达妥昔单抗β注射液

通用名：达妥昔单抗β注射液

商品名：凯泽百®/Qarziba ®

英文名：Dinutuximabbeta Injection

全部名称：达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba

成分

活性成份：达妥昔单抗β，重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料：组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。

性状

本品为无色至淡黄色液体。

适应症

达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗；也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。在治疗复发性神经母细胞瘤之前，应采取适当措施使活动性进展性疾病保持稳定。

规格

20 mg (4.5 ml)/瓶

用法用量

达妥昔单抗β仅限医院使用，且必须在有抗肿瘤治疗经验医生的监督下给药。

使用环境必须配备可立即使用的复苏设备，由可处理严重过敏反应（包括速发过敏反应）的医疗专业人员进行给药。

在开始各疗程前，应评估下述临床参数，达到如下标准后才可开始治疗：

不吸氧状态下血氧饱和度> 94%

● 骨髓功能：绝对中性粒细胞计数≥ 0.5×109/L，血小板计数≥ 20×109/L， 血红蛋白> 80 g/L

● 肝脏功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）均< 5倍正常上限（ULN）

● 肾功能：肌酐清除率或肾小球滤过率（GRF）> 60 mL/min/1.73 m2

● 在启动治疗前患者应无全身感染迹象，且任何已确定感染应该得到控制。

预处理：在每次输注前，应进行预处理用药。

抗过敏

应在每次启动达妥昔单抗β输注前约 20 分钟通过静脉注射抗组胺药进行预处

理用药。建议在达妥昔单抗β输注期间按需每 4 至 6 小时重复给予抗组胺药。

预防疼痛

建议采用三联疗法进行疼痛治疗，包括非阿片类镇痛剂（根据 WHO 指南）、加巴喷丁和阿片类药物。个体剂量可能差异很大。

1、非阿片类镇痛剂

在治疗期间应持续使用非阿片类镇痛剂，例如，对乙酰氨基酚或布洛芬。

2、加巴喷丁

患者应在输注达妥昔单抗β前 3 天开始进行 10 mg/kg/d 加巴喷丁的预处理用药。

第 2 天口服加巴喷丁的日剂量增加至 2×10 mg/kg/d，在达妥昔单抗β输注前 1 天及之后的日剂量增加至 3×10 mg/kg/d。加巴喷丁的最高单剂量水平为 300 mg。只要患者需要，就应维持该给药方案。

中止吗啡静脉输注后应逐渐减少口服加巴喷丁，最迟至终止达妥昔单抗β输注治疗后。

3、阿片类药物

阿片类药物治疗是达妥昔单抗 β 标准伴随治疗。首个输注日和输注疗程需要的剂量通常高于后续输注日和输注疗程的剂量。

● 在达妥昔单抗 β 输注前 2 小时开始静脉输注吗啡，给药速率 0.02 至 0.05 mg/kg/h。

● 随后，建议吗啡以 0.03 mg/kg/ h 的给药速率与达妥昔单抗 β 同时输注给药。

● 如果每日输注达妥昔单抗 β，则应在达妥昔单抗 β 输注结束后继续以较低速率（例如，0.01 mg/kg/h）输注吗啡，持续 4 小时。

● 如果持续输注吗啡后患者的疼痛感缓解，则可以通过逐渐减慢给药速率（例如，至 0.02 mg/kg/ h、0.01 mg/kg/ h、0.005 mg/kg/ h）在 5 天内停用吗啡。

● 如果需要连续输注吗啡超过 5 天，则在最后 1 日输注达妥昔单抗 β 后以每日20%的梯度逐渐减少治疗剂量。在停止静脉输注吗啡后，如果出现严重神经性疼痛，可按需口服硫酸吗啡（每4 至 6 小时 0.2 至 0.4 mg/kg）；如果出现中度神经性疼痛，可口服给予曲马多。

表 1: 预防疼痛药物汇总

* 最高单次口服剂量为 300mg。

** 中止吗啡静脉输注后应逐渐减少口服加巴喷丁，最迟至终止达妥昔单抗β输注治疗后。

*** 如果每日输注达妥昔单抗β，则应在达妥昔单抗β输注结束后继续以较低速率（例如，0.01 mg/kg/h）输注吗啡，持续 4 小时。

剂量

达妥昔单抗β治疗需连续 5 个疗程，每个疗程 35 天。个体剂量基于体表面积计算，每个疗程的总剂量应为 100 mg/m2。

达妥昔单抗β给药方式的两种选择：

● 在各疗程的前 10 天内连续输注给药（共 240 小时），日剂量为 10 mg/m2

● 或在各疗程的前 5 天内输注给药，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2

达妥昔单抗β的剂量调整

基于医生对达妥昔单抗β药物不良反应严重程度的评价，可将输注速度降低50%或暂时中断输注。在后续恢复输注时，为了达到总的给药剂量，可以考虑延长给药时间，在患者耐受的情况下将输注速度提高至 3 ml /h（连续输注）。

