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纳地美定治疗阿片类药物引起便秘的效果?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:229
2023-06-29 15:17

纳地美定

Naldemedine(纳地美定)是一种阿片样物质拮抗剂,对μ-、8-和K-阿片样物质受体具有结合亲和力。(纳地美定在组织如胃肠道中作为外周作用 阿片受体拮抗剂,从而降低阿片样物质的构成作用。

纳地美定是纳曲酮的衍生物,其侧链增加了分子量和极性表面积,从而降低了其穿过血-脑屏障的能力,从而限制干扰中枢介导的阿片类镇痛的可能性。

纳地美定适用于治疗阿片类药物诱导的便秘成人患者的慢性非癌性疼痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛。

纳地美定

纳地美定治疗阿片类药物引起便秘的效果

对于患有癌症疼痛或慢性非癌症疼痛的阿片类药物诱导的便秘患者来说,纳地美定是一种有效且通常耐受性良好的治疗选择,具有每日口服一次的便利性。

阿片类药物诱导的肠功能障碍(OIBD)是长期阿片类药物使用者和滥用者的常见并发症。OIBD影响高达60%的慢性非癌症疼痛患者和超过80%的癌症疼痛患者,并且是与阿片类药物维持相关的最常见症状之一。

总的来说,现有的数据表明,纳地美定是一种有效的OIBD治疗选择,因为它是一种耐受性良好的药物,可以缓解便秘,而不影响镇痛或引起阿片类药物戒断症状。

纳地美定于2017年获得美国FDA批准用于治疗患有慢性非癌疼痛相关综合征的成人阿片类药物诱导的便秘。

在III期试验中,与安慰剂相比,接受纳地美定的患者更有可能达到主要终点≥3次自发排便/周,并且在至少9/12周内从基线增加≥1次自发排便/周(p < 0.0001)。最常见的不良事件是腹痛(8%)和腹泻(7%),严重不良反应是胃肠穿孔、阿片戒断反应。

根据现有数据,对于患有慢性非癌性疼痛的成年人来说,纳地美定似乎是治疗阿片类药物诱导的便秘的一种有效且安全的一线疗法。

纳地美定的推荐剂量为0.2mg,每日服用一次,可与或不与食物同服,禁用于疑似或确诊胃肠道梗阻的患者。

参考文献:

Liu JJ, Quinton SE, Brenner DM. Naldemedine for the treatment of opioid-induced constipation in adults with chronic noncancer pain. Pain Manag. 2020 Sep;10(5):301-306. doi: 10.2217/pmt-2020-0019. Epub 2020 Jun 19. PMID: 32552565.

