
艾曲波帕(Revolade)是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。
Revolade由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。
Revolade不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于2014年被美国FDA批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。
诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得艾曲波帕。诺华在2018年1月4日宣布,艾曲波帕片获得CFDA批准上市,用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291
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