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替尔泊肽治疗2型糖尿病的优势是什么?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:322
2023-11-13 16:27

替尔泊肽治疗2型糖尿病的优势主要包括控制血糖控制效果较好、减重效果显著、副作用相对较少、抑制胃泌素和减少胃排空、联合治疗优势、安全性较高、耐受性良好。

替尔泊肽治疗2型糖尿病的优势

1、控制血糖控制效果较好:替尔泊肽能够显著降低2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,HbA1c下降幅度可达到2.2%。

2、减重效果显著:在一项国际Ⅲ期临床研究中,替尔泊肽的减重效果相比司美格鲁肽更为显著,平均体重降低更多。

3、副作用相对较少:替尔泊肽在临床试验中表现出相对较少的副作用,例如头痛、恶心和呕吐等。

4、抑制胃泌素和减少胃排空:替尔泊肽具有抑制胃泌素和减少胃排空的作用,从而延缓肠道对葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖的波动。

5、联合治疗优势:替尔泊肽可以联合其他降糖药使用,以更好地控制血糖水平,并减少单一药物剂量相关的副作用。

6、安全性较高:替尔泊肽在临床试验中表现出相对较高的安全性,患者在使用过程中出现低血糖的风险较低。这使得患者更放心地使用这种药物治疗。

7、耐受性良好:替尔泊肽的耐受性良好,患者在使用过程中出现不良反应的概率较低。这使得患者更愿意坚持使用这种药物治疗。

替尔泊肽

替尔泊肽单药治疗2型糖尿病的临床疗效

在一项40周的双盲试验中,纳入478名血糖控制不佳的二型糖尿病糖尿病成人患者,并随机分配到替尔泊肽5mg、替尔泊肽10mg、替尔泊肽15mg或安慰剂组,每周一次。

与安慰剂相比,替尔泊肽5mg、10mg和15mg单药治疗(每周一次,持续40周)导致HbA1c降低,具有统计学意义,变化分别为-1.8、-1.7、-1.7,安慰剂仅为-0.1。

特殊人群用药

1、怀孕:在器官形成过程中给予替尔泊肽的妊娠大鼠中,母体大鼠的临床暴露量出现了胎仔生长减少和胎仔异常。在器官发生、胎儿生长在基于AUC的临床相关暴露量下观察到减少,怀孕女性应慎用。

2、哺乳:尚无关于动物或人乳中存在替尔泊肽对母乳喂养婴儿的影响数据,用药前应考虑母体对替尔泊肽的临床需求以及替尔泊肽或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。

3、儿童:在儿童患者(18岁以下)中尚未确定替尔泊肽的安全性和有效性。

4、肾功能损害患者:肾功能损害的患者不建议调整替尔泊肽的剂量。

替尔泊肽

用药期间的日常护理

1、应定量、按需摄入主食,减少肥肉的摄入,保证蛋白质的摄入,每日至少三餐,并且要定时定量进餐。

2、每天进行中等强度的有氧运动,比如快走、打太极拳等。

3、遵医嘱按时按量服用药物,控制饮食,适量运动,定期随访复诊,评估糖化血红蛋白

总结

糖尿病患者的治疗方案应该根据个体情况制定,并在医生的指导下进行治疗,是否适合使用替尔泊肽治疗,一定要由医生进行判断。

相关热文推荐:替尔泊肽联合其他降糖药治疗糖尿病的疗效?

