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Zafatek对2型糖尿病有着显著的效果

作者
医学编辑李莹
阅读量:168
2021-05-06 14:53

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,糖尿病新药Zafatek,曲格列汀获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。此次批准,标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次,可有效控制血糖水平,同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹!

通过查阅国内外最新临床研究及综述,对曲格列汀的药效学、药动学、耐受性、不良反应、市场前景等做一综述。结果:1周给药1次的曲格列汀的疗效与1天给药1次的DPP4抑制剂阿格列汀相当,不良反应为轻度至中度,耐受性良好,患者依从性显著优于其他降糖药是该药的一大优势。结论:作为首个1周给药1次DPP4抑制剂,曲格列汀能有效控制2型糖尿病(T2DM)患者的血糖和糖化血红蛋白浓度,且不良反应较轻,1周给药1次依从性高,具有较好的临床应用前景。

Zafatek对2型糖尿病有着显著的效果

曲格列汀在中国并没有获得批准上市,也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物,由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来,出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的孟加拉碧康的曲格列汀性价比较高,更适合患者长期使用,规格100mg*16片,售价700元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格,因此药物价格并不能十分准确的给到大家,更多有关于曲格列汀的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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曲格列汀:2型糖尿病患者的个性化治疗方案
导读:曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,用于治疗2型糖尿病,该药物的作用机制是通过抑制DPP-4酶的活性,从而减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,进而降低血糖水平。曲格列汀的优势在于它具有较长的半衰期,可以实现每周一次的给药频率,为患者提供了便利性,并可能提高治疗依从性。适应症曲格列汀可抑制 DPP-4(一种降解肠促胰岛素激素的酶,维持血糖水平恒定),在血糖升高时刺激胰岛素分泌,从而改善血糖控制,通常用于治疗2型糖尿病,对1型糖尿病起不到治疗作用。治疗2型糖尿病的疗效曲格列汀能够有效降低T2DM患者的血糖水平,包括空腹血糖和餐后血糖,与一些其他降糖药物相比,曲格列汀不会引起低血糖,对于糖尿病患者来说是一个重要的安全性考虑。由于曲格列汀的长效特性,每周只需口服一次,能够提高患者的用药依从性,从而有助于长期血糖管理。与其他DPP-4抑制剂相比,减少了用药频率,可能更适合那些不愿意频繁用药的患者。另外,曲格列汀的副作用相对较小,但有严重肾病的患者应避免使用,建议患者在医生的指导下进行用药,以确保个体化的治疗方案和药物的安全性。用药注意事项1、用药期间严格遵循饮食和运动疗法的说明。2、如果出现低血糖症状,比如饥饿感、出冷汗、面色苍白、易疲劳、四肢震颤、抽搐、意识下降等,可食用面包或糖块。3、如果将曲格列汀与α-葡萄糖苷酶抑制剂同时服用,请摄入葡萄糖。4、由于曲格列汀每周服用一次,停药后其作用仍持续,因此应注意不良反应的发生或血糖水平。如果感觉异常,请立即咨询医生或药剂师。5、需特别注意,高处作业或驾驶汽车时出现低血糖,可能引发事故。有必要定期测量血糖水平。按照医生的指示进行测试。
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2024-04-22 17:03
孟加拉碧康的曲格列汀多少钱一盒?
孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。患者如果想要购买孟加拉碧康的曲格列汀可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性,故市场需求量很大。更多有关于曲格列汀的资讯可以参考:曲格列汀片的作用功效和副作用曲格列汀的价格1、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*21粒,参考价格区间在750~800元左右一盒。孟加拉版本曲格列汀购买渠道患者如果想要购买孟加拉版本的曲格列汀可以参考以下购药方式:1、当地医院或诊所:国外的医院或诊所通常也会提供曲格列汀等处方药。患者可以通过医生开具的处方,在当地医院或诊所购买。2、药店:与国内类似,国外的药店也是购买布加替尼的重要渠道。患者可以在药店咨询并购买。3、寻找国内海外医疗服务机构:对于想要更直接、专业地获取海外药品服务的患者,您可以、联系国内的海外医疗服务机构。这些机构通常有丰富的资源和经验,能够为患者提供全方位的药品购买和医疗服务。寻找国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与选择:首先,通过在线搜索、专业机构推荐或医疗圈内的口碑等途径,找到几家合适的国内海外医疗服务机构。然后,与这些机构进行初步沟通,了解他们的服务内容、价格及购药流程。2、提交需求:向选定的机构提供详细的购药需求,包括所需药品的名称、规格、数量以及用药目的等。同时,提供个人的基本信息和医疗证明文件。3、方案确认与支付:机构会根据需求给出购药方案,包括药品来源、价格、运输方式等。确认方案无误后,按照机构的要求进行支付。4、药品采购与寄送:机构负责在国外采购药品,并安排寄送至国内指定的地址。期间,机构会提供药品采购和运输的实时进度。5、收货与验证:收到药品后,仔细检查药品的包装、标签和有效期等信息,确保药品的真实性和安全性。如有任何疑问,及时与机构沟通。6、后续服务:一些海外医疗服务机构还提供用药指导和售后服务,包括解答用药疑问、处理药品使用过程中可能出现的问题等。需要注意的是,不同机构的服务流程和具体要求可能有所不同,因此在实际操作中,建议与选定的机构进行详细的沟通和确认,确保整个购药过程顺利进行。同时,购药时务必遵守相关法律法规,确保用药的合法性和安全性。热文推荐:莱博雷生国内能否买到?
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2024-03-26 17:33
不同版本的曲格列汀疗效一样吗?
