免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯沃塞洛托(voxelotor)治疗成人和儿童镰状细胞病的各自疗效?

沃塞洛托(voxelotor)治疗成人和儿童镰状细胞病的各自疗效?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:315
2023-11-13 17:24

沃塞洛托(voxelotor)能够抑制红细胞镰状变形,改善红细胞变形性,可用于治疗成人和4岁及以上的儿童状细胞病,临床研究显示,沃塞洛托(voxelotor)在治疗成人和儿童镰状细胞病中显示出较好的疗效。

沃塞洛托(voxelotor)

沃塞洛托(voxelotor)是一种血红蛋白S聚合抑制剂,2019年11月,沃塞洛托(voxelotor)在美国获得首个全球批准,用于治疗12岁以上成人和儿童患者的镰状细胞病。

沃塞洛托治疗镰状细胞病的III期临床开发正在全球范围内进行,在欧洲还被指定为治疗镰状细胞病的孤儿药和优先药物。

沃塞洛托

沃塞洛托治疗成人镰状细胞病的疗效

在一项多中心、3期、双盲、随机、安慰剂对照试验中,比较了两种剂量水平的沃塞洛托 (1500mg、900mg)与安慰剂治疗镰状细胞病患者的疗效和安全性。总共274名患者随机分配接受1500mg的沃塞洛托、900mg的沃塞洛托或安慰剂。

在意向性治疗分析中,1500mg的沃塞洛托组患者的血红蛋白反应百分比为51%,安慰剂组患者的血红蛋白反应百分比为7%。与接受安慰剂的受试者相比,在基线和第24周之间,沃塞洛托1500mg、900mg组贫血恶化的患者较少。

在第24周,1500mg沃塞洛托组患者的间接胆红素水平和网织红细胞百分比较基线显著降低。沃塞洛托1500mg可使血红蛋白浓度快速而持久地改善,持续时间超过72周,并有可能解决镰状细胞病中与溶血性贫血相关的高发病率问题。

变化

沃塞洛托治疗4-12岁儿童镰状细胞病的疗效

在一项开放标签、多中心、2期试验中评估了沃塞洛托对4-12岁SCD患者的疗效和安全性。在本研究中,纳入45名4-12岁的患者和11名12-17岁的患者接受了沃塞洛托治疗。

疗效以Hb应答率为基础,Hb应答率定义为从基线至第24周Hb增加>1g/dL。在至少服用过一剂沃塞洛托的4-12岁患者中,沃塞洛托的Hb应答率为36%。

注意事项

1、超敏反应:观察体征和症状,并及时处理。

2、实验室检测干扰:当患者未接受沃塞洛托治疗时,对血红蛋白种类进行定量。

药物相互作用

1、敏感CYP3A4底物:沃塞洛托避免与治疗指数较窄的敏感CYP3A4底物联合用药。

2、强效或中度CYP3A4诱导剂:沃塞洛托避免与强效或中度CYP3A4诱导剂联合用药,如果不可避免,应增加沃塞洛托的剂量。

沃塞洛托的不良反应

沃塞洛托最常见的不良反应是头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹和发热,4-<12岁儿童患者报告的最常见不良反应为发热、呕吐、皮疹、腹痛、腹泻和头痛。

总结

对于成人镰状细胞病患者,沃塞洛托的疗效主要体现在减少贫血和溶血。一项临床试验表明,沃塞洛托可以增加血红蛋白浓度,减少镰状细胞病患者的溶血。对于4岁及以上的儿童镰状细胞病患者,沃塞洛托同样具有疗效。

参考文献:

Vichinsky E, Hoppe CC, Ataga KI, Ware RE, Nduba V, El-Beshlawy A, Hassab H, Achebe MM, Alkindi S, Brown RC, Diuguid DL, Telfer P, Tsitsikas DA, Elghandour A, Gordeuk VR, Kanter J, Abboud MR, Lehrer-Graiwer J, Tonda M, Intondi A, Tong B, Howard J; HOPE Trial Investigators. A Phase 3 Randomized Trial of Voxelotor in Sickle Cell Disease. N Engl J Med. 2019 Aug 8;381(6):509-519. doi: 10.1056/NEJMoa1903212. Epub 2019 Jun 14. PMID: 31199090.

