免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯pulmozyme使用方法图解?

pulmozyme使用方法图解?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:292
2023-05-25 17:20

Pulmozyme是一种重组脱氧核糖核酸酶,适用于囊性纤维化(CF)患者的标准治疗,以改善肺功能。推荐剂量为一个2.5mg的一次性安瓿,使用推荐的雾化器每天吸入一次。

pulmozyme使用时,需要通过eRapid雾化器系统或通过连接到空气压缩机的喷射式雾化器给予pulmozyme,以下是通过eRapid雾化器系统给药的方法步骤图解:

准备eRapid雾化器系统:

1、清洁平坦的台面并洗手:使用Pulmozyme安瓿和雾化器前,请用肥皂和水充分洗手。这有助于防止感染,见下图。

清洁手部

2、收集雾化器并进行测试:将eRapid系统部件放在伸手可及的干净、平坦的台面上。确保控制器电池已充电,或者设备已插入电源插座。按住控制器上的开/关按钮几秒钟,测试控制器是否会打开。当控制器打开时,按住打开/关闭按钮,关闭控制器。如下图所示:

收集雾化器并测试

3、收集Pulmozyme安瓿,并检查有效期:从冰箱中取出1个装有Pulmozyme的箔袋。打开箔袋,取出1安瓿普莫西姆。

将剩余的安瓿放回箔袋中,并将其放回冰箱。检查有效期(exp),日期印在安瓿上,如果过期,请勿使用Pulmozyme安瓿。

检查有效期

4、检查Pulmozyme安瓿:将安瓿倒置并轻轻挤压,检查是否有泄漏。如果安瓿泄漏,请勿使用。扔掉它,换一个新的。检查安瓿中的消毒液,确保它是透明的,没有颗粒。如果液体浑浊或变色,请勿使用Pulmozyme。将Pulmozyme送回给您药物的药房、医院或诊所。

检查安瓿

5、组装eRapid雾化器系统:如图, eRapid雾化器系统有几个小部件,必须以正确的方式组合在一起,才能为您提供所需剂量的Pulmozyme。

组装雾化器系统

首次使用前必须对零件进行至少1次清洁和消毒。参见制造商的eRapid雾化器系统说明手册,了解清洁说明以及如何组装eRapid雾化器系统的分步说明。

6、打开Pulmozyme安瓿:牢牢握住Pulmozyme安瓿底部的卡舌。从顶部拧下。不要挤压安瓿瓶体。

打开安瓿

7、将全部剂量的Pulmozyme倒入雾化器:倒置安瓿,轻轻挤压,将药物倒入药物容器中。继续挤压,直到安瓿空了。挤出安瓿中的所有药物非常重要。

倒入药物

8、将盖子放在药物容器上:将药物盖上的凸舌与药物容器上的槽对齐。向右(顺时针)转动药物盖,直至其停止。

放好盖子

9、打开雾化器:按住控制器上的开/关按钮几秒钟。控制器将发出嘟嘟声,指示灯将变为绿色,雾化器将开始产生薄雾。

打开雾化器

服用您所需剂量的pulmozyme:

1、通过吹口呼吸:将牙套放在牙齿之间和舌尖上。用嘴慢慢吸气和呼气,不要用舌头阻塞药物流动,不要用鼻子呼吸。如果您只能通过嘴呼吸,请使用鼻夹。

吹口呼吸

如果您需要在治疗结束前停止治疗,或者您开始咳嗽,请按住控制器上的开/关按钮1秒钟。

要重新开始治疗,请按住开/关键按钮1秒钟。继续治疗,直到控制器发出2次蜂鸣声。

当您的剂量完成时,雾化器将自动关闭。完整的治疗通常需要1分钟至5分钟。

使用鼻夹

按住开关

2、检查您是否已服用全部剂量:治疗结束后,药物容器中应留有约1/5茶匙(1mL)的药物。打开药物盖并检查药物容器。

如果药物容器中剩余的药物超过1/5茶匙(1mL),请重新盖上药物盖并继续治疗。治疗完成后,扔掉药物容器中剩余的1/5茶匙(1mL)药物。

检查剂量

3、使用普莫西姆治疗后清洁雾化器:如果控制器打开,按住开/关按钮关闭控制器。拆开雾化器系统,将家中垃圾中的空Pulmozyme安瓿扔掉,参见制造商的eRapid雾化器系统说明手册了解清洁说明。

清洁雾化

每次使用后,必须清洁手机(包括药物容器、药物盖、气雾剂头和话筒),并在每天使用后消毒。建议使用EasyCare清洁剂每周清洁手机内的气雾剂头1次。

在您使用eRapid雾化器系统90次后,请更换手机。即使您使用EasyCare清洁剂,也应更换。您的手机仅接受了90剂Pulmozyme的检测。90次给药后,无法确定PULMOZYME的正确给药剂量。

以上为pulmozyme的使用方法,如果患者存在疑问,可咨询医伴旅客服进行详细解答。

相关热文推荐:新冠肺炎吃尼达尼布有用吗?