不同版本的曲格列汀疗效基本一样,没有太大的区别,但是可能在辅料等方面有一定的区别。可根据自己的实际情况服用合适版本的曲格列汀控制血糖。曲格列汀原研药信息2015年5月28日,日本武田药品工业株式会社(“武田”)宣布曲格列汀(Zafatek)在日本上市。曲格列汀降糖的作用机制曲格列汀(Zafatek)是一种每周一次的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂,可通过选择性持续抑制DPP-4来控制血糖水平,DPP-4是一种酶,可导致胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素依赖性促胰岛素多肽、肠促胰岛素激素1失活,在血糖调节中发挥重要作用。DPP-4的抑制根据血糖浓度增加胰岛素分泌,从而控制血糖水平。曲格列汀有哪些版本目前了解到的版本主要包括日本武田曲格列汀,以及孟加拉碧康的曲格列汀、孟加拉耀品国际的曲格列汀,其中孟加拉生产的属于仿制药。不同版本的曲格列汀疗效一样吗在不同版本或不同生产商生产的曲格列汀,其活性成分、作用机制、疗效等应该基本相同的,但是不同版本的药物可能在辅料、药物释放机制、稳定性和副作用等方面存在差异。有些版本的曲格列汀可能采用了不同的缓释技术,或者在生产过程中使用了不同的赋形剂,这些差异可能会影响药物的吸收速率、药效的持续时间以及个体之间的差异性。曲格列汀常见版本的参考价格不同版本的曲格列汀可能会有不同的辅料、包装或价格,这些因素可能影响患者的使用成本。一、日本武田版1、100mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1900元-2300元之间。2、50mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1250元-1600元之间。二、孟加拉碧康版一盒的规格是100mg*16片,目前一盒的参考价格大约在700元-1200元之间。三、孟加拉耀品国际版一盒的规格是100mg*21片,目前一盒的参考价格大约在750元-1200元之间。购买仿制版曲格列汀的参考流程1、提供购药需求:通过网上药店或者是医疗服务机构提供购药需求和详细信息,并提供药物处方。2、收到报价:您将收到一份详细的报价,即目前的最新价格。3、发送采购订单:如果您接受报价,就可以下单发送采购订单。4、准备交货:一旦我们收到采购订单,将立即向您发送包含付款详细信息的形式发票。支付订单后,经验丰富的采购和物流团队将为您采购产品并准备运输。曲格列汀的给药和剂量曲格列汀每周给药一次,每周一次的给药是有利的,因为已知减少所需给药的频率可以提高患者的依从性。曲格列汀的疗效曲格列汀作用持久,与服用安慰剂的患者相比,服用曲格列汀的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外, 曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。总结患者应选择正规渠道购买曲格列汀,以确保药品的质量和疗效。如果患者对某个版本的曲格列汀有良好的反应,通常建议继续使用同一版本,除非医生建议更换。在更换不同版本的曲格列汀时,应密切监测血糖水平,以确保治疗效果。相关热文推荐:福巴替尼对特定基因突变的胆管癌患者效果如何?
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2024年孟加拉版本的曲格列汀多少钱,如何购买?
2024年孟加拉版本的曲格列汀有碧康以及耀品国际两个版本,孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右,孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右,患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买曲格列汀,省心省力,十分方便。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀( Trelagliptin Succinate)是由日本武田( Takeda)公司研发,并于2015年3月26日获日本卫生劳动福利部( MHLW)批准上市,是一种超长效二肽基肽酶IV( DPP-4)抑制剂l2,每周口服一次,用于治疗2型糖尿病。曲格列汀的作用琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性。曲格列汀的价格据网络资讯,曲格列汀日本进口的价格肯定会比较贵,比如20片×100毫克的价格是4300元左右,20片×50毫克的大概价格是2500元左右,截止2024年1月,该药虽已在中国上市但却并未进入医保当中,患者仍需全额自费,长期用药下来经济压力较大,更多人选择使用海外版本的曲格列汀:1、日本武田曲格列汀规格为100mg*20片参考价格约为1900元,规格为50mg*20片参考价格约为1250元;2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右;3、孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右。相比起来,海外版本的曲格列汀更适合患者长期使用。2024年孟加拉版本的曲格列汀曲格列汀如何购买1、在国内购买您可以通过一些国内的药店或药房购买曲格列汀。但是,请注意,曲格列汀在国内可能没有纳入医保报销范围,所以您可能需要自费购买。您可以向当地的药店或药房咨询该药物的价格和供应情况。2、寻找海外医疗服务机构如果您希望购买海外的曲格列汀,可以考虑以下优点和大体购买流程:(1)更低的价格:在某些国家,曲格列汀的价格可能较低,这可能会为您节约更多的费用。方便购买:一些海外医疗服务机构提供在线购药服务,您可以通过他们的网站或应用程序进行购买。(2)质量保证:选择信誉良好的海外医疗服务机构,可以确保您购买到质量可靠的药物。购买流程可能因不同的医疗服务机构而有所不同,但一般步骤如下:(1)在线咨询:通过医疗服务机构的网站或应用程序,填写相关信息并进行在线咨询。您可能需要提供您的病历或处方以获取药物。(2)开具处方:医疗服务机构的医生会评估您的病情并开具处方。请确保您提供准确和完整的医疗信息。(3)订单和付款:根据医生的处方,您可以进行药物的下单并选择合适的付款方式。一些医疗服务机构接受信用卡、支付宝等支付方式。(4)邮寄送达:一旦您完成付款,药物将通过邮寄服务送达到您的地址。请注意,配送时间可能因国家和地区而有所不同。热文推荐:Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
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ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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