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抗巨细胞病毒新药西多福韦的功效及副作用

作者
医学编辑李莹
阅读量:351
2022-10-26 14:52

巨细胞病毒(CMV)是严重危害人体健康的病原体,所有年龄段的人群都可能感染CMV,尤其是新生儿、器官移植者和免疫功能缺损者如HIV感染者和AIDS患者等。目前常用的抗CMV的药物有更昔洛韦、膦甲酸、西多福韦﹑缬更昔洛韦、更昔洛韦埋植剂。今天就来给大家讲一下,抗巨细胞病毒新药西多福韦的功效及副作用。

西多福韦

西多福韦能有效的对抗疱疹病毒、腺病毒和乳头瘤病毒,是1996年批准的用于治疗AIDS的CMV视网膜炎的药物,是一种开环的胞嘧啶核苷酸类似物,能选择性抑制病毒DNA合成。与其它抗CMV药物相比,西多福韦的疗效显著且持久,使用方便。未来西多福韦将来注重治疗痘病毒感染及人乳头瘤病毒感染。西多福韦对CMV有高度的抑制活性,对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。

西多福韦的副作用:中毒性肾损害、中性粒细胞减少、外周神经病、中性粒细胞减少、周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡、头痛、焦虑等等。患者在使用西多福韦时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥西多福韦的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,西多福韦并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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Cidofovir在中国能买到吗?
导读:Cidofovir(西多福韦)通常用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的眼部感染,主要在免疫系统较弱的患者中使用,如艾滋病患者。该疗法应由在艾滋病病毒感染管理方面经验丰富的医生开具处方,并知道患者治疗。Cidofovir在中国能买到吗Cidofovir在中国部分地区能够买到,目前西多福韦仅在中国香港地区上市,Cidofovir目前在中国大陆尚未上市,因此在中国大陆的药店或医院药房是买不到的。患者可以在中国香港地区的医院药房或者药店购买到西多福韦。对于中国内陆的患者,可以自行前往中国香港或者委托亲友前往中国香港购买,也可以寻求一些专业的医疗服务机构获取药物。购买处方药需遵循当地法律规定,确保通过合法正规渠道获取,避免使用不合格或假冒药品。Cidofovir的用药剂量成年人诱导治疗时西多福韦的推荐剂量为5mg/kg体重(以1小时内恒定速率静脉输注),每周一次,连续两周。维持治疗在诱导治疗完成后两周开始,西多福韦的推荐维持剂量为5mg/kg体重(以1小时内恒定速率静脉输注),每两周给药一次。应根据当地HIV感染患者管理建议考虑暂停西多福韦维持治疗。Cidofovir的用药禁忌1、对Cidofovir的活性物质或任何赋形剂过敏着禁用。2、无法接受丙磺舒或其他含磺胺药物的患者禁用Cidofovir给药。3、肾功能不全患者禁用Cidofovir。4、Cidofovir和其他潜在肾毒性药物的同时给药是禁忌的。5、禁忌直接眼内注射Cidofovir,直接注射可能与眼压显著降低和视力损害有关。
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Cidofovir仿制药的价格和购买途径
导读:Cidofovir是一种抗病毒药物,适用于治疗患有获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)且无肾功能障碍的成人的巨细胞病毒视网膜炎,仅当认为其他药品不合适时才应使用。Cidofovir仿制药的价格和购买途径Cidofovir是一种专利药,目前还没有仿制药上市,暂时也不知道价格。因此,如果需要购买Cidofovir,需要通过正规渠道购买原药,比如上市国家或地区的医院药房、医疗服务机构等。Cidofovir的价格可能相对较高,具体价格可能会因地区、购买渠道和保险公司政策等因素而有所不同,目前了解到美国吉利德生产的Cidofovir参考价格大约是7980元一盒。如果需要进一步了解西多福韦还否有仿制药以及具体购买途径,建议咨询医疗专业人员或合法药品供应商以获取准确信息。同时,也可以关注国家药品监督管理局发布的相关信息,以获取最新的药品批准和采购途径。如何找到购买Cidofovir的正规渠道1、咨询医生:应该咨询医生或医疗保健提供者,他们通常会知道如何获取Cidofovir,并且可以开具处方。2、联系药房:可以联系当地的药房或医院药房,询问他们是否可以提供Cidofovir。在一些国家,药房可能需要特殊订单来获取这种药物。3、联系制药公司:制药公司会有患者援助计划,帮助需要稀有药物的患者获取药物,可以联系Cidofovir的制造商或分销商,了解是否有计划。4、在线药房:某些国家允许在线药房销售处方药,可能能够买到Cidofovir,在购买之前应确保这些在线药房是合法和受监管的。特殊人群用药1、老年人:西多福韦治疗60岁以上患者CMV疾病的安全性和有效性尚未确定。由于老年人的肾小球功能经常下降,因此在用药前和用药期间应特别注意评估肾功能。2、肾功能不全:肾功能不全[肌酐清除率≤55ml/min或≥2+蛋白尿(≥100mg/dl)]是使用西多福韦的禁忌症。3、肝功能不全:西多福韦在肝病患者中的安全性和有效性尚未确定,因此在该患者群体中应谨慎使用。4、儿童人群:西多福韦对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定,不建议18岁以下儿童使用。
