免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯美国版沃塞洛托2024年在哪里能买到正品?

美国版沃塞洛托2024年在哪里能买到正品?

作者
医学编辑李会
阅读量:86
2024-03-08 15:31

美国版沃塞洛托2024年的购买方式

由于美国版沃塞洛托截止到2024年3月8日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,目前了解到的购买到正品的可能方式包括:

1、通过医院药房购买:患者可以在上市地区的医院的药房直接购买沃塞洛托。

2、线上药店购买:随着互联网的发展,越来越多的线上药店开始提供药品销售服务。患者可以选择信誉良好的线上药店购买沃塞洛托,但需注意确认药品的真伪。

3、通过正规海外代购购买:对于某些在国内难以购买到的药品,患者可以考虑通过正规海外代购渠道购买。但需要注意辨别药物的真伪。

4、特殊医疗保健渠道:在一些国家或地区,患者可能通过医保、公共卫生系统或特殊计划获得药物。

5、临床试验参与:对于某些患者,参与沃塞洛托的临床试验也是一种获取药物的方式。

6、国内专业海外医疗服务机构:国内专业有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取正品药物,邮寄到家,性价比更高。

购买沃塞洛托时,需要注意以下事项:

1、选择正规渠道:务必选择长期存在且具有良好声誉的代购渠道或正规药店购买。这些渠道通常与官方供应商或认可的药房和医疗机构合作,能确保药物的真实性和质量。

2、注意药物来源与保质期:确保沃塞洛托是通过合法渠道购得的,并具备合理的保质期。同时,询问关于药物储存条件的信息,以保证药物在运输和储存过程中不受损害。

3、关注药物质量:沃塞洛托是一种专业制药厂商生产的创新药物,必须符合严格的质量标准和规定。购买时,确保药物的质量和纯度,选择可靠的代购渠道,他们能提供有关药物的质量保证信息。

4、遵循医疗建议:沃塞洛托是一种专业药物,需要在医生的指导下使用。在购买前,应咨询医生,了解使用药物的风险和益处,以及如何正确使用该药物。

无论通过哪种方式购买沃塞洛托,都需要确保药品的来源合法、质量可靠,并且在使用过程中严格遵循医生的指导和建议。

关于沃塞洛托的安全性的问题可以点击:沃塞洛托药物可能具有的副作用是什么,这篇文章详细介绍了副作用内容。

沃塞洛托

关于沃塞洛托

沃塞洛托是一种用于治疗 12 岁及以上镰状细胞病患者溶血性贫血(红细胞过度分解)的药物。沃塞洛托可以单独服用,也可以与另一种治疗镰状细胞病的药物(羟基脲)一起服用。沃塞洛托的作用是提高血红蛋白保留氧气的能力,并防止其形成链。这有助于红细胞保持正常的形状和灵活性,减少其过度分解并延长其寿命。

沃塞洛托的治疗效果

一项涉及 247 名 12 至 64 岁镰状细胞病患者的主要研究表明,沃塞洛托可以改善溶血性贫血。患者接受沃塞洛托或安慰剂(一种模拟治疗),如果已经接受羟基脲治疗,则继续接受治疗。

治疗开始时,平均血红蛋白水平为每分升血液 8.5 克。治疗 24 周后,每天服用沃塞洛托1,500 mg 的患者中,约有 51% 的患者(90 名患者中的 46 名患者)的血红蛋白水平至少改善了 1 g/dL,而服用安慰剂的患者中,这一比例为 6.5%(92 名患者中的 6 名)。其他测量也显示沃塞洛托可以减少红细胞分解。

总结

沃塞洛托对镰状细胞病患者的多个方面产生了积极的影响,包括改善红细胞功能、减轻症状、预防并发症等,从而提高了患者的生活质量。在使用前应咨询医生,并遵循医生的指导和建议。

相关热文推荐:塞利尼索20mg用后呕吐怎么办? 