相关药讯
Pulmozyme有哪些不良反应?
囊性纤维化(CF)患者临床试验中观察到的Pulmozyme最常见不良反应(发生在≥3%接受PULMOZYME治疗而非安慰剂治疗的患者中)包括:声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、FVC下降≥10%、发热和呼吸困难。关于PulmozymePulmozyme(Dornasealfa)是目前用于临床治疗肺囊性纤维化的重组人DNaseI制剂,通过吸入途径靶向溶解肺泡液中DNA成分。在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效,吸入Dornasealfa患者肺泡灌洗液中DNA-MPO复合物明显减少,氧合指数也有所改善。Pulmozyme的不良反应主要从以下几个研究中体现:安慰剂对照试验1、试验1试验1是一项随机、安慰剂对照的临床试验,针对FVC≥40%的预测患者。在这项试验中,超过600名患者在六个月内每天接受一次或两次PULMOZYME。最常见的不良反应(风险差异≥5%)是嗓音改变。PULMOZYME组和安慰剂组的大多数不良事件的比例相似,这可能反映了潜在肺部疾病的后遗症。在大多数情况下,增加的反应是轻微的,本质上是短暂的,不需要改变剂量。很少有患者出现导致永久停用PULMOZYME的不良反应,并且停用安慰剂(2%)和PULMOZYME(3%)的比例相似。与安慰剂治疗组相比,Pulmozyme治疗组患者出现不良反应的比例更高(大于3%),见表1。2、试验2试验2是一项随机、安慰剂对照试验,对象为接受12周治疗的晚期肺病患者(FVC<预测值的40%)。在该试验中,PULMOZYME的安全性与报道的不太严重的肺部疾病患者的安全性相似(FVC≥预测值的40%)。本试验中报告的不良反应在接受Pulmozyme治疗的患者中比例较高(大于3%),列于表1。表1:在CF临床试验中,与安慰剂相比,Pulmozyme治疗患者的不良反应增加了3%或更多不良反应(任何严重程度)试验1FVC≥40%的预测治疗24周的CF患者试验2FVC<40%的CF患者预计治疗12周安慰剂n=325脉冲QDn=322Pulmozyme投标编号=321安慰剂n=159PulmozymeQDn=161声音改变7%12%16%6%18%咽炎33%36%40%28%32%鲁莽的7%10%12%1%3%喉炎1%3%4%1%3%胸痛16%18%21%23%25%结膜炎2%4%5%0%1%鼻炎差异小于3%24%30%FVC减少差异小于3%17%22%预测值的≥10%差异小于3%发热差异小于3%28%32%消化不良差异小于3%0%3%呼吸困难(当报告为严重时)差异小于3%12%17%在对照试验中观察到的安慰剂和PULMOZYME治疗患者的死亡率相似。死亡原因与囊性纤维化的进展一致,包括呼吸暂停、心脏骤停、心肺骤停、肺心病、心力衰竭、大咯血、肺炎、气胸和呼吸衰竭。其他实验在98名3个月至10岁的囊性纤维化儿童患者(65名3个月至<5岁,33名5岁至≤10岁)中,研究了每天服用2周吸入2.5mgPulmozyme的安全性。PARI宝宝可重复使用雾化器(使用面罩而不是吹口)用于在整个治疗期间无法证明有能力通过口腔吸入或呼出的患者(54/65,83%的年轻患者和2/33,6%的老年患者)。总的来说,不良反应的性质与安慰剂对照试验中看到的相似。与较大年龄组相比,较小年龄组报告咳嗽的患者人数更多(29/65,45%比10/33,30%),报告中度至重度咳嗽的人数也更多(24/65,37%比6/33,18%)。与较大年龄组相比,较小年龄组中报告鼻炎的患者人数较高(23/65,35%比9/33,27%),报告皮疹的人数也较高(4/65,6%比0/33)。过敏反应尚无因使用Pulmozyme引起过敏反应的报告。已经观察到轻度至中度荨麻疹和轻度皮疹,并且是短暂的。在所有的研究中,一小部分(平均2-4%)接受PULMOZYME治疗的患者产生了针对PULMOZYME的血清抗体。这些患者均未出现过敏反应,血清抗溶菌酶抗体的临床意义尚不清楚。热文推荐:索尼德吉(Sonidegib)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?
已帮助人数191人
2023-11-24 17:15
Pulmozyme治疗囊性纤维化效果如何?