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新型降糖药物替西帕肽用完后的注意事项说明
导读:替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂,是全球首个GLP-1受体和GIP受体双重激动剂。替西帕肽辅助饮食和运动,可改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。替西帕肽注射后患者应注意监测血糖、观察不良反应、定期体检、调整生活方式、注射部位护理、药物相互作用、药物停用与过渡等事项。监测血糖使用替西帕肽期间,应密切监测血糖水平,以防低血糖的发生。低血糖症状可能包括出汗、心慌、颤抖、饥饿感、困惑、行为改变等。如果出现低血糖症状,应立即采取适当的纠正措施,如进食含糖食品,并联系医生调整用药方案。观察不良反应在替西帕肽治疗期间,应注意观察是否出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,或其他严重副作用,如急性胰腺炎、甲状腺C细胞肿瘤风险、急性肾损伤等。一旦出现不明原因的不适或疑似药物相关不良反应,应立即停药并及时就医。定期体检患者还应按照医生建议定期进行相关实验室检查和医学评估,如血清降钙素水平、甲状腺功能、胰腺酶水平、肾功能、眼底检查等,以监测甲状腺C细胞肿瘤风险、胰腺炎风险、糖尿病视网膜病变等。调整生活方式建议患者继续维持健康饮食,避免高糖、高热量食物的摄入,坚持适量运动,保持良好的体重管理。这些措施有助于增强替西帕肽的疗效,并降低糖尿病和肥胖症相关并发症的风险。药物相互作用如果打完替西帕肽后需要开始或停止使用其他药物,包括处方药、非处方药、草药产品和营养补充剂,应提前先咨询医生。因为替西帕肽可能与其他药物相互作用,影响疗效或增加不良反应风险。注射部位护理注射替西帕肽后,按照说明书或医护人员的指导正确处理废弃针头和注射装置,确保个人和他人免受伤害。观察注射部位是否有红肿、疼痛、硬结等局部反应,如有异常应及时报告医生。后续就诊安排定期回访医生,讨论治疗效果、调整剂量或用药方案。在完成一个疗程或停止替西帕肽治疗后,也应按医生指示进行复查,以评估病情变化和调整治疗计划。药物停用与过渡若因任何原因需要停用替西帕肽,应在医生指导下逐步减量或转换至其他治疗方案,以避免可能出现的血糖波动或其它相关症状。
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2024-04-09 16:13
替西帕肽的减重效果和用法用量说明
导读:替西帕肽(Tirzepatide)是一种具有双重功效的激动剂,最初主要用于治疗2型糖尿病以控制血糖。后来也被发现具有减重的效果,特别是在帮助人们控制食欲和减少脂肪吸收方面表现显著。这篇文章主要讲了替西帕肽的减重效果、用法用量、副作用、作用疗效等内容。替西帕肽的减重效果在SURMOUNT-1研究中,参与者平均体重下降百分比分别为5mg剂量组-15.0%,10mg剂量组-19.5%,15mg剂量组-20.9%,而安慰剂组为-3.1%3。此外,约有1/3的患者达到了25%以上的减重效果,这几乎达到了减重手术的效果。一项双盲、随机、有对照组的3期临床试验,与安慰剂组相比,所有治疗组的体重在20周之后就下降地非常显著(P<0.001)!且体重下降的比例与药物剂量呈现相关性。替西帕肽的用法用量替西帕肽的建议起始剂量为每周一次皮下注射2.5mg。4周后,将剂量增加至5mg,每周一次。如果需要额外的血糖控制,在当前剂量至少4周后,以2.5mg的增量增加剂量。替西帕肽的最大剂量为15mg,每周一次。在腹部、大腿或上臂皮下注射替西帕肽。每次注射时轮换注射部位。如果在某一周漏用了一剂,应在漏用后4天内尽快补用。如果超过4天,则应跳过错过的剂量,并在下一周定期安排的时间给予下一剂。替西帕肽的副作用在临床试验中,常见的副作用包括胃肠道不良反应、乏力、高度空腹感、冷汗、面色苍白、心悸、震颤、头痛、头晕、恶心、视觉异常等。建议患者多饮用温水,避免进食过烫、生冷的食物,注意饮食卫生,避免进食刺激性、油腻、味道过于浓烈的食物。在使用替西帕肽时,应严格按照医生的指导进行,并密切关注任何可能的副作用。替西帕肽的作用疗效替西帕肽可以激活胰岛素受体,提高胰岛素的敏感性,从而有助于患者更好地控制血糖水平。替西帕肽还能抑制胃酸分泌和胃动力,减少患者的食欲,从而控制饮食,达到减轻体重的效果。替西帕肽可以降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平,有助于改善患者的血脂状况,减少心血管疾病的风险。通过降低心血管事件的风险,减少心血管死亡率,替西帕肽能够改善心血管疾病的预后。替西帕肽可以帮助人们实现显著的减重效果,但使用时需要注意其用法用量和可能的副作用。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。减重并非一蹴而就的过程,合理的饮食和运动同样重要,应与药物治疗相结合,以达到更好的效果。
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2024-04-07 15:16
替西帕肽的作用和功效?
替西帕肽(Tirzepatide)是一种每周注射1次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂。GIP和GLP-1也称肠促胰岛素,是肠道响应营养摄入而释放的激素,它们能够刺激胰腺β细胞释放胰岛素,从而参与葡萄糖稳态的调节。关于替西帕肽2022年9月15日,CDE官网显示,礼来Tirzepatide(替西帕肽)注射液获批临床,用于成人超重和肥胖者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。替西帕肽的作用Tirzepatide为GIP受体和GLP-1受体激动剂,是将两种肠促胰岛素的作用整合到一个新分子中。GIP是一种可以补充GLP1受体激动剂作用的激素。在临床前模型中,CIP已被证明可以减少食物摄入并增加能量消耗,从而使体重减轻,并且当与GLP1受体激动剂结合使用时,可能会对体重、葡萄糖和脂质等代谢失调的标志物产生更大的影响。Tirzepatide除作为2型糖尿病的治疗方法外,还被研究作为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和射血分数保留的心力衰竭( HFpEF)的潜在治疗方法。Tirzepatide在阻塞性睡眠呼吸暂停( OSA)和肥胖症发病率/死亡率方面的作用也在研究之中。替西帕肽的功效1、SURPASS-1研究SURPASS-1研究[[1]显示,5、10、15 mg替西帕肽组患者糖化血红蛋白(HbA1c)分别降低1.87%、1.89%、2.07%,安慰剂组HbA1c仅降低0.04%。