2019年12月美国食品药品监督管理局(FDA)批准卫材公司的莱博雷生(Dayvigo,lemborexant)上市用于成人失眠的治疗。Dayvigo的活性成分lemborexant是一种双食欲素受体拮抗药, lemborexant通过竞争性结合食欲素-1受体(OX1R)与食欲素-2受体(OX2R)抑制食欲素神经传递,调节睡眠–觉醒节律。那么,莱博雷生(Dayvigo)用法用量是什么?
DAYVIGO 的推荐剂量为5 mg,每晚睡前服用不超过一次,在计划的觉醒时间前至少剩余7小时。可根据临床反应和耐受性将剂量增加至最大推荐剂量10 mg。如果与餐同服或餐后不久服用,至入睡时间可能会延迟。
在中度肝损害患者中,本品的最大推荐剂量为5 mg,每晚不超过一次。重度肝损害患者不推荐使用本品。
如果处方给呼吸功能受损的患者,应考虑 DAYVIGO 对呼吸功能的影响。尚未在中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 患者或慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者中研究本品。
近期有很多患者反映网上有很多小道消息称,只要加倍剂量就可以获得更好的治疗效果,或者只要减少药物剂量就可以避免副作用的发生,这些都是没有根据的,患者还是应该根据医嘱进行正确用药才能真正有益于自身。
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参考资料: 日本药监局,更新于2024年12月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190027F1022_1_07/?view=frame&style=XML&lang=ja