Pulmozyme在治疗囊性纤维化方面效果明显。囊性纤维化是一种常染色体隐性多系统进行性疾病,导致各种器官的粘液变得粘稠。这种疾病主要影响患者的上下呼吸道,导致长期肺部感染,并随着时间的推移限制呼吸能力。 Pulmozyme是一种稀释粘液的吸入药物,用于管理和治疗囊性纤维化。它已被证明可减少用力肺活量(FVC)大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。 囊性纤维化 囊性纤维化是一种由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因变异定义的遗传性疾病,CFTR蛋白功能缺失或降低与多器官功能障碍和预期寿命缩短有关。在美国患有囊性纤维化的人中,大约85.5%具有基因变体F508del。F508del基因变异患者的囊性纤维化表现始于婴儿期,表现为脂肪泻、体重增加不良和呼吸系统症状(咳嗽、喘息)。随着囊性纤维化患者年龄的增长,慢性呼吸道细菌感染会导致肺功能丧失和支气管扩张。随着包括美国在内的多个国家普及新生儿筛查,许多囊性纤维化患者在诊断时无症状。 Pulmozyme治疗囊性纤维化的效果 Pulmozyme目前被用作粘液溶解剂来治疗囊性纤维化的肺部疾病(发病率和死亡率的主要原因)。它能够降低肺部粘液的粘度,促进分泌物的清除。 研究结果显示,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能,并减少呼吸道症状的恶化。在一项包含968名囊性纤维化患者的随机、双盲、安慰剂对照试验中,每天一次和每天两次给予Pulmozyme可以将经年龄调整的呼吸系统恶化风险分别降低28%(P=0.04)和37%(P<0.01)。在另一项为期6个月的随机对照试验中,Pulmozyme治疗患者的肺部恶化有所减少。同时,一项持续1年的随机对照试验表明,与安慰剂相比,Pulmozyme可以改善囊性纤维化患者的肺功能。 此外,15项试验比较了Pulmozyme与安慰剂或无Pulmozyme(2447名参与者),两个比较每日Pulmozyme与高渗盐水(32名参与者),一项研究比较了每日Pulmozyme与高渗盐水和隔日Pulmozyme(48名参与者)。一项研究比较了Pulmozyme和甘露醇以及两种药物的组合(38名参与者)。与安慰剂或未治疗相比,Pulmozyme在一个月、三个月,六个月和两年。在长达两年的试验中,Pulmozyme可能减少了肺部恶化的数量(中等质量的证据)。 另一项试验(43名儿童)显示,与高渗盐水相比,Pulmozyme可能导致FEV1的更大改善(低质量证据),一项试验(23名参与者)报告Pulmozyme和甘露醇或Pulmozyme和Pulmozyme加甘露醇之间的肺功能差异很小或没有差异(低质量证据)。一项试验(23名参与者)发现,与Pulmozyme加甘露醇相比,Pulmozyme可改善生活质量(低质量证据)。 Pulmozyme的不良反应 Pulmozyme的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎等,其中一些症状可能会影响到患者的治疗依从性和生活质量。 不良反应处理措施 1、声音改变:对于声音改变,可以尝试通过休息或减少剂量来缓解。对于咽炎,患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等。如果症状持续或加重,应该立即停止使用Pulmozyme,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 总结 因此,对于囊性纤维化患者来说,使用Pulmozyme治疗需要综合考虑其疗效和安全性。患者在使用该药物时应该严格遵循医嘱,同时关注自身的临床表现和不良反应情况,如有不适需及时就医。 参考文献 Yang C, Montgomery M. Dornase alfa for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Mar 18;3(3):CD001127. doi: 10.1002/14651858.CD001127.pub5. PMID: 33735508; PMCID: PMC8094421.
已帮助人数233人
2023-10-09 13:07
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的副作用和处理措施?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)最常见的不良反应包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良呼吸困难等,需要根据不同的副作用进行针对性的处理缓解不适症状,但是如果出现严重的副作用,应及时到医院就诊。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme) Pulmozyme是一种重组脱氧核糖核酸酶,适用于囊性纤维化(CF)患者的标准治疗,以改善肺功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的副作用 Pulmozyme的副作用主要包括声音改变、咽炎、皮疹、喉炎、胸痛、结膜炎、鼻炎、发热、消化不良、呼吸困难等,其中呼吸困难是比较严重的副作用。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂副作用的处理措施 1、咽炎:患者应该多喝水保持喉咙湿润,缓解喉咙疼痛和不适,避免摄入刺激性的食物和饮料,如辣椒、酒精等,这些食物会刺激喉咙加重原有的不适症状。