尼洛替尼达希纳是瑞士诺华生产的口服胶囊靶向药,2007年尼洛替尼达希纳在美国获批上市,2009年在我国获批上市,尼洛替尼达希纳主要用于治疗对格列卫(伊马替尼)耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼达希纳由伊马替尼的分子结构改进而来的,尼洛替尼达希纳对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性,对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍,尼洛替尼达希纳可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。
慢粒白血病患者服用尼洛替尼能延长多久生存期?由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗后其见效时间、延长生存期时间等都是不同的,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
尼洛替尼达希纳的初始治疗应该在对慢性粒细胞性白血病CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼达希纳推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,不得与食物一起服用。在接受尼洛替尼达希纳治疗前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益,尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。尼洛替尼达希纳胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸胶囊,更不应打开胶囊。手接触尼洛替尼达希纳胶囊后应立即清洗。
尼洛替尼达希纳和大多数药物一样,在治疗期间可能会出现一些副作用,尼洛替尼达希纳常见副作用包括:皮疹/头痛/恶心/瘙痒症/发火/疲劳/腹泻/便秘/呕吐/咳嗽/肢体疼痛/关节痛/虚弱/肌肉痉挛/肌痛/腹痛/骨痛/背痛/鼻咽炎/呼吸困难/周围水肿等等。由于每个患者的身体情况不同,所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异,患者如果出现比较严重的副作用,需要及时联系医生处理,不可盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293