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pulmozyme不良反应有哪些?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:204
2023-05-25 16:54

pulmozyme不良反应

临床试验表明,pulmozymede不良反应主要有声音改变、咽炎、皮疹、FVC下降≥10%、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良、呼吸困难。

没有因服用pulmozyme引起过敏反应的报告。已观察到荨麻疹、轻度至中度皮疹和轻度皮疹,且为短暂性皮疹。在所有研究中,一小部分(平均2-4%)接受pulmozyme治疗的患者产生了针对pulmozyme的血清抗体。这些患者均未发生过敏反应,血清抗pulmozyme抗体的临床意义尚不清楚。

在临床试验中,接受pulmozyme治疗的患者的不良反应比安慰剂增加3%或更多。对照试验中观察到的安慰剂和pulmozyme治疗患者的死亡率相似。死亡原因与囊性纤维化的进展一致,包括呼吸暂停、心脏骤停、心肺骤停、肺心病、心力衰竭、大咯血、肺炎、气胸和呼吸衰竭。

PULMOZYME

pulmozyme作用机理

pulmozyme是重组人脱氧核糖核酸酶I (rhDNase),一种选择性切割DNA的酶。在临床前体外研究中,pulmozyme可水解囊性纤维化患者痰液中的DNA,降低痰液粘弹性。

在囊性纤维化患者中,粘性脓性分泌物滞留在气道中会导致肺功能降低和感染加重。化脓性肺分泌物含有非常高浓度的细胞外DNA,由退化的白细胞释放,在感染反应中积累。

药代动力学

18例囊性纤维化患者吸入2.5 mgpulmozyme后,在15分钟内可测量到3g/mL DNase的平均痰浓度。吸入后两小时,平均痰浓度降至平均0.6g/mL。4例囊性纤维化患者连续6天吸入高达10 mg 每日3次的pulmozyme,未导致血清显著升高。