2、SURPASS-2研究SURPASS-2研究是替西帕肽与司美格鲁肽(1mg )头对头的研究,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组患者HbA。平均降低了2.09%、2.37%、2.46%,而司美格鲁肽组患者HbA1c平均降低1.86%;所有剂量的替西帕肽均优于司美格鲁肽(1 mg),同时15 mg 替西帕肽组HbA1c≤6.5%和<5.7%的患者占比分别为92%和51%。3、SURPASS-3研究SURPASS-3研究比较了在二甲双胍联用或不联用钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂( SCLT2i)的基础上,使用替西帕肽或滴定剂量德谷胰岛素的疗效和安全性,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组和德谷胰岛素组患者HbA1c分别降低了1.93% 、2.20% 、2.37%和1.34;与德谷胰岛素组相比,3个替西帕肽组的患者达到HbA1c<7.0%的占比更高( 82%~93% )。4、SURPASS-4研究SURPASS-4研究比较了替西帕肽与甘精胰岛素的降糖疗效,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组和甘精胰岛素组患者HbA1c分别降低了2.24%、2.43%、2.58%和 1.44%。5、SURPASS-5研究SURPASS-5研究在甘精胰岛素联合或不联合二甲双肌降糖治疗的基础上比较不同剂量替西帕肽与安慰剂的疗效,结果显示,5、10、15 mg 替西帕肽组和安慰剂组患者HbA1c分别降低了2.23%、2.59%、2.59%和0.93%;与安慰剂组相比,替西帕肽组患者HbA1c<7.0%的占比更高( 85%~90%与34% )。总结替西帕肽作为一种新型降糖药物显示了良好的降糖及减重作用,且初步证实对T2DM合并心血管疾病或CKD患者具有临床获益,进一步弥补了现有降糖药的不足,满足了更多T2DM患者的需求,在降糖、减重、心血管风险相关反应等领域临床应用前景广阔。期待替西帕肽这一优秀的新型降糖药物能够尽快应用于临床,为广大的中国T2DM患者带来更多的降糖治疗选择。参考文献[1]张丽娜,王岩,张抗怀等.新型降糖药物替西帕肽的临床研究进展[J].中国全科医学,2023,26(15):1902-1908.相关热文推荐:替西帕肽多少钱一针?
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替西帕肽多少钱一针?
替西帕肽目前有美版、日版以及孟加拉版正在出售,价格之间也略有差异,以下将详细介绍替西帕肽各个版本价格以及购买渠道。关于替西帕肽替西帕肽( tirzepatide)由美国礼来(Eli Lilly)公司开发,于2022年5月14日经美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市,商品名为Mounjaro。替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽( GIP)受体和胰高血糖素样肽-1( GLP-1)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。更多关于替西帕肽的资讯可以参考:替西帕肽的使用说明?该篇文章详细介绍了替西帕肽的用法用量等信息。替西帕肽各版本及价格1、孟加拉ZISKA药厂的替西帕肽规格为5mg/0.5ml,参考价格区间在445~510元之间。2、美版的替西帕肽规格为2.5mg*4支,参考价格区间6300~6500元之间。3、日本版 的替西帕肽规格为5mg,参考价格区间在1570~1650元之间。替西帕肽购买渠道替西帕肽目前确实没有在国内上市,因此国内的医院和药店都无法直接购买到。但患者仍可以通过一些海外渠道进行购买,以下是一些可能的购药途径:1、国际在线药店患者可以通过一些国际知名的在线药店平台进行购买。这些平台通常提供多种支付方式,并支持国际配送。在选择在线药店时,建议患者选择有良好声誉和多年经营历史的平台,以确保药品的质量和安全性。在购买前,患者还应仔细核对药品的包装、标签和说明书,确保购买到的是正品。2、个人海外代购一些个人或代购机构可能提供替西帕肽的代购服务。他们通常会在国外购买药品,然后通过国际快递寄送给患者。但需要注意的是,个人代购存在较大的风险,如药品质量无法保证、可能涉及违法行为等。因此,建议患者谨慎选择此方式,并尽量通过正规渠道购买。3、自己前往国外如果条件允许,您可以亲自前往国外,并在当地的药店、医院或合法医疗机构购买替西帕肽。这种方式相对直接,但需要注意目的地国家的药品进口、销售和使用规定,确保合法性和安全性。在购买时,请务必出示有效的医生处方,并咨询药师或医生关于用药剂量、方式和注意事项等信息。4、通过医疗机构或研究机构合作一些国内的医疗机构或研究机构可能与国外有合作关系,他们可能能够协助患者获取替西帕肽。但这通常需要一定的时间和流程,患者需要提前与相关机构进行沟通和申请。无论通过哪种方式购买替西帕肽,患者都需要确保药品的真实性和合法性。同时,由于替西帕肽是一种处方药,患者在使用前需要咨询专业医生的意见,并按照医生的指导进行用药。热文推荐:环丝氨酸胶囊500块买得到吗?
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2024-03-11 16:45
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非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
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2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
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2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
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2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
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2024-05-14 17:56
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