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奥拉迪约2021年最新价格,奥拉迪约多少钱?

作者
医学编辑李会
阅读量:137
2021-05-21 09:16

奥拉迪约Orladeyo是首个被批准用于预防遗传性血管性水肿HAE发作的靶向口服疗法,奥拉迪约的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展,将帮助减轻患者的治疗负担。今天咱们来了解一下奥拉迪约2021年最新价格,奥拉迪约多少钱?

目前奥拉迪约(Orladeyo)在我国并未上市,更不用说医保了,患者如果想要奥拉迪约贝罗司他药物,可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。

奥拉迪约

奥拉迪约推荐剂量:每日一次,随食物口服一粒胶囊(150mg)。 患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自用药治疗。奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。

在关键的3期APeX-2试验中,BioCryst公司可显著减少患者24周内遗传性血管性水肿HAE发作次数,并且持续至第48周。完成48周试验患者的遗传性血管性水肿HAE发作频率显著减少,从基线平均2.9次/月,降至平均1次/月。

完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者遗传性血管性水肿HAE发作频率降低至平均0.8次/月。由此可见,奥拉迪约贝罗司他胶囊Orladeyo的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

奥拉迪约是血浆激肽释放酶抑制剂,与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
使用贝罗司他应该注意的副作用及注意事项
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病,全美国只有约6 000 ~10 000名患者,其病因是患者血液中缺乏一种名为C1酯酶抑制剂(C1INH)的血浆蛋白质。HAE可自发性发作,也可能因为压力、手术或者感染等原因引发。患者疾病发作时手、脚、四肢、面部、肠道和呼吸道等部位会迅速肿大。在预防遗传性血管性水肿(HAE)上,贝罗司他一直广受大家的关注,那么今天就带大家了解一下使用贝罗司他应该注意的副作用及注意事项。 贝罗司他常见的副作用为:肝功能指标异常,腹泻,胃食管反流,皮疹,腹痛,胃肠道反应,背痛,呕吐等等。如果您现在正在使用贝罗司他,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。 贝罗司他注意事项:贝罗司他不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的贝罗司他剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时,观察到QT增加,且呈浓度依赖性。告知患者贝罗司他可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:贝罗司他美国获批预防遗传性血管性水肿(HAE)发作
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2022-10-26 14:52
服用奥拉迪约的副作用
在关键3期APeX-2试验中,奥拉迪约(Orladeyo)在治疗第24周时显著减少了HAE发作,并且这种减少持续至第48周。完成48周治疗(150mg)的HAE患者中,HAE发作率在基线检查时为平均每月2.9次发作,治疗48周后降低至平均每月1.0次发作。在长期开放标签APeX-S试验中,完成48周治疗(150mg)的HAE患者,平均每月发作0.8次。 在2项试验中,Orladeyo是安全的,并且耐受性良好。与安慰剂组相比,口服Orladeyo的患者最常报告的不良反应是胃肠道反应。这些反应通常发生在Orladeyo治疗开始后的早期,随着时间的推移变得不那么频繁,并且通常会自行消失。 接受奥拉迪约(Orladeyo)的患者最常见的不良反应(≥10%,高于安慰剂)是腹痛,呕吐,腹泻,背痛和胃食管反流疾病。 对于患有中度或重度肝功能不全的患者(Child-Pugh B或C)以及长期服用P-糖蛋白(P-gp)或乳腺癌抵抗蛋白的患者,建议每天口服一次,减少口服食物的剂量110 mg。 BCRP)抑制剂(例如环孢菌素)。 目前奥拉迪约(Orladeyo)在我国并未上市,也就不具备进入医保的资格。也就是说,患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远,需耗费大量的人力物力,再加上巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的奥拉迪约比起其他版本来更具有性价比,且为海外直邮,方便快捷,100%正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于奥拉迪约的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奥拉迪约作用与功效
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2022-10-26 14:52
奥拉迪约副作用及处理方法
奥拉迪约是一种处方药,用于预防12岁以上的成人和儿童的遗传性血管性水肿(HAE)发作。奥拉迪约不用于治疗急性HAE发作。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准口服,每日一次的奥拉迪约预防预防成人和12岁以上小儿遗传性血管性水肿(HAE)的发作。今天来了解一下奥拉迪约副作用及处理方法。 奥拉迪约副作用: 心律问题。一天服用一粒以上奥拉迪约胶囊可能会出现QT延长的心律问题,这种情况会导致心跳异常。 奥拉迪约最常见的不良反应(≥10%)是腹痛,呕吐,腹泻,背痛和胃食管反流病。奥拉迪约不太常见的副作用包括:肝功能指标异常。奥拉迪约较为少见的副作用:短暂、发痒的皮疹。 在两项试验中,奥拉迪约均安全且耐受性良好。与安慰剂相比,接受奥拉迪约的患者最常报告的不良反应是胃肠道反应。这些反应通常发生在开始奥拉迪约治疗后的早期,随着时间的推移变得越来越少,并且通常会自行解决。 患者在接受奥拉迪约治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自用药治疗。出现副作用时及时联系自己的主治医师,寻求解决办法。 奥拉迪约不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗:建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。并且应告知患者使用奥拉迪约作为遗传性血管性水肿HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。 奥拉迪约在两项研究中安全性和耐受性良好,与安慰剂组相比,最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受治疗早期发生率较高,之后逐渐减少,患者通常都能自行缓解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:奥拉迪约是什么药物?治疗什么疾病?
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2022-10-26 14:52
贝罗司他胶囊使用说明|贝罗司他副作用介绍
贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂,贝罗司他是一种新型、口服、每日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂,通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的生成从而预防水肿发作。今天咱们来了解一下贝罗司他胶囊使用说明|贝罗司他副作用介绍。 贝罗司他胶囊的使用方法还是比较简单的,贝罗司他推荐剂量: 每日一次,随食物口服一粒胶囊(150mg)。患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自用药治疗。 贝罗司他胶囊的副作用如下: 1.心律问题。一天服用一粒以上贝罗司他Orladeyo胶囊可能会出现QT延长的心律问题,这种情况会导致心跳异常。 2.贝罗司他最常见的不良反应(≥10%)是腹痛,呕吐,腹泻,背痛和胃食管反流病。 3.贝罗司他不太常见的副作用包括:肝功能指标异常。 4.贝罗司他较为少见的副作用:短暂、发痒的皮疹。 患者在接受贝罗司他奥拉迪约治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自用药治疗。出现副作用时及时联系自己的主治医师,寻求解决办法。 目前,贝罗司他胶囊Orladeyo已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于年龄≥12岁的儿童和成人患者,预防遗传性血管水肿(HAE)发作。贝罗司他胶囊是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法,贝罗司他的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展,将帮助减轻患者的治疗负担。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:贝罗司他胶囊国内价格是多少钱
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数2人
2024-05-17 17:54
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