可使用炉甘石洗剂、苯海拉明、西替利嗪等药物缓解症状。4、肝胆疾病:建议患者在治疗期间注意定期监测肝功能水平等指标,出现异常后及时处理。5、其他不良反应:若患者出现头痛等其他全身不良反应,应及时到医院就医,通过对症治疗、减小药物剂量、停药等方法缓解。注意事项乙酰唑胺片(Acetazolamide)增加剂量不会增加利尿作用,可能增加嗜睡和/或感觉异常的发生率。增加剂量通常会导致利尿作用降低。然而,在某些情况下,非常大的剂量与其他利尿剂联合给药,以确保完全难治性失败时的利尿作用。相关热文推荐:吉妥珠单抗(gemtuzumab)土耳其版多少钱一盒?
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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