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Belzutifan(贝组替凡)药品资讯
Belzutifan(贝组替凡)药品资讯
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Belzutifan(贝组替凡)
适应症
WELIREG适用于治疗需要治疗的相关性肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 成人 von Hippel-Lindau(VHL) 患者,无需立即手术。
问
贝组替凡对胎儿有哪些危害?
答
贝组替凡具有胚胎-胎儿毒性,在一项动物生殖研究中,在器官形成期对怀孕大鼠口服贝组替凡,在每日120mg的推荐剂量下,母体暴露量≥人类暴露量(AUC)的0.2倍时,导致胚胎-胎儿死亡、胎儿体重减轻和胎儿骨骼畸形。对于怀孕的女性来说,贝组替凡会导致胎儿骨骼畸形、体重减轻、死亡,因此孕妇禁用该药物。
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Belzutifan
肾癌
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副作用
2024-04-19 13:25
问
贝组替凡需要多长时间才能发挥作用?
答
贝组替凡可能需要4-6个月或更长时间才能发挥作用,才能开始缩小肿瘤体积。贝组替凡在治疗相关肿瘤时能够在一定程度上实现长期的疾病控制,但是每个患者药物发挥作用的时间可能会有所不同,取决于个体差异、疾病阶段、以往治疗情况等多种因素。
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肾癌
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治疗效果
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2024-04-19 13:07
问
贝组替凡美国默沙东版2024年的购买方式?
答
贝组替凡由默沙东生产,患者通常可以通过以下几种方式购买贝组替凡:1、药房购买:患者可以在上市地区凭借医生的处方到当地的药房购买。大型连锁药房通常都会提供这种服务。2、在线药店:患者也可以选择通过在线药店购买。一些在线药店提供处方药物的销售服务,并且可以提供药物配送到家的便利。3、医院药房:在某些情况
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肾癌
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副作用
2024-03-13 11:40
问
贝组替凡在中国上市了吗?
答
没有。贝组替凡截止到2024年3月13日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还没有该药的售卖。贝组替凡在美国上市的时间是2021年8月13日,获批的适应症主要是用于治疗无需立即手术的、与希佩尔-林道病( 脑视网膜血管瘤病) 相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤的成年患者。
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2024-03-13 11:39
问
贝组替凡的特殊人群用药是怎样的?
答
贝组替凡在特殊人群中的用药情况大致如下:1、妊娠患者:贝组替凡可能对胎儿造成损害。尚无妊娠女性使用贝组替凡的临床数据。2、哺乳期:建议女性在贝组替凡治疗期间和末次给药后1周内不要哺乳。3、儿童用药:尚未确定贝组替凡在儿科患者中的安全性和有效性。4、老年患者用药:在贝组替凡的临床试验中,未纳入足够数量
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2024-03-13 11:37
问
贝组替凡治疗肾癌要服用多久?
答
贝组替凡治疗肾癌要服用多久因人而异。贝组替凡治疗肾癌的服用时间因人而异,具体疗程由医生根据患者的具体情况来决定。每个肾癌患者的病情、肿瘤类型、大小、病程等因素都不尽相同,因此治疗时间会有所差异。在实际临床实践中,患者可能会持续服用贝组替凡,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗期间,医生会定期监测患
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肾癌
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2024-03-13 11:32
问
Belzutifan(贝组替凡)一瓶能吃几天?
答
Belzutifan(贝组替凡)一瓶能吃30天。Belzutifan(贝组替凡)的说明书中指出该药物的推荐剂量为120mg,每日服用一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。Belzutifan(贝组替凡)一盒的规格是40mg*90片,一天需要服用3片,因此一盒能够服用30天。Belzutifan(贝
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Belzutifan
肾癌
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治疗效果
副作用
2024-03-08 10:40
问
少吃一次贝组替凡需要补上吗?