相关热文推荐:替尔泊肽治疗2型糖尿病的优势是什么?

相关药讯
镰状细胞病药物沃塞洛托的注意事项和过敏反应处理
导读:沃塞洛托(Voxelotor)是一种首创的血红蛋白氧亲和力调节剂,也被称为GBT 440或GTx011。它能够增加血红蛋白与氧的亲和力,是血红蛋白调节剂的一种,沃塞洛托主要用于治疗镰状细胞病(SCD),这篇文章主要讲了沃塞洛托注意事项、过敏反应的处理、作用机制等内容。注意事项在使用沃塞洛托的患者中,少于1%的患者可能出现严重的超敏反应,包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度气促、轻度面部肿胀、嗜酸性粒细胞增多。如果发生超敏反应,应停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。严重肝功能不全可能增加药物暴露,可能需要调整沃塞洛托的剂量。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。过敏反应处理如果发生超敏反应,则停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。根据临床表现的严重程度,可能需要使用肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药、补液或短效β-肾上腺素能激动剂等支持治疗。对于以前使用过沃塞洛托而出现超敏反应症状的患者,不应重新开始使用沃塞洛托。在治疗期间,患者应处于医疗监督之下,以便在出现过敏反应时能够迅速采取措施。作用机制1、直接抑制镰状血红蛋白聚合:沃塞洛托通过增加血红蛋白对氧的亲和力,直接抑制镰状血红蛋白(HbS)的聚合。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合,沃塞洛托能阻断聚合化及由此导致的红细胞镰状化和破坏。2、改善溶血性贫血和氧运输:通过阻断镰状血红蛋白的聚合,沃塞洛托有助于改善溶血性贫血和氧运输,从而潜在地改变SCD的进程。3、减少红细胞镰状化和破坏:沃塞洛托通过上述机制减少红细胞的镰状化和随后的破坏,减少溶血性贫血的发生,改善患者的临床症状。4、减少血管阻塞:由于减少了镰状红细胞的形成,沃塞洛托有助于减少毛细血管和小血管的阻塞,改善血液和氧气在全身的流动。5、减少镰状细胞并发症:通过上述作用,沃塞洛托可能减少镰状细胞病的危及生命的并发症,如中风和不可逆的器官损伤。沃塞洛托的疗效和安全性已在4岁及以上的儿童和成人患者中得到证实。在HOPE研究的72周结果中,每日一次1500mg剂量的沃塞洛托在治疗期间可持久改善血红蛋白水平和溶血标记物。沃塞洛托的常见不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹、发热等,这些症状一般为轻至中度,不影响继续治疗。沃塞洛托作为一种新型治疗药物,为SCD患者提供了新的治疗选择,并在全球范围内获得了认可和推荐。患者应在医生指导下使用沃塞洛托,并严格遵守医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数42人
2024-05-06 16:41
沃塞洛托的作用与功效?
作为一种可以口服的镰状细胞血红蛋白调节剂,沃塞洛托可以有效调节血红蛋白S(HbS)对氧亲和力,进而延迟HbS的聚合并防止红细胞的镰状化,在临床前及临床中表现出了良好的应用前景。关于沃塞洛托沃塞洛托(Voxelotor)是由FDA在2019年批准上市的一款用于治疗成人及12岁以下儿童镰状细胞贫血症(SCD)的药物,可以作为单一疗法或者与羟基脲联合用药。2015年,美国FDA已授予voxelotor治疗镰状细胞病的突破性药物资格﹑快速通道地位、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格。欧洲药品管理局(EMA)已将voxelotor纳入其优先药物(PRIME)计划中,而欧洲委员会(EC)已将其指定为治疗SCD的孤儿药。更多关于沃塞洛托的资讯可以参考:2024年沃塞洛托多少钱?该篇文章详细介绍了沃塞洛托价格方面的信息。