相关药讯
镰状细胞病药物沃塞洛托的注意事项和过敏反应处理
导读:沃塞洛托(Voxelotor)是一种首创的血红蛋白氧亲和力调节剂,也被称为GBT 440或GTx011。它能够增加血红蛋白与氧的亲和力,是血红蛋白调节剂的一种,沃塞洛托主要用于治疗镰状细胞病(SCD),这篇文章主要讲了沃塞洛托注意事项、过敏反应的处理、作用机制等内容。注意事项在使用沃塞洛托的患者中,少于1%的患者可能出现严重的超敏反应,包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度气促、轻度面部肿胀、嗜酸性粒细胞增多。如果发生超敏反应,应停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。严重肝功能不全可能增加药物暴露,可能需要调整沃塞洛托的剂量。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。过敏反应处理如果发生超敏反应,则停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。根据临床表现的严重程度,可能需要使用肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药、补液或短效β-肾上腺素能激动剂等支持治疗。对于以前使用过沃塞洛托而出现超敏反应症状的患者,不应重新开始使用沃塞洛托。在治疗期间,患者应处于医疗监督之下,以便在出现过敏反应时能够迅速采取措施。作用机制1、直接抑制镰状血红蛋白聚合:沃塞洛托通过增加血红蛋白对氧的亲和力,直接抑制镰状血红蛋白(HbS)的聚合。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合,沃塞洛托能阻断聚合化及由此导致的红细胞镰状化和破坏。2、改善溶血性贫血和氧运输:通过阻断镰状血红蛋白的聚合,沃塞洛托有助于改善溶血性贫血和氧运输,从而潜在地改变SCD的进程。3、减少红细胞镰状化和破坏:沃塞洛托通过上述机制减少红细胞的镰状化和随后的破坏,减少溶血性贫血的发生,改善患者的临床症状。4、减少血管阻塞:由于减少了镰状红细胞的形成,沃塞洛托有助于减少毛细血管和小血管的阻塞,改善血液和氧气在全身的流动。5、减少镰状细胞并发症:通过上述作用,沃塞洛托可能减少镰状细胞病的危及生命的并发症,如中风和不可逆的器官损伤。沃塞洛托的疗效和安全性已在4岁及以上的儿童和成人患者中得到证实。在HOPE研究的72周结果中,每日一次1500mg剂量的沃塞洛托在治疗期间可持久改善血红蛋白水平和溶血标记物。沃塞洛托的常见不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹、发热等,这些症状一般为轻至中度,不影响继续治疗。沃塞洛托作为一种新型治疗药物,为SCD患者提供了新的治疗选择,并在全球范围内获得了认可和推荐。患者应在医生指导下使用沃塞洛托,并严格遵守医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数32人
2024-05-06 16:41
沃塞洛托的作用与功效?
作为一种可以口服的镰状细胞血红蛋白调节剂,沃塞洛托可以有效调节血红蛋白S(HbS)对氧亲和力,进而延迟HbS的聚合并防止红细胞的镰状化,在临床前及临床中表现出了良好的应用前景。关于沃塞洛托沃塞洛托(Voxelotor)是由FDA在2019年批准上市的一款用于治疗成人及12岁以下儿童镰状细胞贫血症(SCD)的药物,可以作为单一疗法或者与羟基脲联合用药。2015年,美国FDA已授予voxelotor治疗镰状细胞病的突破性药物资格﹑快速通道地位、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格。欧洲药品管理局(EMA)已将voxelotor纳入其优先药物(PRIME)计划中,而欧洲委员会(EC)已将其指定为治疗SCD的孤儿药。更多关于沃塞洛托的资讯可以参考:2024年沃塞洛托多少钱?该篇文章详细介绍了沃塞洛托价格方面的信息。沃塞洛托的作用Voxelotor是一种用于治疗镰状细胞病的药物,其主要作用机制包括:1、增加血红蛋白对氧气的亲和力:Voxelotor能够增加血红蛋白分子与氧气结合的亲和力,使血红蛋白更容易与氧气结合形成氧合血红蛋白,从而增加血液中氧气的输送效率。2、稳定红细胞在氧化状态:Voxelotor有助于维持红细胞在氧化状态,防止红细胞发生变性,保持红细胞的正常形态和功能。