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泛基因型丙肝新药格卡瑞韦/哌仑他韦在中国已上市

作者
郭药师
阅读量:2324
2025-01-21 02:32:40

格卡瑞韦/哌仑他韦是一种泛基因型、每日一次、每次3片药物、无利巴韦林治疗初治、无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的全部基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)的药物。格卡瑞韦/哌仑他韦已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人患者。该药品的上市为国内众多丙肝患者带来新希望,格卡瑞韦/哌仑他韦有望让近95%的中国丙肝患者受益。目前该药品已在全球包括美国、欧盟所有28个成员国以及日本在内的58个国家和地区获批。

格卡瑞韦/哌仑他韦是中国全新的泛基因型丙肝治疗方案,对于初治、无肝硬化的所有主要基因型(基因1-6型)丙肝患者,病毒学治愈率高达99%以上,疗程可短至8周。该治疗方案无需联合利巴韦林,日服一次。由于不通过肾脏代谢,格卡瑞韦/哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)适用于任何程度的肾功能损害患者(包括进行透析的患者)且无需调整给药剂量,病毒学治愈率近100%且安全性良好。

虽然格卡瑞韦/哌仑他韦治疗效果良好,但患者不可盲目使用该药品治疗,在接受格卡瑞韦/哌仑他韦治疗前,患者应到医院做详细身体检查,医生会根据患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度,为其建议最适宜的治疗药物及最佳治疗方案。

以上就是关于格卡瑞韦/哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)的介绍,患者如果想要了解更多关于格卡瑞韦/哌仑他韦的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2025年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209394

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格卡瑞韦/哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)
药品别称
格卡瑞韦/哌仑他韦、Mavyret、glecaprevir/pibrentasvir、艾诺全
适应人群
适用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的3岁及以上的成人及儿童。[ 详情 ]
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