答
少吃一次贝组替凡需要补上。如果错过了一剂贝组替凡,可以在当天尽快服用,保证药物在体内的稳定浓度,从而维持治疗效果。第二天继续按照贝组替凡的常规每日剂量计划服用即可,不要服用额外的药片弥补错过的剂量,以避免药物剂量过高加重副作用。如果漏服后不及时补服,可能会导致药物浓度下降,影响治疗效果。如果服用贝组
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Belzutifan
肾癌
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治疗效果
副作用
2024-03-08 10:28
问
吃Belzutifan(贝组替凡)几小时后吸收?
答
一般情况下,吃Belzutifan(贝组替凡)大约1-2小时后吸收。Belzutifan(贝组替凡)的说明书中指出,该药物的中位Tmax出现在给药后1-2小时,说明此时已经吸收,开始起效,见效的具体时间具有个体差异体。Belzutifan(贝组替凡)与高脂肪、高热量膳食一起服用可使Tmax延迟约2小
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2024-03-08 10:20
问
吃了贝组替凡后感觉胸闷是怎么回事?
答
吃了贝组替凡后感觉胸闷主要是缺氧导致。贝组替凡可导致严重缺氧,引起胸闷、胸痛、心悸、头晕、头痛等缺氧症状,属于药物副作用,可能需要停药、补充氧气或住院治疗。在开始服用贝组替凡治疗前和治疗过程中应定期监测氧饱和度,对于运动后氧饱和度下降的患者,例如脉搏血氧仪<88%或PaO2 ≤55mmHg,可
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肾癌
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2024-03-08 10:10
问
40mg一盒的贝组替凡(Belzutifan)2024年价格是多少钱一盒?
答
40mg一盒的贝组替凡(Belzutifan)2024年的价格大约是166400元-200000元一盒。40mg一盒的贝组替凡(Belzutifan)一般是指美国默沙东生产的原研版本,价格比较昂贵,而且需要自费购买。目前40mg一盒的贝组替凡(Belzutifan)的参考售价大约是166400元-2
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肾癌
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2024-03-08 09:55
问
美国默沙东贝组替凡多少钱一盒2024?
答
美国默沙东贝组替凡的参考价大概在166400-166500元左右2024年。贝组替凡是由默沙东公司研发的一种选择性缺氧诱导因子-2α抑制剂,2021年8月13日,经美国FDA批准上市,商品名为Welireg,主要用于治疗希佩尔·林道综合征以及与VHL综合征相关的肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤、中枢神经
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Belzutifan
肾癌
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副作用
2024-01-26 13:50
问
贝组替凡在中国香港是否上市?
答
贝组替凡在中国香港上市了。贝组替凡是一种缺氧诱导因子-2α抑制剂,临床试验表明,贝组替凡具有良好的抗肿瘤效果。贝组替凡已于2023年7月7号在中国香港上市。但截至目前2024年1月26号,贝组替凡还没有中国台湾、中国大陆地区上市。虽然贝组替凡在中国香港上市,但目前并没有此药的价格信息。美国版的贝组替
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Belzutifan
肾癌
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2024-01-26 13:50
问
贝组替凡引起的缺氧严重吗?
答
贝组替凡引起的缺氧严重。贝组替凡可导致严重缺氧,此时需要停药、补充氧气或住院治疗。贝组替凡给药前及给药期间均需常规监测血氧饱和度。对于运动后氧饱和度下降的患者(例如,脉搏血氧仪小于88%或Pa02≤55mmHg),可暂停使用贝组替凡,直到脉搏血氧饱和度在锻炼结束后超过88%时,才可以继续给药或减量。
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肾癌
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2024-01-26 13:50
问
贝组替凡引起严重贫血需要停药吗?
答
贝组替凡引起的严重贫血需要在医生的指导下停药。贝组替凡可能导致严重贫血,可能需要进行输血治疗,并在治疗期间遵医嘱停药,常规监测红细胞水平。在开始使用贝组替凡治疗前和治疗过程中定期监测贫血情况,根据临床指征给病人输血。对于血红蛋白小于8g/dL的患者,根据贫血的严重程度,停用贝组替凡直至≥8g/dL,
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肾癌
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2024-01-26 13:49
问
肝损害能用welireg(贝组替凡)治疗吗?
