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塞尔帕替尼2021年在中国纳入国家医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:955
2025-01-21 16:36:22

2020年5月8日,首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。

塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率达到64%;81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中,塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%;其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。

对于甲状腺髓样癌,塞尔帕替尼治疗初治患者的整体缓解率为59%,治疗经治患者也可达到56%。

除此以外,塞尔帕替尼具有强大的入脑活性,治疗基线存在中枢神经系统转移的患者,脑转移病灶的缓解率高达91%!

塞尔帕替尼的疗效,从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案,让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者,终于有了适合自己的“特效药”!

那塞尔帕替尼2021年在中国纳入国家医保了吗?

目前,塞尔帕替尼在国内还没有正式上市,因此没有医保可说,据医伴旅了解到,美国礼来的塞尔帕替尼,规格是80mgx60粒和80mgx120粒,规格80mgx60粒,价格约在13万左右;规格是80mgx120粒,价格约24万左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:患者适用塞尔帕替尼的禁忌和注意事项

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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