沃塞洛托的作用Voxelotor是一种用于治疗镰状细胞病的药物,其主要作用机制包括:1、增加血红蛋白对氧气的亲和力:Voxelotor能够增加血红蛋白分子与氧气结合的亲和力,使血红蛋白更容易与氧气结合形成氧合血红蛋白,从而增加血液中氧气的输送效率。2、稳定红细胞在氧化状态:Voxelotor有助于维持红细胞在氧化状态,防止红细胞发生变性,保持红细胞的正常形态和功能。3、抑制红细胞的镰状化:Voxelotor能够抑制红细胞在低氧环境下产生异形变化,减少或阻止红细胞出现镰状形态,从而降低镰状细胞病患者发作危险。4、提高红细胞的变形能力:Voxelotor可以增加红细胞的柔软度和变形能力,使得红细胞更具有弹性和可塑性,有利于红细胞在血管内的变形和通过性,提高血液的流动能力。5、改善血液的流动能力:Voxelotor的作用有助于改善血液的流动性,减少红细胞在血管中的黏稠度和粘附性,减少血栓形成和血液循环障碍的风险,从而保持血液流动畅通。沃塞洛托的功效Shet 等的病例报告结果说明,voxelotor治疗SCD患者伴严重贫血取得良好效果,所有患者的血红蛋白水平均有迅速升高,大多数患者在开始治疗后2周内出现。与治疗前相比,治疗24周后患者输血次数减少了60% ,血氧饱和度提高到98%~99% ,部分患者停止长期吸氧。患者的步行距离、步行后脉搏和步行后氧分压等指标均有稳定改善,因 VOC疼痛而住院人数减少了67%。另外, Telfer 等也报道1例使用voxelotor 的患者,治疗后不但改善了SCD 的贫血症状,且黄疸症状也明显改善。总结Voxelotor是首个被批准直接抑制HbS聚合的治疗药物,是治疗SCD的新型药物,临床效果显著,不但能改善SCD患者血红蛋白水平,减少患者贫血状况,而且能迅速改善患者的症状,提高患者的幸福感。每天只需服用一次。Voxelotor为SCD患者提供了种全新的治疗方法,弥补了SCD治疗方法不足。热文推荐:靶向CGRP受体的偏头痛药物依瑞奈尤单抗中国获批上市
已帮助人数75人
2024-03-13 16:34
美国版沃塞洛托2024年在哪里能买到正品?
美国版沃塞洛托2024年的购买方式由于美国版沃塞洛托截止到2024年3月8日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,目前了解到的购买到正品的可能方式包括:1、通过医院药房购买:患者可以在上市地区的医院的药房直接购买沃塞洛托。2、线上药店购买:随着互联网的发展,越来越多的线上药店开始提供药品销售服务。患者可以选择信誉良好的线上药店购买沃塞洛托,但需注意确认药品的真伪。3、通过正规海外代购购买:对于某些在国内难以购买到的药品,患者可以考虑通过正规海外代购渠道购买。但需要注意辨别药物的真伪。4、特殊医疗保健渠道:在一些国家或地区,患者可能通过医保、公共卫生系统或特殊计划获得药物。5、临床试验参与:对于某些患者,参与沃塞洛托的临床试验也是一种获取药物的方式。6、国内专业海外医疗服务机构:国内专业有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取正品药物,邮寄到家,性价比更高。购买沃塞洛托时,需要注意以下事项:1、选择正规渠道:务必选择长期存在且具有良好声誉的代购渠道或正规药店购买。这些渠道通常与官方供应商或认可的药房和医疗机构合作,能确保药物的真实性和质量。2、注意药物来源与保质期:确保沃塞洛托是通过合法渠道购得的,并具备合理的保质期。同时,询问关于药物储存条件的信息,以保证药物在运输和储存过程中不受损害。3、关注药物质量:沃塞洛托是一种专业制药厂商生产的创新药物,必须符合严格的质量标准和规定。购买时,确保药物的质量和纯度,选择可靠的代购渠道,他们能提供有关药物的质量保证信息。4、遵循医疗建议:沃塞洛托是一种专业药物,需要在医生的指导下使用。在购买前,应咨询医生,了解使用药物的风险和益处,以及如何正确使用该药物。无论通过哪种方式购买沃塞洛托,都需要确保药品的来源合法、质量可靠,并且在使用过程中严格遵循医生的指导和建议。关于沃塞洛托的安全性的问题可以点击:沃塞洛托药物可能具有的副作用是什么,这篇文章详细介绍了副作用内容。关于沃塞洛托沃塞洛托是一种用于治疗 12 岁及以上镰状细胞病患者溶血性贫血(红细胞过度分解)的药物。沃塞洛托可以单独服用,也可以与另一种治疗镰状细胞病的药物(羟基脲)一起服用。