美国批准首个采用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病的试验

目前，在全世界范围内仍缺乏根治艾滋病感染的有效药物。现阶段，我们只能最大限度的、持久的降低病毒载量；获得免疫功能重建和维持免疫功能；提高生活质量；降低艾滋病相关的发病率和死亡率。Excision BioTherapeutics是一家致力于开发先进的基因编辑疗法，以解决由病毒感染引起的危及生命的疾病的医疗需求的公司。他们的任务就是研发安全有效的基因编辑药物，然后帮助患者改善生活。

2021年9月15日，FDA批准Excision BioTherapeutics公司开始进行临床试验，探索CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病。