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纳地美定(Naldemedine)的疗效好吗,怎么购买?
纳地美定(Naldemedine)的疗效较好,可通过医院药房、诊所、零售药店、在线药店、药品代理商、医疗服务机构、出国购买、咨询病友等途径购买。纳地美定适应症纳地美定(Naldemedine)是一种阿片类拮抗剂,适用于治疗阿片类药物诱导的便秘成人患者的慢性非癌痛,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定(Naldemedine)的疗效研究目的在常规泻药未能达到足够疗效的2周后,应考虑开始使用外周作用的μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs),此后应每2周对受影响的患者进行评估。研究在急诊环境下如何将纳地美定与其他泻药联合使用。研究方法研究评估了93名至少接受了4剂纳地美定的住院患者,研究与服用纳地美定前相比,服用纳地美定后前7天内平均每日排便次数的变化以及腹泻的发生率。研究结果与服用纳地美定前相比,服用纳地美定、氧化镁和另一种泻药组在服用纳地美定后的前7天内每日排便次数均高于仅服用纳地美定组。在纳地美定、氧化镁和另一种泻药组中,以及在纳地美定和除氧化镁以外的另一种泻药组中,腹泻的发生率显著高于仅使用纳地美定组。研究结论应考虑单独或与氧化镁联合使用纳地美定。纳地美定(Naldemedine)药物通过作用于外周的阿片受体,减少阿片类药物对肠神经系统的影响,从而调节肠道蠕动和分泌活动,从根本上解决便秘问题。临床试验显示,使用纳地美定的患者在改善便秘症状方面反馈良好,且不会影响阿片类药物的镇痛效果。购买纳地美定(Naldemedine)的途径1、医院药房:纳地美定暂时无法在内陆地区买到,但是可以在中国台湾的医院就诊,医生可以根据病情需要开具处方,然后可以在医院的药房购买纳地美定。2、诊所:可以在中国台湾的诊所就诊,也可以开具处方后购买纳地美定。3、零售药店:在中国国台湾的一些零售药店可能会销售纳地美定,可以前往药店询问是否有售纳地美定。4、在线药店:互联网上的一些药店也可能提供纳地美定的售卖。在网购时应确保在正规、有信誉的平台上购买,并且要有医生的处方。5、药品代理商:如果所在地区无法购买到纳地美定,可以联系药品代理商了解购买渠道。6、医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构能购买帮忙买到国内暂时无法直接购买或者是比较紧缺的药物,可以咨询他们的客服人员下单,然后通过邮寄的方式获取纳地美定。7、出国购买:可以前往纳地美定已经上市的国家医院或者是药房购买纳地美定。8、咨询病友:可以咨询自己认识的服用纳地美定治疗的病友,问问他们都是从哪里买到的纳地美定,可以作为参考。纳地美定的价格1、0.2mg*50片:一盒的参考价格在3790元-5000元之间。2、0.2mg*14片:一盒的参考价格在1260元-2000元之间。价格受汇率变动影响也在变动,具体价格应以实际为准。总结在选择购买渠道时,建议患者根据自身情况和需求进行选择,如需服用纳地美定,应遵循医生的指导正确服用药物,了解正确的用药方法和可能的副作用。参考文献:Takemura M, Niki K, Miyaguchi S, Ueda M. Naldemedine-laxative combination: retrospective inpatient study. BMJ Support Palliat Care. 2022 Jun 24:bmjspcare-2022-003685. doi: 10.1136/spcare-2022-003685. Epub ahead of print. PMID: 35750467.相关热文推荐:卢比替定美国版多少钱一盒?
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2024-01-24 15:55
纳地美定(Naldemedine)的禁忌和注意事项有哪些?
纳地美定(Naldemedine)的禁忌患有已知或疑似胃肠道梗阻的患者,以及由于胃肠道穿孔的潜在风险而具有复发性梗阻风险的患者禁用纳地美定(Naldemedine)。有对纳地美定(Naldemedine)过敏反应史的患者,反应包括支气管痉挛和皮疹的患者都是禁用的。纳地美定(Naldemedine)的注意事项1、据报告,在患有可能与胃肠道壁结构完整性的局限性或弥漫性降低有关的疾病(例如,消化性溃疡病、奥吉尔维综合征、憩室病、浸润性胃肠道恶性肿瘤或腹膜转移)的患者中,使用另一种外周作用阿片类拮抗剂时会出现胃肠道穿孔病例。在患有这些疾病或其他可能导致胃肠道壁完整性受损的疾病(如克罗恩病)的患者中使用纳地美定(Naldemedine)时,应考虑总体风险效益。监测严重、持续或恶化的腹痛的发展;出现这种症状的患者应停止用药。2、症状群与阿片类药物戒断一致,包括多汗、寒战、流泪增加、潮热、发热、打喷嚏、感觉寒冷、腹痛、腹泻、恶心和呕吐,出现这些症状需及时联系医生治疗。血脑屏障受损的患者可能面临阿片类药物戒断或镇痛作用降低的风险。在此类患者中使用纳地美定(Naldemedine)时,应考虑总体风险效益。监测此类患者的阿片类药物戒断症状。3、告知怀孕或计划怀孕的具有生殖能力的女性,由于血脑屏障未发育完全,在妊娠期间使用本品可能会导致胎儿阿片类药物戒断。4、建议妇女在使用纳地美定治疗期间和最后一次给药后3天内不建议母乳喂养。纳地美定(Naldemedine)用药须知用药前请告知医生患者的所有情况,包括以下内容:1、有任何胃或肠(肠)问题,包括胃溃疡,克罗恩病,憩室炎,胃癌或肠癌,或奥吉尔维氏综合症。2、肝脏有问题。3、已经怀孕或计划怀孕。怀孕期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致胎儿出现阿片类药物戒断症状。如果在纳地美定(Naldemedine)治疗期间怀孕,请立即告知医生。4、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚症状是否会进入母乳。在使用纳地美定(Naldemedine)治疗期间以及最后一次给药后的3天内,不应进行母乳喂养。在哺乳期间服用纳地美定(Naldemedine)可能会导致婴儿出现阿片类药物戒断症状。相关热文推荐:纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?