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2024-05-17 16:02
Cidofovir不同版本的最新价格公布
导读:Cidofovir也就是西多福韦,用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者眼睛巨细胞病毒(CMV)感染(CMV视网膜炎)的症状,西多福韦不会治愈这种眼部感染,但可能有助于防止症状恶化。Cidofovir不同版本的最新价格1、美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg/5ml,价格大约是在7980元-8500元一盒。2、土耳其IDEOGEN生产的西多福韦,规格为375mg/5ml,价格大约是在6500元一盒。西多福韦在中国尚未上市,因此上述价格可能涉及货币汇率等问题,且价格仅供参考,具体价格请以实际售价为准。同时,患者在购买和使用西多福韦时应遵循医生的指导,并确保购买渠道的合法性和药品的质量。Cidofovir用药注意事项1、肾毒性:Cidofovir可能会导致严重的肾脏疾病,为了预防肾脏问题,医生通常会使用丙磺舒注入静脉,同时避免使用其他可能损害肾脏的药物。如果有任何肾脏疾病的症状,例如尿量变化,需要立即告诉医生。2、感染:Cidofovir会降低身体抵抗感染的能力,如果出现感染迹象,例如发热、发冷或持续喉咙痛, 立即告诉医生。3、定期检查:每次给药前应进行实验室或医学测试,例如肾功能测试、全血细胞计数,以检查是否有这些副作用。Cidofovir的禁忌症1、血清肌酐>1.5mg/dL或CrCl≤55mL/min,或尿蛋白≥100mg/dL的患者禁用。2、严重丙磺舒或磺胺过敏者禁用。3、停用其他肾毒性药物,例如两性霉素 B、氨基糖苷类、膦甲酸、IV 喷他脒、NSAID、万古霉素。4、Cidofovir不适用于眼内注射。
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2024-05-17 15:08
西多福韦仿制版也能有效治病吗?
导读:西多福韦是一种具有广谱抗病毒活性的药物,被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,该药物通过干扰病毒DNA的合成,从而发挥抗病毒作用此外,西多福韦的前体药物Brincidofovir在体内对多种DNA病毒和逆转录病毒有强效抗病毒作用,且具有较低的肾毒性。西多福韦仿制版也能有效治病吗目前并没有了解到关于西多福韦仿制版的具体信息或其治疗效果的有关信息,市场上暂时没有了解到存在西多福韦仿制版。仿制药上市需要经过严格的审批流程,以确保与原研药在安全性、质量和疗效上等效。如果仿制药获得了相应的批准和认证,理论上应该能够提供与原研药相似的治疗效果,但是西多福韦暂时没有仿制版,因此也不了解效果如何。如果西多福韦仿制版获得相应的批准,理论上应该能有效治病。但是,患者在使用任何药物时都应遵循医生的处方和指导,并注意药物的适应症、副作用和与其他药物的相互作用。西多福韦的用药参考西多福韦应按照医生的指示通过静脉注射给药,通常每1-2周一次,将其在1小时内缓慢注入静脉,这种药物不应注射到眼睛中,可能会发生永久性视力丧失。西多福韦的剂量取决于健康状况、体重和对治疗的反应。医生还会指导在接受西多福韦之前和之后口服丙磺舒,主要是为了预防肾脏问题。除非医生另有指示,否则在用药期间应多喝水。如何辨别西多福韦真伪1、检查药品包装:正规的药品包装应该整洁、完好,并有清晰的标签,包括药品名称、规格、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等信息。如果包装粗糙、标签模糊或不一致,可能是假冒伪劣产品。2、核对批准文号:在中国,每种合法上市的药品都会有国家药品监督管理局颁发的批准文号。购买前应核对药品包装上的批准文号是否真实有效,可以通过国家药品监督管理局的官方网站查询。3、了解真品特征:熟悉正品药品的包装特征、颜色、字体等。有些假冒药品可能在包装上模仿得非常相似,但仔细对比还是可以发现差异。4、检查药品质量:如果条件允许,可以对比药品的质地、颜色、气味等,假冒伪劣的药品通常在质量上有所欠缺。5、咨询专业人士:在购买药品前可以咨询医生或药师,特别是对于那些不太熟悉或者价格异常低廉的药品。6、注意价格和来源:如果药品价格远低于市场价,应提高警惕,合法药品的销售渠道应该是有资质的药店或医院。
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最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
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