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艾考恩丙替片医保报销后的价格,看完你就知道了

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:165
2021-05-07 11:01

捷扶康(艾考恩丙替片) 适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。

捷扶康(艾考恩丙替片)用于成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年,每日一次,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。

艾考恩丙替片医保报销后的价格,看完你就知道了

肾功能损害:对于肌酐清除率(CrCl) 估值z30mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁且体重至少为35kg),无需调整艾考恩丙替片的剂量。对于CrC1估值<30mL/min的患者,不应使用艾考恩丙替片进行治疗,因为该人群中使用艾考恩丙替片的可用数据有限。对于在治疗期间CrCI估值下降至低于30mL/min的患者,则应停用艾考恩丙替片。

肝功能损害:在轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者中无需调整艾考恩丙替片的剂量。尚未在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行艾考恩丙替片的研究;因此,不推荐将艾考恩丙替片用于重度肝功能损害患者。

2018年国家药品监督管理局批准捷扶康(艾考恩丙替片,即E/C/F/TAF)用于治疗HIV-1感染,艾考恩丙替片医保报销后的价格是多少?

目前艾考恩丙替已经在国内上市并纳入国家医保目录,但各地医保后的价格会有所区别。具体医保后的价格可以咨询医保局了解。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
艾考恩丙替片功效与作用
艾考恩丙替片(捷扶康)是一个四合一的固定剂量复方单片药,它由艾维雷韦150 mg ,考比司他150 mg,恩曲他滨200 mg和丙酚替诺福韦10 mg合成,于2018年10月在我国上市,2019年底纳入医保药物目录,成为HIV感染者治疗新选择。那么,艾考恩丙替片功效与作用是什么? 艾考恩丙替片的作用 艾考恩丙替片(E/C/F/TAF)是被多国指南推荐的HIV一线治疗方案,相较市场上其它HIV药物,在药片负担上有着明显的优势。同时,TAF较传统的TDF副作用更小,安全性更佳4。根据目前的临床数据,艾考恩丙替片作为新的PEP方案,其完成率、依从性、安全性及疗效均较为乐观,若后续试验能够证实其HIV阻断效果,将为高危人群带来更有效也更安全的PEP选择。 艾考恩丙替片功效 法国的一项前瞻性、开放标签的单臂研究纳入98例受试者接受艾考恩丙替片治疗28 d,在服药第14、28、60、120天进行随访,主要终点为28 d时 PEP的完成率,同时对药物的疗效、患者依从性、生活质量及药物不良反应进行分析。28 d内无受试者出现HIV血清转换,也未出现急性HBV感染。80% ( 78/98)的受试者完成了PEP,未见因药物不良反应造成PEP中断[1]。 用药后第14、28天患者自我报告依从性为100%的发生率分别为64% ( 63/98 ) 、59% ( 58/98 ),受试者生活质量未发生明显改变。在第14、28天分别有59%( 58/98 )和44% ( 43/98)的受试者出现药物不良反应。在服药第14、28、60、120天,分别有19%、16%、15%、14%的受试者出现无力、腹痛、腹泻、头痛症状,无一例出现肝肾功能异常。 参考文献 [1]谭清,周仲辉,何盛华.艾考恩,丙替在成年获得性免疫缺陷综合征患者的临床应用[J].中国全科医学,2020,23(23):2964-2968. 相关热文推荐:艾考恩丙替片是化疗药吗?
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2023-05-06 13:58
艾考恩丙替片是化疗药吗?
艾考恩丙替片是化疗药吗 艾考恩丙替片是一种四合一的固定剂量复方单片药物,是在2018年于中国上市的针对HIV感染者治疗的新选择,可最大限度增强HIV的抑制效果,从而减轻患者机体免疫系统的损伤并促使其恢复。 关于HIV 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染是导致AIDS发生的主要原因,当机体感染HIV后,可使得免疫系统遭到破坏,进而导致CD4+T淋巴细胞在机体内的含量大幅度下降,促使细胞免疫缺陷,机体免疫功能下降,对病毒的清除能力也随之降低,最终可进展为艾滋病(AIDS)。抗逆转录病毒治疗是临床上治疗AIDS患者的主要方案,其主要作用机制在于通过使用多种抗病毒药物来降低免疫系统损伤和机体内病毒载量,进而抑制病情进展。 艾考恩丙替片的使用方法 1、成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。 2、每日一次,每次一片,随食物服用。 3、如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 4、如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。 热文推荐:马来酸阿伐曲泊帕治疗再障的效果?
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2023-05-06 11:38
捷扶康副作用有哪些?长期吃捷扶康的副作用大吗?
