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曲恩汀胶囊禁忌和注意事项

作者
医学编辑李会
阅读量:163
2023-05-11 16:40

曲恩汀胶囊的禁忌

曲恩汀胶囊仅用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变性患者,对本品过敏者忌用,乳母及孕妇慎用或不用。

曲恩汀胶囊的注意事项

患者对曲恩汀胶囊的体验有限。接受曲恩汀胶囊的患者应在整个药物给药期间保持定期医疗监督。应密切监测患者(尤其是女性)是否存在缺铁性贫血的证据。

曲恩汀胶囊应空腹服用,至少饭前一小时或饭后两小时,与任何其他药物、食物或牛奶至少间隔一小时。胶囊应用水整个吞咽,不应打开或咀嚼。

由于接触性皮炎的可能性,任何暴露于胶囊内容物的部位都应立即用水清洗。在曲恩汀胶囊治疗的第一个月,患者应每晚测量体温,并应要求他报告任何症状,例如发烧或皮疹。

曲恩汀胶囊

在孕妇中没有充分和良好对照的研究。曲恩汀胶囊应在怀孕期间使用,只有当潜在的益处证明对胎儿的潜在风险是合理的。

不知道这种药物是否在人乳中排泄。由于许多药物在人乳中排泄,因此在向哺乳母亲施用曲恩汀胶囊时应谨慎行事。

威尔逊病是一种罕见的慢性遗传病,因肝脏铜转运受损而可能威胁生命。在威尔逊病患者中,遗传突变使这种胆汁排泄途径失效,导致过量的铜在肝细胞中累积,并最终超过身体的安全储存能力,引起细胞损伤。当铜的积累超过肝脏的储存能力并引起肝脏细胞受损时,这些铜会释放到血液中,并可能在其它器官积累,包括中枢神经系统。