3、抑制红细胞的镰状化:Voxelotor能够抑制红细胞在低氧环境下产生异形变化,减少或阻止红细胞出现镰状形态,从而降低镰状细胞病患者发作危险。4、提高红细胞的变形能力:Voxelotor可以增加红细胞的柔软度和变形能力,使得红细胞更具有弹性和可塑性,有利于红细胞在血管内的变形和通过性,提高血液的流动能力。5、改善血液的流动能力:Voxelotor的作用有助于改善血液的流动性,减少红细胞在血管中的黏稠度和粘附性,减少血栓形成和血液循环障碍的风险,从而保持血液流动畅通。沃塞洛托的功效Shet 等的病例报告结果说明,voxelotor治疗SCD患者伴严重贫血取得良好效果,所有患者的血红蛋白水平均有迅速升高,大多数患者在开始治疗后2周内出现。与治疗前相比,治疗24周后患者输血次数减少了60% ,血氧饱和度提高到98%~99% ,部分患者停止长期吸氧。患者的步行距离、步行后脉搏和步行后氧分压等指标均有稳定改善,因 VOC疼痛而住院人数减少了67%。另外, Telfer 等也报道1例使用voxelotor 的患者,治疗后不但改善了SCD 的贫血症状,且黄疸症状也明显改善。总结Voxelotor是首个被批准直接抑制HbS聚合的治疗药物,是治疗SCD的新型药物,临床效果显著,不但能改善SCD患者血红蛋白水平,减少患者贫血状况,而且能迅速改善患者的症状,提高患者的幸福感。每天只需服用一次。Voxelotor为SCD患者提供了种全新的治疗方法,弥补了SCD治疗方法不足。热文推荐:靶向CGRP受体的偏头痛药物依瑞奈尤单抗中国获批上市
已帮助人数70人
2024-03-13 16:34
儿童能使用沃塞洛托吗?
儿童能使用沃塞洛托(Voxelotor,XBRYTA)。但12岁及以上以及4岁至12岁以下儿童患者用法用量并不相同。关于沃塞洛托链状细胞病(SCD)是一种终生的遗传性血液疾病,目前治疗方法有限。Voxelotor 是首个被批准直接抑制HbS聚合的治疗药物,是治疗SCD的新型药物,临床试验表明其安全性高,常见头痛、腰痛、四肢痛、腹泻、咳嗽、皮疹等不良反应,多可以耐受,临床效果显著,不但能改善SCD患者血红蛋白水平,减少患者贫血状况,而且能迅速改善患者的症状,提高患者的幸福感。每天只需服用一次。Voxelotor为SCD患者提供了种全新的治疗方法,弥补了SCD治疗方法不足。沃塞洛托儿童能用吗XBRYTA治疗SCD的安全性和有效性已在4岁及以上儿童患者中得到证实。OXBRYTA治疗4岁以下SCD儿童患者的安全性和疗效尚未确定。一项在成人和儿童患者中进行的充分且对照良好的研究(HOPE试验)的证据支持在12至< 17岁的SCD儿童患者中使用OXBRYTA。HOPE试验纳入了26名年龄在12岁至< 17岁之间的儿童患者,其中12名儿童患者服用OXBRYTA 1,500 mg每日一次,14名儿童患者服用OXBRYTA 900 mg每日一次。一项开放标签、2期研究的证据支持在4至< 12岁的SCD儿童患者中使用OXBRYTA。本研究纳入了45例4至< 12岁的儿童患者和11例12至< 17岁的SCD患者。12至< 17岁的患者每日一次服用OXBRYTA 1,500 mg。4至< 12岁的患者按体重服用OXBRYTA。体重分别为10 kg至< 20 kg、20 kg至< 40 kg或≥40 kg的患者服用OXBRYTA 600mg、900 mg或1,500 mg,每日一次,不同儿童年龄组以及儿童和成人患者中观察到的不良反应相似。沃塞洛托儿童怎么使用1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量OXBRYTA的推荐剂量为1500mg,口服,每日一次。2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量对于4岁及以上的儿童患者,根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的OXBRYTA片剂或OXBRYTA片剂)。表1显示了4岁至12岁儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量体重推荐剂量(每日一次)40公斤或以上1,500 mg20公斤至低于40公斤900毫克10公斤至20公斤以下600毫克3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1,000 mg,每日一次。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量。相关热文推荐:2024年沃塞洛托多少钱?
已帮助人数108人
2024-01-08 16:58