若囊性纤维化的患者在使用pulmozyme的过程中出现呼吸困难等严重不良反应,应及时停止用药并咨询医生,以免产生药物的不良反应。

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Pulmozyme有哪些不良反应?
囊性纤维化(CF)患者临床试验中观察到的Pulmozyme最常见不良反应(发生在≥3%接受PULMOZYME治疗而非安慰剂治疗的患者中)包括:声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、FVC下降≥10%、发热和呼吸困难。关于PulmozymePulmozyme(Dornasealfa)是目前用于临床治疗肺囊性纤维化的重组人DNaseI制剂,通过吸入途径靶向溶解肺泡液中DNA成分。在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效,吸入Dornasealfa患者肺泡灌洗液中DNA-MPO复合物明显减少,氧合指数也有所改善。Pulmozyme的不良反应主要从以下几个研究中体现:安慰剂对照试验1、试验1试验1是一项随机、安慰剂对照的临床试验,针对FVC≥40%的预测患者。在这项试验中,超过600名患者在六个月内每天接受一次或两次PULMOZYME。最常见的不良反应(风险差异≥5%)是嗓音改变。PULMOZYME组和安慰剂组的大多数不良事件的比例相似,这可能反映了潜在肺部疾病的后遗症。在大多数情况下,增加的反应是轻微的,本质上是短暂的,不需要改变剂量。很少有患者出现导致永久停用PULMOZYME的不良反应,并且停用安慰剂(2%)和PULMOZYME(3%)的比例相似。与安慰剂治疗组相比,Pulmozyme治疗组患者出现不良反应的比例更高(大于3%),见表1。2、试验2试验2是一项随机、安慰剂对照试验,对象为接受12周治疗的晚期肺病患者(FVC<预测值的40%)。在该试验中,PULMOZYME的安全性与报道的不太严重的肺部疾病患者的安全性相似(FVC≥预测值的40%)。本试验中报告的不良反应在接受Pulmozyme治疗的患者中比例较高(大于3%),列于表1。表1:在CF临床试验中,与安慰剂相比,Pulmozyme治疗患者的不良反应增加了3%或更多不良反应(任何严重程度)试验1FVC≥40%的预测治疗24周的CF患者试验2FVC<40%的CF患者预计治疗12周安慰剂n=325脉冲QDn=322Pulmozyme投标编号=321安慰剂n=159PulmozymeQDn=161声音改变7%12%16%6%18%咽炎33%36%40%28%32%鲁莽的7%10%12%1%3%喉炎1%3%4%1%3%胸痛16%18%21%23%25%结膜炎2%4%5%0%1%鼻炎差异小于3%24%30%FVC减少差异小于3%17%22%预测值的≥10%差异小于3%发热差异小于3%28%32%消化不良差异小于3%0%3%呼吸困难(当报告为严重时)差异小于3%12%17%在对照试验中观察到的安慰剂和PULMOZYME治疗患者的死亡率相似。死亡原因与囊性纤维化的进展一致,包括呼吸暂停、心脏骤停、心肺骤停、肺心病、心力衰竭、大咯血、肺炎、气胸和呼吸衰竭。其他实验在98名3个月至10岁的囊性纤维化儿童患者(65名3个月至<5岁,33名5岁至≤10岁)中,研究了每天服用2周吸入2.5mgPulmozyme的安全性。PARI宝宝可重复使用雾化器(使用面罩而不是吹口)用于在整个治疗期间无法证明有能力通过口腔吸入或呼出的患者(54/65,83%的年轻患者和2/33,6%的老年患者)。总的来说,不良反应的性质与安慰剂对照试验中看到的相似。与较大年龄组相比,较小年龄组报告咳嗽的患者人数更多(29/65,45%比10/33,30%),报告中度至重度咳嗽的人数也更多(24/65,37%比6/33,18%)。与较大年龄组相比,较小年龄组中报告鼻炎的患者人数较高(23/65,35%比9/33,27%),报告皮疹的人数也较高(4/65,6%比0/33)。过敏反应尚无因使用Pulmozyme引起过敏反应的报告。已经观察到轻度至中度荨麻疹和轻度皮疹,并且是短暂的。在所有的研究中,一小部分(平均2-4%)接受PULMOZYME治疗的患者产生了针对PULMOZYME的血清抗体。这些患者均未出现过敏反应,血清抗溶菌酶抗体的临床意义尚不清楚。热文推荐:索尼德吉(Sonidegib)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?
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Pulmozyme治疗囊性纤维化效果如何?
Pulmozyme在治疗囊性纤维化方面效果明显。囊性纤维化是一种常染色体隐性多系统进行性疾病,导致各种器官的粘液变得粘稠。这种疾病主要影响患者的上下呼吸道,导致长期肺部感染,并随着时间的推移限制呼吸能力。 Pulmozyme是一种稀释粘液的吸入药物,用于管理和治疗囊性纤维化。它已被证明可减少用力肺活量(FVC)大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。 囊性纤维化 囊性纤维化是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因变异定义的遗传性疾病,CFTR蛋白功能缺失或降低与多器官功能障碍和预期寿命缩短有关。在美国患有囊性纤维化的人中,大约85.5%具有基因变体F508del。F508del基因变异患者的囊性纤维化表现始于婴儿期,表现为脂肪泻、体重增加不良和呼吸系统症状(咳嗽、喘息)。随着囊性纤维化患者年龄的增长,慢性呼吸道细菌感染会导致肺功能丧失和支气管扩张。