沃塞洛托的作用是提高血红蛋白保留氧气的能力,并防止其形成链。这有助于红细胞保持正常的形状和灵活性,减少其过度分解并延长其寿命。沃塞洛托的治疗效果一项涉及 247 名 12 至 64 岁镰状细胞病患者的主要研究表明,沃塞洛托可以改善溶血性贫血。患者接受沃塞洛托或安慰剂(一种模拟治疗),如果已经接受羟基脲治疗,则继续接受治疗。治疗开始时,平均血红蛋白水平为每分升血液 8.5 克。治疗 24 周后,每天服用沃塞洛托1,500 mg 的患者中,约有 51% 的患者(90 名患者中的 46 名患者)的血红蛋白水平至少改善了 1 g/dL,而服用安慰剂的患者中,这一比例为 6.5%(92 名患者中的 6 名)。其他测量也显示沃塞洛托可以减少红细胞分解。总结沃塞洛托对镰状细胞病患者的多个方面产生了积极的影响,包括改善红细胞功能、减轻症状、预防并发症等,从而提高了患者的生活质量。在使用前应咨询医生,并遵循医生的指导和建议。相关热文推荐:塞利尼索20mg用后呕吐怎么办?
已帮助人数92人
2024-03-08 15:31
儿童能使用沃塞洛托吗?
儿童能使用沃塞洛托(Voxelotor,XBRYTA)。但12岁及以上以及4岁至12岁以下儿童患者用法用量并不相同。关于沃塞洛托链状细胞病(SCD)是一种终生的遗传性血液疾病,目前治疗方法有限。Voxelotor 是首个被批准直接抑制HbS聚合的治疗药物,是治疗SCD的新型药物,临床试验表明其安全性高,常见头痛、腰痛、四肢痛、腹泻、咳嗽、皮疹等不良反应,多可以耐受,临床效果显著,不但能改善SCD患者血红蛋白水平,减少患者贫血状况,而且能迅速改善患者的症状,提高患者的幸福感。每天只需服用一次。Voxelotor为SCD患者提供了种全新的治疗方法,弥补了SCD治疗方法不足。沃塞洛托儿童能用吗XBRYTA治疗SCD的安全性和有效性已在4岁及以上儿童患者中得到证实。OXBRYTA治疗4岁以下SCD儿童患者的安全性和疗效尚未确定。一项在成人和儿童患者中进行的充分且对照良好的研究(HOPE试验)的证据支持在12至< 17岁的SCD儿童患者中使用OXBRYTA。HOPE试验纳入了26名年龄在12岁至< 17岁之间的儿童患者,其中12名儿童患者服用OXBRYTA 1,500 mg每日一次,14名儿童患者服用OXBRYTA 900 mg每日一次。一项开放标签、2期研究的证据支持在4至< 12岁的SCD儿童患者中使用OXBRYTA。本研究纳入了45例4至< 12岁的儿童患者和11例12至< 17岁的SCD患者。12至< 17岁的患者每日一次服用OXBRYTA 1,500 mg。4至< 12岁的患者按体重服用OXBRYTA。体重分别为10 kg至< 20 kg、20 kg至< 40 kg或≥40 kg的患者服用OXBRYTA 600mg、900 mg或1,500 mg,每日一次,不同儿童年龄组以及儿童和成人患者中观察到的不良反应相似。沃塞洛托儿童怎么使用1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量OXBRYTA的推荐剂量为1500mg,口服,每日一次。2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量对于4岁及以上的儿童患者,根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的OXBRYTA片剂或OXBRYTA片剂)。表1显示了4岁至12岁儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量体重推荐剂量(每日一次)40公斤或以上1,500 mg20公斤至低于40公斤900毫克10公斤至20公斤以下600毫克3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1,000 mg,每日一次。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量。相关热文推荐:2024年沃塞洛托多少钱?
已帮助人数111人
2024-01-08 16:58
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示