2024年沃塞洛托多少钱?
据了解,美国辉瑞的沃塞洛托(OXBRYTA,Voxelotor)规格为500mgx90粒,参考价格约为95175元左右。 截止2024年1月,沃塞洛托并没有在中国上市,因此患者需要自己前往国外购买,患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买沃塞洛托。关于沃塞洛托Voxelotor是由Global Blood Therapeutics公司研发的一种镰状血红蛋白( HbS)聚合抑制剂,于2019年11月25日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于治疗成人及12岁及以上儿童镰状细胞病(SCD),其商品名为Oxbryta。沃塞洛托的作用Voxelotor可以增加血红蛋白对氧气的亲和力,使红细胞稳定在氧化状态,抑制红细胞的镰状化,提高红细胞的变形能力,提高血液的流动能力,2015年,美国FDA已授予voxelotor治疗镰状细胞病的突破性药物资格、快速通道地位、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格。欧洲药品管理局( EMA)已将voxelotor 纳入其优先药物( PRIME)计划中,而欧洲委员会( EC)已将其指定为治疗SCD的孤儿药。沃塞洛托的价格据了解,美国辉瑞的沃塞洛托(OXBRYTA,Voxelotor)规格为500mgx90粒,参考价格约为95175元左右。 截止2024年1月,沃塞洛托并没有在中国上市,因此患者需要自己前往国外购买,患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买沃塞洛托。沃塞洛托如何购买1、自己出国购买由于沃塞洛托并未在中国上市,因此患者需自己出国购买。但需要考虑到一些因素。首先,来回的路费以及医药费用可能非常昂贵,往往会远超过药物本身的费用。此外,自行购买还可能会面临一系列麻烦,如签证手续、语言沟通、药物运输等问题。同时,患者可能需要花费大量时间和精力来解决这些繁琐的事务。2、寻找国内海外医疗服务机构帮助购买为了解决自行购买的问题,患者可以寻找专业的国内海外医疗服务机构来帮助购买沃塞洛托。这种方式既安全又便利,价格相对实惠,省心省力。购买药物的方式通常是通过海外直邮,确保药品能够准时送达。同时,与医疗服务机构签订的三方合约可以保障药品的质量,并且保护患者的权益。以下为简单购买流程:(1)寻找可靠的国内海外医疗服务机构:在购买沃塞洛托之前,首先需要找到一家可靠的国内海外医疗服务机构(如医伴旅)。可以通过互联网搜索、咨询医生或药师、参考他人的经验等方式来寻找合适的机构。(2)联系医疗服务机构咨询购买流程和条件:一旦找到合适的医疗服务机构,可以通过电话、电子邮件或在线聊天等方式与他们联系,咨询购买沃塞洛托的具体流程和条件。他们将提供购药方式、价格、支付方式等相关信息。(3)提供相关病历材料:为了确保购买沃塞洛托的合理性和安全性,医疗服务机构可能会要求提供相关病历材料。这些病历材料可能包括确诊证明、治疗方案、身体检查报告等。患者需要准备好这些材料,并按照医疗服务机构的要求提供。(4)签署三方合约:在购买沃塞洛托之前,患者和医疗服务机构将签署三方合约。这份合约将明确双方的权利和义务,保障药品的质量和患者的权益。确保在签署合约之前仔细阅读并理解合约的内容。(5)支付费用和药物采购:一旦签署了合约,患者需要按照约定的方式支付相关费用。医疗服务机构将根据患者的需求和购买数量采购沃塞洛托,并通过海外直邮的方式将药物送达给患者。(6)药物的收货和使用:当沃塞洛托到达后,患者需要仔细检查包装是否完好,并核对药品的批号和有效期等信息。确保药物没有受损,并按照医生或药师的建议正确使用。热文推荐:司妥昔单抗的药物相互作用,注意事项及价格?
已帮助人数108人
2024-01-08 16:54
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数7人
2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
已帮助人数6人
2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已帮助人数7人
2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数6人
2024-05-11 16:35
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示