随着包括美国在内的多个国家普及新生儿筛查,许多囊性纤维化患者在诊断时无症状。 Pulmozyme治疗囊性纤维化的效果 Pulmozyme目前被用作粘液溶解剂来治疗囊性纤维化的肺部疾病(发病率和死亡率的主要原因)。它能够降低肺部粘液的粘度,促进分泌物的清除。 研究结果显示,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能,并减少呼吸道症状的恶化。在一项包含968名囊性纤维化患者的随机、双盲、安慰剂对照试验中,每天一次和每天两次给予Pulmozyme可以将经年龄调整的呼吸系统恶化风险分别降低28%(P=0.04)和37%(P<0.01)。在另一项为期6个月的随机对照试验中,Pulmozyme治疗患者的肺部恶化有所减少。同时,一项持续1年的随机对照试验表明,与安慰剂相比,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能。 此外,15项试验比较了Pulmozyme与安慰剂或无Pulmozyme(2447名参与者),两个比较每日Pulmozyme与高渗盐水(32名参与者),一项研究比较了每日Pulmozyme与高渗盐水和隔日Pulmozyme(48名参与者)。一项研究比较了Pulmozyme和甘露醇以及两种药物的组合(38名参与者)。与安慰剂或未治疗相比,Pulmozyme在一个月、三个月,六个月和两年。在长达两年的试验中,Pulmozyme可能减少了肺部恶化的数量(中等质量的证据)。 另一项试验(43名儿童)显示,与高渗盐水相比,Pulmozyme可能导致FEV1的更大改善(低质量证据),一项试验(23名参与者)报告Pulmozyme和甘露醇或Pulmozyme和Pulmozyme加甘露醇之间的肺功能差异很小或没有差异(低质量证据)。一项试验(23名参与者)发现,与Pulmozyme加甘露醇相比,Pulmozyme可改善生活质量(低质量证据)。 Pulmozyme的不良反应 Pulmozyme的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎等,其中一些症状可能会影响到患者的治疗依从性和生活质量。 不良反应处理措施 1、声音改变:对于声音改变,可以尝试通过休息或减少剂量来缓解。对于咽炎,患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等。如果症状持续或加重,应该立即停止使用Pulmozyme,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 总结 因此,对于囊性纤维化患者来说,使用Pulmozyme治疗需要综合考虑其疗效和安全性。患者在使用该药物时应该严格遵循医嘱,同时关注自身的临床表现和不良反应情况,如有不适需及时就医。 参考文献 Yang C, Montgomery M. Dornase alfa for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 18;3(3):CD001127. doi: 10.1002/14651858.CD001127.pub5. PMID: 33735508; PMCID: PMC8094421.
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2023-10-09 13:07
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的副作用和处理措施?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)最常见的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良呼吸困难等,需要根据不同的副作用进行针对性的处理缓解不适症状,但是如果出现严重的副作用,应及时到医院就诊。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme) Pulmozyme是一种重组脱氧核糖核酸酶,适用于囊性纤维化(CF)患者的标准治疗,以改善肺功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的副作用 Pulmozyme的副作用主要包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良、呼吸困难等,其中呼吸困难是比较严重的副作用。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂副作用的处理措施 1、咽炎:患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等,这些食物会刺激喉咙加重原有的不适症状。如果症状持续或加重,应该立即停止使用阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴、冰敷等方法进行物理降温,如果体温进一步升高,可遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物治疗,服药后应多喝水促进机体新陈代谢。 4、消化不良:建议避免食用不易消化的食物,避免暴饮暴食,细嚼慢咽,饮食定时定量,进食后不要立即平躺,可通过散步等方式促进肠道蠕动,促进食物消化,也可以采取局部的按摩方式,适当顺时针按摩腹部能够调节胃肠道,改善消化功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂可能会引起严重的副作用,如血液系统严重不良反应、呼吸困难、过敏反应等。