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纳地美定(Naldemedine)2024年多少钱一盒?
纳地美定(Naldemedine)2024年的价格目前了解到的日本版纳地美定(Naldemedine)价格受多种因素影响不固定,大概如下:规格0.2mg*50片的价格大概是3790元左右一盒;规格0.2mg *14片的价格大概是1260元左右一盒。纳地美定(Naldemedine)的适应症纳地美定(Naldemedine)用于治疗患有慢性非癌症疼痛的成年患者中阿片类药物诱导的便秘(OIC ),包括患有与先前癌症或其治疗相关的慢性疼痛的患者,这些患者不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物剂量。纳地美定(Naldemedine)的用法用量纳地美定(Naldemedine)的推荐剂量为0.2 mg,每日一次,随餐或不随餐服用。不需要在出现症状前改变镇痛剂的给药方案。接受阿片类药物少于4周的患者对症状的反应可能较弱。如果阿片类疼痛药物治疗也停止,则停止纳地美定(Naldemedine)症状治疗。纳地美定(Naldemedine)的治疗效果在一项为期52周的随机双盲3期研究中,对阿片类药物引起的便秘和慢性非癌性疼痛患者服用外周作用μ-阿片受体拮抗剂纳地美定(Naldemedine)的长期安全性进行了评估。符合条件的成人按1:1比例随机接受每日一次口服纳地美定(Naldemedine)0.2毫克(623人)或安慰剂(623人)。有类似比例的患者报告了治疗突发AEs(纳地美定(Naldemedine)68.4%对安慰剂72.1%和导致研究中止的治疗突发AEs(纳地美定(Naldemedine)6.3%对安慰剂5.8%)。纳地美定(Naldemedine)(11.0%)与安慰剂(5.3%;差异:5.6% [2.6-8.6])相比,腹泻的发生率更高。各组在阿片类药物戒断或疼痛强度方面没有明显差异。纳地美定(Naldemedine)可持续明显改善排便频率、便秘相关症状和生活质量(在所有时间点,与安慰剂相比)。纳地美定(Naldemedine)在52周内的耐受性总体良好,不会干扰阿片类药物介导的镇痛或导致阿片类药物戒断。与安慰剂相比,纳地美定(Naldemedine)明显增加了排便次数,改善了阿片类药物引起的便秘症状,提高了患者的生活质量。纳地美定(Naldemedine)的特定人群用药目前尚无关于孕妇服用纳地美定(Naldemedine)的可用数据,当孕妇使用纳地美定(Naldemedine)时,胎儿有可能出现阿片类药物戒断。只有在潜在益处证明潜在风险合理的情况下,才应在怀孕期间使用纳地美定(Naldemedine)。由于潜在的严重不良反应,包括母乳喂养的婴儿出现阿片类药物戒断,应考虑到药物对母亲的重要性,决定停止母乳喂养或停用药物。如果为了最大限度地减少母乳喂养婴儿的药物暴露而停药,建议妇女在最后一剂纳地美定(Naldemedine)后3天恢复母乳喂养。尚未确定儿童患者使用纳地美定(Naldemedine)的安全性和有效性。严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定(Naldemedine)。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整本品的剂量。相关热文推荐:welireg(贝组替凡)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Webster LR, Nalamachu S, Morlion B, Reddy J, Baba Y, Yamada T, Arjona Ferreira JC. Long-term use of naldemedine in the treatment of opioid-induced constipation in patients with chronic noncancer pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Pain. 2018 May;159(5):987-994. doi: 10.1097/j.pain.0000000000001174. PMID: 29419653; PMCID: PMC5916485.
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2024-01-12 16:29
纳地美定(Naldemedine)的不良反应有什么?