曲恩汀胶囊是一款铜离子络合剂,它的作用类似青霉胺,可以促使铜通过肾脏排泄出体外。该药最早由德国默克(Merck KGaA)公司开发,1986年在美国获批上市,用于治疗威尔逊病,可供不能耐受青霉胺的患者选用。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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曲恩汀胶囊的疗效与安全性
导读:曲恩汀胶囊用于治疗青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变性(Wilson病),该病是一种脱铜并依赖青霉胺的患者体内铜含量高的疾病。曲恩汀胶囊可与体内过量的铜结合,阻止身体吸收所吃食物中的铜,从体内清除铜可以防止对肝脏、大脑和其他器官的损害。适应症曲恩汀胶囊(Trientine)是一种铜离子螯合剂,主要用于治疗Wilson病(也称为肝豆状核变性),这是一种由于铜代谢异常导致的疾病。曲恩汀胶囊通过与体内的铜离子结合,促进铜的排泄,从而降低体内铜的含量,缓解症状。曲恩汀胶囊的疗效曲恩汀胶囊可以有效地减少病人体内铜含量,帮助减少铜的积聚,起到缓解症状、改善病情的作用。在治疗Wilson病时,曲恩汀作为青霉胺不耐受患者的二线用药,有研究显示其有效率为82.9%,表现出较好的临床疗效。曲恩汀胶囊的安全性曲恩汀胶囊的耐受性相对较好,尤其是与青霉胺相比,可以作为不耐受青霉胺的Wilson病患者的替代治疗,曲恩汀胶囊的安全性比较高,不良反应可能包括缺铁性贫血、急性胃炎、食欲减退、皮疹、肌痛、胃灼热、腹部疼痛等,一般不严重,患者能够耐受。服药参考指南曲恩汀胶囊应空腹服用,至少饭前1小时和饭后2小时服用。不要切割、压碎或咀嚼这种药物,将胶囊整个吞下。在一天中与该药物不同的时间服用其他药物和补充剂。在铁制品之前2小时或之后2小时服用曲恩汀胶囊。成人剂量是每天0.75-1.25g,分2-4次服用,最大剂量为每日2g。儿童剂量是每日0.5-0.75g,小于12岁者最大剂量是每天1.5g。药物存储请将曲恩汀胶囊放在儿童和宠物接触不到的地方,存放在冰箱中,防潮,保持容器密闭。曲恩汀胶囊过期后扔掉所有未使用的药物,要丢弃不再需要或已过期的药物。
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2024-04-29 15:34
肝豆状核变性排铜药曲恩汀胶囊治疗效果怎么样?
曲恩汀胶囊是一种口服铜螯合剂,用于治疗肝豆状核变性,也就是威尔逊病。曲恩汀胶囊的治疗效果显著,能够有效地帮助患者减少体内铜的积累,改善肝脏功能,预防或延缓肝硬化、神经病变等并发症的发生和发展。肝豆状核变性排铜药曲恩汀胶囊药物介绍曲恩汀胶囊是一种口服铜螯合剂,用于治疗威尔逊病。该疾病通常出现在儿童或青少年时期,伴有神经系统综合征、晚期肝病和溶血性贫血的体征。曲恩汀胶囊是目前发现的一种具有降铜作用的金属螯合剂,它能有效地抑制威尔逊氏病所致的铜蓄积与损害。其他铜螯合剂包括 d-青霉胺和二巯基丙醇。曲恩汀胶囊具有类似多胺的结构,通过与足底环中的四个氮原子形成稳定的复合物来螯合铜。与铜络合的曲恩汀通过尿液排出。曲恩汀胶囊于1969年在美国获准使用,目前的正式适应症是用于治疗对青霉胺不耐受的威尔逊病患者。曲恩汀胶囊的治疗效果背景:威尔逊病是一种铜转运的遗传性疾病。青霉胺在治疗上用于重建铜平衡,而曲恩汀则适用于青霉胺不耐受的患者。目的是比较青霉胺和曲恩汀胶囊对威尔逊病患者维持治疗的效果。方法:在9个国家的15个医疗保健中心进行了一项随机、开放标签、非劣效性3期试验。招募了年龄为18-75岁的稳定威尔逊病患者,他们接受了至少1年的青霉胺治疗。患者进入为期12周的阶段,通过现场研究人员的临床评估和血清非铜蓝蛋白结合铜的预定阈值(NCC)、24 小时尿铜排泄和丙氨酸氨基转移酶(ALT)。稳定的患者被随机分配 (1:1) 继续接受每天两次的口服青霉胺维持剂量,或使用最小化的基于网络的系统将毫克换为口服曲恩汀胶囊。随机分组后24周评估的主要终点是通过形态分析确定的NCC。结果:2018年6月4日至2020年3月10日期间,对77名患者进行了筛查。