如果症状严重或持续加重,应立即就医,避免自行处理。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的疗效 雾化阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂先前已被证明可增加肺功能,并减少肺功能中度至重度降低的囊性纤维化(CF)患者的呼吸症状恶化。在一项为期一年的研究中,未治疗组的阳性培养数(82%)显著高于治疗组(72%)。 与未治疗组的0.9%相比,治疗组的肺功能(FEV1)显著增加了7.3%。长期阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂治疗对无慢性下呼吸道感染的CF患者有益,可减少对抗生素的需求,改善肺功能。 相关热文推荐:妥布霉素吸入溶液治疗铜绿假单胞菌感染的疗效?
已帮助人数278人
2023-09-19 17:32
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的作用及功效?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是在治疗肺囊性纤维化(CF)方面的一项重要进展,也是30年来第一个治疗这种疾病的新药。本品是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取的酶制品,随着生物技术的进展而开发的,现多为天然人脱氧核糖核酸酶(也称DNA酶或重组人DNA酶)的重组形式,它含有260个氨基酸,在排列顺序上与天然人的DNA酶完全一样。那么,Pulmozyme的作用及功效是什么? Pulmozyme的作用 PULMOZYME是重组人脱氧核糖核酸酶I(rhdna酶),一种选择性切割DNA的酶。在临床前体外研究中,PULMOZYME水解CF患者痰液中的DNA,并降低痰液粘弹性。在CF患者中,粘性脓性分泌物滞留在气道中会导致肺功能下降和感染加重。脓性肺分泌物含有非常高浓度的细胞外DNA,这些细胞外DNA是由响应感染而积聚的变性白细胞释放的。 Pulmozyme的功效 伦敦皇家Brompton医院肺纤维化科主任Margaret Hodson博士说: Pulmozyme尽管不能治愈肺纤维化,但能显著提高患者的生命质量。 一位18岁男子患肺纤维化长达4年,在服用Pulmozyme 4个月后,症状明显改善,他能参加体育活动和一些体力活动,而不感到气喘。Hodson博士又指出,参加为期6个月的Pulmozyme期临床试验的患者,其后又继续使用Pulmozyme 6个月,他们的肺功能得到改善,这与持续使用Pulmozyme有关。 相关热文推荐:帕利珠单抗的用法用量? https://www.1blv.com/newsDetail/120855.html
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2023-08-31 14:27
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康奈非尼导致的不良反应怎么治疗
导读:康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗特定突变的黑色素瘤和结直肠癌的激酶抑制剂。在使用康奈非尼治疗过程中,可能会出现一些不良反应,通常需要根据具体情况治疗这些不良反应,建议在医生的指导下进行治疗,医生会根据患者的具体情况和不良反应的严重程度来制定治疗方案。康奈非尼导致的不良反应治疗措施1、疲劳:可以通过充分休息、营养补充、适度运动缓解疲劳症状。2、恶心和呕吐:可在医生的指导下使用抗恶心药物如甲氧氯普胺、格拉司特等控制恶心和呕吐。3、腹痛:可能需要遵医嘱使用止痛药、抗炎药,或者根据腹痛的原因采取其他治疗措施。4、关节痛:可以通过物理治疗、使用非甾体抗炎药或镇痛药缓解。5、痤疮样皮炎:可以使用局部治疗,如使用含有水杨酸或苯甲酸的产品,严重时可能需要口服抗生素。6、腹泻:治疗可能包括使用止泻药物,如洛哌丁胺,以及补充电解质和水分。7、出血:需要立即医疗干预,可能包括使用止血药物、输血或手术治疗。8、葡萄膜炎:可能需要眼科医生的评估和治疗,包括使用抗炎眼药水或类固醇。9、QT延长:可能需要调整药物剂量或更换药物,并监测心电图。康奈非尼的严重不良反应康奈非尼的严重不良反应主要包括新的原发性恶性肿瘤、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进、心肌病、肝毒性、出血、葡萄膜炎、QT延长等,出现这些严重的不良反应需要及时到医院就诊处理,包括调整药物剂量、暂停用药、永久停药等。患者应避免自行处理康奈非尼导致的不良反应,不当的处理可能会加剧健康问题。在治疗过程中,医生可能会调整康奈非尼的剂量或治疗方案,以减轻不良反应。
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2024-05-14 11:36
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
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瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
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2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
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