答
肝损害能用welireg(贝组替凡)治疗。在轻度 [总胆红素≤正常值上限 (ULN) 和天冬氨酸转氨酶 (AST) > ULN或总胆红素 > 1-1.5 xULN和任何 AST] 肝损害患者中,不建议调整welireg(贝组替凡)的剂量。尚未在中度或重度肝损害(总胆红素 > 1.5
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肾癌
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2024-01-12 11:41
问
welireg(贝组替凡)用后贫血怎么调整剂量?
答
welireg(贝组替凡)用后贫血调整剂量如下:1、血红蛋白 < 9 g/dL或需要输血,暂停给药直至血红蛋白≥9 g/dL。根据贫血的严重程度,以降低后的剂量恢复治疗或停药。2、贫血危及生命或需要紧急干预,暂停给药直至血红蛋白≥9 g/dL。降低剂量后重新开始治疗或永久停药。welireg(
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胰腺神经内分泌瘤
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2024-01-12 11:39
问
welireg(贝组替凡)的购买渠道和保存方式是怎样的?
答
welireg(贝组替凡)的购买渠道:1、医院药房:患者可以前往已经上市地区的医院药房购买贝组替凡,需要提供医生开具的处方。2、零售药店:在某些地区,零售药店也可以购买到贝组替凡,但需要提供医生开具的处方。3、在线购买:一些在线药店提供贝组替凡的销售服务。但需要注意选择合法、可靠的在线药店,并确保药
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肾癌
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副作用
2024-01-12 11:37
问
welireg(贝组替凡)的推荐剂量是多少?
答
welireg(贝组替凡)的推荐剂量如下:1、welireg(贝组替凡)的推荐剂量为120 mg,口服给药,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、welireg(贝组替凡)应在每天同一时间服用,可与或不与食物同服。3、建议患者整片吞服。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开welireg(贝组替凡)。
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神经母细胞瘤
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2024-01-12 11:35
问
Belzutifan(贝组替凡)不良反应的推荐剂量调整?
答
Belzutifan(贝组替凡)不良反应的推荐剂量调整,需要根据具体的不良反应进行针对性的调整。一、贫血1、血红蛋白<9g/dL或需要输血:暂停给药直至血红蛋白≥9g/dL,根据贫血的严重程度,以降低后的剂量恢复治疗或停药。2、危及生命或需要紧急干预:暂停给药直至血红蛋白≥9g/d,降低剂量后
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Belzutifan
肾癌
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治疗效果
副作用
2024-01-08 10:43
肾癌用药
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阿地白介素
适应症
Proleukin (阿地白介素)适用于治疗成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤。
替沃扎尼(Tivozanib,Fotivda)
适应症
替沃扎尼(Tivozanib,FOTIVDA®)是一种激酶抑制剂,适用于接受过两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。
甲羟孕酮(MedroxyProgesterone)
适应症
大剂量可用作长效避孕。临床常用于痛经、功能性闭经、功能失调性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。 大剂量也可用于治疗肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌及增强晚期癌症患者的食欲,改善一般状况和增加体重。
胰腺神经内分泌瘤用药
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舒尼替尼(索坦)
适应症
1.胃肠间质瘤(GIST)2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)3.胰腺神经内分泌瘤(pNET)
神经母细胞瘤用药
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达妥昔单抗β注射液
适应症
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗;也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前,应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。
Danyelza(那昔妥单抗)
适应症
本品适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。 基于总缓解率和缓解持续时间,该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。
地妥昔单抗重组注射剂(Dinutuximab)
适应症
Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。
Belzutifan(贝组替凡)药讯
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正品保障
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厂家授权 正品渠道
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