53名患者被随机分配(青霉胺组 27 名,曲恩汀胶囊组26名)。24周后,通过形态分析,青霉胺组和曲恩汀胶囊组之间血清NCC的平均差异为–9·1 μg/L,下限为95%CI在定义的非劣效性界限内。24周时,曲恩汀胶囊组的尿铜排泄量低于青霉胺。48周时,曲恩汀胶囊在这方面仍不劣于青霉胺通过形态分析。从基线到第 24 周,血清总铜的平均变化为17·6μg/L,青霉胺和–6·3 μg/L L,使用曲恩汀胶囊,血清总铜蓝蛋白从基线到 24 周的平均变化为1·8mg/L,使用青霉胺和–2· 2mg/L,含 曲恩汀胶囊。除曲恩汀胶囊组患者在48周时ALT浓度升高外,所有肝酶在24周和48周时均相似。青霉胺与三种随机分组后严重不良事件有关。最常见的治疗中出现的不良事件是青霉胺的头痛和曲恩汀胶囊的腹痛,所有治疗引起的不良事件均得到缓解,且均为轻度至中度。总结:曲恩汀是一种与青霉胺相当的口服维持疗法,对威尔逊病患者也有很好的耐受能力。曲恩汀胶囊的作用机制曲恩汀胶囊的用于治疗威尔逊氏病,在这种疾病中,脱铜并依赖青霉胺的患者体内铜含量高。曲恩汀胶囊的可以与体内过量的铜结合,可能会阻止身体吸收所吃食物中的铜,从体内清除铜可以防止对肝脏、大脑和其他器官的损害。铜和曲恩汀胶囊的的结合物很容易被肾脏清除,并通过尿液排出体外。副作用曲恩汀胶囊的副作用通常很轻微,可能包括头痛、关节痛、肌痛、恶心、厌食、腹泻、皮疹和肾功能障碍。不常见但可能严重的不良事件包括过敏反应、狼疮样综合征和全血细胞减少症。总结肝豆状核变性排铜药曲恩汀胶囊的治疗效果显著,有需要的患者可在医生的指导下用药治疗,同时治疗期间定期复查,监测身体各项指标,以便及时调整药物治疗。相关热文推荐:盐酸曲恩汀胶囊的正确储存方式及服药方法?
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2024-03-18 16:53
盐酸曲恩汀胶囊的正确储存方式及服药方法?
盐酸曲恩汀胶囊的正确储存方式是冷藏,患者应在医生的指导下正确用药,空腹口服盐酸曲恩汀胶囊,用水吞服整粒,不能将胶囊打开,也不能自己调整药物剂量,以免用药不当引起不良反应。盐酸曲恩汀胶囊药物介绍盐酸曲恩汀胶囊是一种螯合剂,可去除血液中的重金属,用于治疗不能服用青霉胺的威尔逊氏病患者。威尔逊病是一种人类铜代谢的常染色体隐性疾病,其特征是由于铜向胆汁的排泄障碍而导致铜在肝脏中积聚,大脑中铜的积累可能会引起神经精神症状。盐酸曲恩汀胶囊是一种铜螯合剂,由于其安全性,盐酸曲恩汀胶囊已被视为威尔逊病初始治疗和维持治疗的一种选择。盐酸曲恩汀胶囊的正确服药方式1、服药方式:仅用水吞服整个胶囊,不要打开或咀嚼胶囊。2、服药时间:在食物或牛奶之前至少1小时或之后2小时空腹服用盐酸曲恩汀胶囊。这确保药物能够正常发挥作用,降低血铜水平,而不是附着在食物或饮料中的矿物质上。3、服药后注意事项:服用盐酸曲恩汀胶囊时避免补充矿物质,可以防止盐酸曲恩汀胶囊附着在其他药物或补充剂中发现的矿物质上,而不是体内多余的铜上。4、药物相互作用:在铁制品之前2小时或之后2小时服用此药物。在含有钙、镁或锌的产品之前1小时或之后2小时服用此药物。在其他口服药物之前1小时或之后1小时服用此药物。5、漏服一剂:如果漏服一剂,应尽快服用。如果快到下一次服药时间,则只服用该剂量,不要服用双倍或额外剂量。盐酸曲恩汀胶囊的正确保存方式1、放在高处:请将其放在儿童和宠物接触不到的地方。2、保存温度:盐酸曲恩汀胶囊需要放在冰箱中冷藏,不能冷冻。4、防潮:保持容器密闭,不可存放在潮湿的环境中,以免药物受潮,影响治疗效果,过期后扔掉所有未使用的药物。5、避光:盐酸曲恩汀胶囊应避光保存,保存在原来的容器中,以免阳光直射破坏药物的稳定性。盐酸曲恩汀胶囊的服药剂量1、成人和12岁以上儿童:典型的起始剂量为每天口服750毫克至1250毫克。最大剂量为每天2000毫克。2、12岁及以下儿童:典型的起始剂量为每天口服500毫克至750毫克。最大剂量为每天1500毫克。盐酸曲恩汀胶囊的每日总剂量通常分为2至4剂。医生会根据患者服用药物时出现的任何副作用、威尔逊病症状和患者的血铜水平来调整剂量。注:以上服药剂量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体的用药剂量患者应遵循医嘱。总结盐酸曲恩汀胶囊需要冷藏保存,建议患者按照正确的方式保存此药。同时治疗期间应严格遵医嘱用药,定期复查,监测各项指标,出现不适后及时处理。相关热文推荐:阿那莫林可以联合普拉替尼的治疗吗?