捷扶康含有嵌合酶抑制剂,具有在短时间内快速抑制病毒复制的优点。此外,与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比,捷扶康除了快速减少病毒量之外,更重要的是副作用的显著改善,包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。今天来了解一下捷扶康副作用有哪些?长期吃捷扶康的副作用大吗? 捷扶康副作用主要为:恶心、腹泻和头痛。 捷扶康临床试验证明,对肾功能和骨密度的影响大大降低。此外,使用第一代TDF的患者在切换到新一代TAF后还可以看到原有的骨密度和肾功能反弹。 捷扶康为了避免与含有二价阳离子如镁和钙的药物或食物一起服用:因为捷扶康是一种与trineme相同类型的嵌合酶抑制剂,如果单独服用,只要不与这种二价阳离子一起使用(交错至少两个小时),就不会造成任何影响。 捷扶康应该在没有精确卡路里计算的情况下随餐服用(可以与你认为是食物的任何食物一起服用,包括蛋白质饮料和果汁)。 捷扶康艾考恩丙替片服用方法:成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年:每日一次捷扶康,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用捷扶康后1小时内呕吐,则应再服用一片。 在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整捷扶康的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康Elvitegravir的研究;因此,不推荐将捷扶康用于重度肝功能损害患者。尚未确定在12岁以下或体重<35kg的儿童中捷扶康的安全性和疗效。尚无可用数据。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:HIV感染药物捷扶康使用说明书
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2022-10-26 14:52
艾考恩丙替片多吃了一粒怎么办?有什么副作用和注意事项?
艾考恩丙替片由丙酚替诺福韦、恩曲他滨、艾维雷韦,以及考比司他组成,商品名叫捷扶康,治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染,患者需无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变。艾考恩丙替片是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案。 艾考恩丙替片多吃了一粒怎么办? 艾考恩丙替片的治疗应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起,推荐用量为每日一次,每次一片,随食物服用,患者需得是成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年,如果在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,需立即补服。如果超过了18小时,恢复正常用药即可,用药后1小时内呕吐的可再服用一片。偶尔多吃了一粒一般不会有太大影响,可以在生活中留意观察自己的身体感受,观察是否出现不舒服的感觉,若有不耐受可以及时联系医生,对症治疗,建议患者遵医嘱用药。 艾考恩丙替片有什么副作用和注意事项? 艾考恩丙替片虽然治疗效果显著,但也是有副作用的,恶心、腹泻和头痛是艾考恩丙替片比较常见的副作用,总体上安全性比较耐受。患者治疗期间还需注意既往对本产品中所含活性成分或任一辅料出现过敏反应的患者禁用本品,患者当前所用的药物也应告知医生,因为药物之间可能会有相互作用;治疗期间患者仍需按照国家指南采取防止传播的预防措施;在合并感染HIV和HBV的患者中,停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化;抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水平和血糖水平可能会增加;接受艾考恩丙替片或任何其他抗反转录病毒治疗的患者可能会继续出现机会性感染和其他HIV感染并发症;对驾驶及操作机械能力的影响症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的遗传问题的患者不应服用本品。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:特鲁瓦达是什么药?需要长期服用吗?
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2022-04-24 15:17
最新药讯
泊沙康唑肠溶片:侵袭性真菌感染的预防与治疗
导读:泊沙康唑是一种第二代三唑类抗真菌药物,在侵袭性真菌感染的预防和治疗中扮演着重要角色,泊沙康唑在中国获批的剂型包括口服混悬液、肠溶片及注射液。这些剂型均可用于临床,且特别适用于预防侵袭性曲霉和念珠菌感染。适应症泊沙康唑属于一类称为唑类抗真菌药的药物。它的作用是减缓引起感染的真菌的生长,可用于预防严重的真菌感染,这种感染可以传播到成人和2岁及以上抵抗感染能力较弱的儿童的全身。泊沙康唑缓释片用于治疗成人和13岁及以上青少年的侵袭性曲霉菌病(一种从肺部开始并通过血流传播到其他器官的严重真菌感染)。泊沙康唑口服混悬液还用于治疗口腔和咽喉的酵母菌感染,包括其他药物无法成功治疗的成人和13岁及以上青少年的酵母菌感染。泊沙康唑肠溶片的疗效泊沙康唑肠溶片在预防造血干细胞移植(HSCT)患者肺侵袭性真菌病方面的疗效优于其他抗真菌药物预防方案。在一项研究中,143例HSCT后应用泊沙康唑肠溶片单药预防真菌感染的患者中,只有4例发生侵袭性肺真菌感染,突破率为2.8%。相比之下,使用其他抗真菌药物预防的280例匹配病例中,真菌突破率为7.86%。用药参考1、侵袭性曲霉菌和念珠菌感染:泊沙康唑肠溶片第1天服用300mg,每日两次,然后每天300mg。2、口咽念珠菌病:第1天的负荷剂量100mg(2.5 ml),每日2次,之后100mg(2.5 ml),每日1次,为期13天。用药注意事项1、确保在正餐的同时或餐后 20 分钟内服用泊沙康唑,有助于药物被您的身体吸收并更好地发挥作用。2、最好在整个服用过程中只使用一种泊沙康唑,在服用泊沙康唑的疗程中途更换剂型可能会导致更多副作用或导致药物不起作用。3、如果服用液体形式的泊沙康唑,请在使用前摇匀瓶子,务必使用药物剂量杯、勺子或注射器来测量剂量。4、泊沙康唑片剂必须整片吞服。,不要切割、咀嚼或压碎药片。如果吞咽药片有困难,可以服用液体版的泊沙康唑。5、即使开始感觉好一些,也要继续服用泊沙康唑,太早停止可能会导致感染复发并且更难治疗。
已帮助人数1人
2024-04-29 13:31
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
已帮助人数19人
2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数16人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数16人
2024-04-28 16:37
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