如果症状持续或加重,应该立即停止使用阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂,并咨询医生进行诊断和治疗。 2、皮疹:用药期间注意保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免用手抓挠,以免引起继发感染。也可在医生的指导下使用一些抗过敏药物,如扑尔敏、氯雷他定等,如果皮疹严重可能需要使用全身性药物,如激素等。 3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴、冰敷等方法进行物理降温,如果体温进一步升高,可遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物治疗,服药后应多喝水促进机体新陈代谢。 4、消化不良:建议避免食用不易消化的食物,避免暴饮暴食,细嚼慢咽,饮食定时定量,进食后不要立即平躺,可通过散步等方式促进肠道蠕动,促进食物消化,也可以采取局部的按摩方式,适当顺时针按摩腹部能够调节胃肠道,改善消化功能。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂可能会引起严重的副作用,如血液系统严重不良反应、呼吸困难、过敏反应等。如果症状严重或持续加重,应立即就医,避免自行处理。 阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂的疗效 雾化阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂先前已被证明可增加肺功能,并减少肺功能中度至重度降低的囊性纤维化(CF)患者的呼吸症状恶化。在一项为期一年的研究中,未治疗组的阳性培养数(82%)显著高于治疗组(72%)。 与未治疗组的0.9%相比,治疗组的肺功能(FEV1)显著增加了7.3%。长期阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂治疗对无慢性下呼吸道感染的CF患者有益,可减少对抗生素的需求,改善肺功能。 相关热文推荐:妥布霉素吸入溶液治疗铜绿假单胞菌感染的疗效?
已帮助人数278人
2023-09-19 17:32
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)的作用及功效?
阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂(Pulmozyme)是在治疗肺囊性纤维化(CF)方面的一项重要进展,也是30年来第一个治疗这种疾病的新药。本品是从哺乳动物胰腺或溶血性链球菌培养基中分离提取的酶制品,随着生物技术的进展而开发的,现多为天然人脱氧核糖核酸酶(也称DNA酶或重组人DNA酶)的重组形式,它含有260个氨基酸,在排列顺序上与天然人的DNA酶完全一样。那么,Pulmozyme的作用及功效是什么? Pulmozyme的作用 PULMOZYME是重组人脱氧核糖核酸酶I(rhdna酶),一种选择性切割DNA的酶。在临床前体外研究中,PULMOZYME水解CF患者痰液中的DNA,并降低痰液粘弹性。在CF患者中,粘性脓性分泌物滞留在气道中会导致肺功能下降和感染加重。脓性肺分泌物含有非常高浓度的细胞外DNA,这些细胞外DNA是由响应感染而积聚的变性白细胞释放的。 Pulmozyme的功效 伦敦皇家Brompton医院肺纤维化科主任Margaret Hodson博士说: Pulmozyme尽管不能治愈肺纤维化,但能显著提高患者的生命质量。 一位18岁男子患肺纤维化长达4年,在服用Pulmozyme 4个月后,症状明显改善,他能参加体育活动和一些体力活动,而不感到气喘。Hodson博士又指出,参加为期6个月的Pulmozyme期临床试验的患者,其后又继续使用Pulmozyme 6个月,他们的肺功能得到改善,这与持续使用Pulmozyme有关。 相关热文推荐:帕利珠单抗的用法用量? https://www.1blv.com/newsDetail/120855.html
已帮助人数247人
2023-08-31 14:27
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数2人
2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
已帮助人数2人
2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已帮助人数3人
2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数2人
2024-05-11 16:35
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示