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2024-03-18 16:53
曲恩汀有印度版吗,在哪里能买到?
曲恩汀有印度版,并且已经在印度MSN制药生产。关于购买印度版的曲恩汀,有几种途径可以考虑:1、线上药店:有些线上药店可能提供印度版的曲恩汀。在购买前,请确保选择的是信誉良好的药店,并查看药品的详细描述、生产批次、有效期等信息,以确保购买到的是正品。2、正规海外代购:可以选择通过正规的海外代购渠道购买印度版的曲恩汀。请务必选择有良好口碑和信誉的代购商,并确保其能够提供真实有效的药品来源证明。3、咨询专业医疗机构或医生:一些专业的医疗机构或医生可能了解如何获取印度版的曲恩汀。他们可以提供更具体的建议和指导,确保您能够安全、合法地购买到所需的药物。4、海外医疗服务机构:国内专业的有资质的海外医疗服务机构可以帮助患者获取药物,他们可能会与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,而且保证是正品,性价比更高。需要强调的是,曲恩汀是一种处方药物,用于治疗特定的疾病。在使用前,请务必咨询医生,并按照医生的指导进行使用。不要自行购买和使用药物,以免产生不必要的风险。在购买过程中,请注意以下几点:1、确认药品的真伪和有效性。2、由于药品可能涉及跨境购买,您可能需要了解相关的海关政策和可能产生的额外费用。3、购买药品时应确保网站的可信度,并注意保护个人信息安全。4、遵循医生的用药指导,不要自行决定剂量和用药方式。关于曲恩汀曲恩汀是几种铜螯合剂之一,可降低血液和组织中的铜水平,长期服用可防止威尔逊病中铜的积累和损伤。曲恩汀是一种用于治疗 5 岁及以上威尔逊氏病患者的药物,威尔逊氏病是一种遗传性疾病,从食物中吸收的铜会在体内积聚,特别是在肝脏和大脑中,从而造成损害。更多曲恩汀疗效的内容可以点击:曲恩汀胶囊治疗威尔逊病效果怎么样。如何使用曲恩汀1、按照医生的指示,至少在饭前 1 小时或饭后 2 小时空腹口服这种药物,通常每天 2至4次。服用此药物时,与任何其他药物、食物或牛奶至少间隔 1 小时。2、如果您服用这种药物的胶囊形式,请用水吞服整个胶囊。不要打开或咀嚼胶囊。如果不小心接触到胶囊内容物,请立即用水清洗,以免发生过敏反应。3、如果您服用这种药物的片剂,请勿压碎、咀嚼或溶解片剂。另外,不要将药片分开,除非它们有刻线并且您的医生或药剂师告诉您这样做。吞下整个或分开的药片,不要压碎或咀嚼。使用前请勿将药片从泡罩包装中取出。4、如果您正在服用某种名为青霉胺的药物,您的医生会指示您在开始服用曲恩汀之前停止用药。预知更多信息,请洽谈您的医师或药师。用药须知如果患者有以下情况,请咨询您的医生:1、有任何其他健康状况。2、服用治疗任何其他病症的药物。3、如果已经在服用另一种曲恩汀药物,您的医生可能会在改用曲恩汀治疗时改变您的每日剂量。4、定期检查您的疾病症状以及血液和尿液中的铜含量。对于成长中的儿童和孕妇,在治疗开始或改变剂量时,定期监测尤其重要,以确保铜水平维持在合适的水平。5、有肝脏或肾脏问题,定期监测也很重要。6、这种药物可能会降低您血液中的铁含量。相关热文推荐:阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌有哪些?
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2024-03-12 17:38
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数8人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数7人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
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