纳地美定(Naldemedine)的不良反应主要有胃肠道穿孔以及阿片类停药两方面,患者在使用时需要格外注意。关于纳地美定(Naldemedine)纳地美定Naldemedine(商品名 Symproic)是一种外周作用的阿片类受体拮抗剂(PAMORAs),作用于外周神经系统,通过拮抗胃肠道中的,阿片受体来缓解阿片类药物诱导的便秘,它的分子结构限制了其穿过血脑屏障进人中枢神经系统的能力。Naldemedine于 2017年3月分别在美国和日本获批用于治疗成人阿片类药物诱导的便秘(OIC)伴慢性非癌症性疼痛。纳地美定(Naldemedine)实验中的不良反应由于临床试验是在各种不同的条件下进行的,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物的临床试验中的发生率进行比较,也不能反映在实践中观察到的发生率。下文描述的数据反映了临床试验中1163例患者的 SYMPROIC 暴露,包括487例暴露超过6个月的患者和203例暴露超过12个月的患者。以下安全性数据来自在 OIC 和慢性非癌痛患者中进行的3项双盲、安慰剂对照试验:2项12周研究(研究1和2)和1项52周研究(研究3)。在研究1和2中,要求接受泻药治疗的患者在研究入组前停止使用泻药。研究期间,所有患者仅限于接受比沙可啶补救治疗。在研究3中,两个治疗组中约60%的患者在基线时接受通便方案;允许患者在整个研究期间继续使用通便方案。无论是否使用泻药,SYMPROIC相对于安慰剂的安全性特征均相似。表1和表2列出了至少2%接受 SYMPROIC 治疗的患者发生且发生率高于安慰剂组的常见不良反应。表1显示了研究1和2的汇总12周数据。表2显示研究3的12周数据。表1:OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应(研究1和2的12周数据)不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 542安慰剂N = 546腹痛**8%2%腹泻7%2%恶心4%2%胃肠炎2%1%表2:OIC和慢性非癌性疼痛患者中的常见不良反应(研究3的12周数据)不良反应症状性0.2 mg每日一次N = 621安慰剂N = 619腹痛**11%5%腹泻7%3%恶心6%5%呕吐3%2%胃肠炎3%1%研究3中长达12个月的不良反应与表1和表2中列出的相似(SYMPROIC和安慰剂组腹泻:11%vs. 5%,腹痛:8%vs. 3%,恶心:8%vs. 6%)。阿片类戒断在研究1、2和3中,与阿片类药物戒断一致的不良反应是基于研究者评估,并基于至少发生3起可能与阿片类药物戒断相关的不良反应进行判定,这些不良反应在同一天或在一天内发生。可能的阿片类戒断的不良反应可能包括非胃肠道 (GI) 症状(例如多汗、潮热或潮红、寒战、震颤、心动过速、焦虑、激越、打哈欠、鼻液溢、流泪增加、打喷嚏、寒冷感和发热)、GI症状(例如呕吐、腹泻或腹痛)或 GI 和非 GI 症状。在合并研究1和2中,SYMPROIC组阿片类戒断不良反应的发生率为1%(8/542),安慰剂组为1%(3/546)。在研究3(52周数据)中,SYMPROIC组的发生率为3%(20/621),安慰剂组为1%(9/619)。大多数 SYMPROIC 治疗受试者仅发生 GI 或同时发生 GI 和非 GI 症状的发生率几乎相等。纳地美定(Naldemedine)不良反应处理措施1、胃或肠壁撕裂(穿孔):重度胃痛可能是严重疾病的体征。如果您出现持续的胃痛,请立即停用 SYMPROIC 并寻求紧急医疗帮助。2、阿片类药物戒断。您在 SYMPROIC 治疗期间可能会出现阿片类戒断症状,包括出汗,寒战、流泪、面部发热或发热感(潮红)、打喷嚏、发热、寒冷感、腹痛、腹泻、恶心和呕吐。如果您出现任何这些症状,请告知您的医疗保健提供者。热文推荐:阿达格拉西布(Adagrasib)的功效与作用与副作用?
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2023-11-29 17:10
最新药讯
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数4人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
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2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
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2024-05-15 17:52
瑞美吉泮正品药有合适的购买方式吗?
瑞美吉泮作为治疗成人偏头痛的创新药物,在中国上市后,为患者提供了新的治疗选择。瑞美吉泮正品有合适的购买途径,患者可通过医院或者在线药店等途径获取。瑞美吉泮正品药的购买方式1、医院购买:最直接的购买方式是在医院药房购买。患者可以凭借医生开具的处方,在医院的药房直接购买瑞美吉泮。这种方式的优势在于可以确保药品的真实性和质量,同时,医生和药师可以提供专业的用药指导。2、零售药店:除了医院药房,患者也可以在有资质的零售药店购买瑞美吉泮。在购买时,患者应确认药店的合法性,并查看药品的包装和说明书,以确保购买到正品药物。3、在线电商平台:随着互联网的发展,一些合法的在线药品销售平台也提供瑞美吉泮的购买服务。例如,瑞美吉泮口崩片已在美团买药平台线上首发。购买时,患者应选择信誉良好的电商平台,并确保药品可以通过正规渠道追溯,避免购买到假药。药品说明书和包装瑞美吉泮的正品药物通常会附带详细的说明书,说明书上会有药品的通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音、成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、毒理研究、贮藏方式以及包装等信息。患者购买到药物后可以进行辨别。购买注意事项在购买瑞美吉泮时,患者应避免通过非正规渠道购买,以防止购买到假药或劣质药品。同时,应注意个人隐私保护,避免泄露过多个人信息。瑞美吉泮作为治疗偏头痛的新选择,其多样的购买途径为患者提供了便利。由于瑞美吉泮是处方药物,患者在使用前应咨询医生,遵循医嘱进行治疗。医生会根据患者的具体情况,评估瑞美吉泮的适用性,并提供用药指导。
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