表 2：达妥昔单抗β的推荐剂量调整

如果发生下述毒性，应永久终止达妥昔单抗β治疗：

● 3 级或 4 级速发过敏反应

● 持续的 2 级周围运动神经病变

● 3 级周围神经病变

● 3 级眼毒性

● 即使进行了适当的液体治疗，仍然表现为 4 级低钠血症

● 复发性或 4 级毛细血管渗漏综合征（需要呼吸机支持）

特殊人群

肾功能或肝功能损伤

尚无肾功能或肝功能损伤患者数据。

儿童人群

在小于 12 月龄的婴儿中暂无安全性和有效性数据。

给药方法

达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或

高温下。

一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL（每日 48 mL）的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每

小时 13 mL 的速率给药。

给药前药品稀释的说明如下：

1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL（0.9%）的氯化钠注射液（例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白），将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。

2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量（在 10 天连续输注疗程内）应为 48 mL；5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL（注射器）或 10 mL（输液袋）过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物（20 mg）制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。

3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL（0.9%）的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。

4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。

5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

注意事项

可追溯性

为提高生物制品的可追溯性，应明确记录所给予药品的名称和批号。

超敏反应

尽管进行了预处理用药，但仍有可能发生重度或危及生命的输液相关反应，包括细胞因子释放综合征（CRS）、速发过敏反应和超敏反应。如果发生重度输液相关反应（包括 CRS），需要立即停止达妥昔单抗β治疗，且可能需要急救治疗。

细胞因子释放综合征通常在首次输注后几分钟至几小时内出现，且存在诸如发热、低血压和荨麻疹等全身症状。

速发过敏反应最早出现在首次输注达妥昔单抗β后几分钟内，且通常与支气管痉挛和荨麻疹相关。

应密切监测患者的速发过敏反应和超敏反应，尤其在前 2 个疗程内。

超敏反应治疗

在达妥昔单抗β给药期间，静脉注射用抗组胺药、肾上腺激素（肾上腺素）和静脉泼尼松龙应处于立即可用状态，以应对危及生命的过敏反应。此类反应的推荐治疗包括静脉推注泼尼松龙，以及根据临床反应按需每 3 至 5 分钟通过静脉推注进行肾上腺激素给药。如果发生支气管和/或肺部超敏反应，建议吸入肾上腺激素（肾上腺素），并应根据临床反应每 2 小时重复给药。

疼痛

通常在开始治疗时发生神经性疼痛，因此在每次输注达妥昔单抗β前需要使用镇痛剂（包括静脉注射阿片类药物）进行预处理用药。

毛细血管渗漏综合征（CLS）

CLS的特征为血管张力丧失，血浆蛋白和液体外渗到血管外间隙。CLS通常出现在开始治疗后数小时内，而临床症状（例如，低血压、心动过速）据报告发生在2 至 12 小时后。因此，需要密切监测患者的循环和呼吸功能。

眼部神经类疾病

达妥昔单抗β与视神经细胞结合可导致发生眼器官疾病。如果发生的视力受损可通过眼镜矫正调节，只要可耐受，则无需调整剂量。

出现 3 级眼毒性（即，按照毒性量表计算的视觉丧失）的患者必须中断治疗。

如果出现任何眼部问题，应立即转诊患者至眼科专科医生。

周围神经病变

据报告，达妥昔单抗β用药期间偶发周围神经病变。必须对持续时间超过 4 天的运动或感觉神经病变病例进行评价，且应排除诸如疾病进展、感染、代谢综合征和合并用药等非炎症病因。

如果患者出现因输注达妥昔单抗β导致的任何客观性长期疲乏，应永久终止治疗。对于中度（2 级）神经病变（运动伴或不伴感觉神经病变）患者，应中断治疗，可在神经症状消退后恢复治疗。

全身感染

患者可能因既往治疗导致免疫功能低下。由于患者通常留置中心静脉导管，因此有发生全身感染的风险。在启动治疗前患者应无全身感染迹象，且任何已确定感染应该得到控制。

血液学毒性

达妥昔单抗β用药期间已报告发生血液学毒性，例如，红细胞减少症、血小板减少症或中性粒细胞减少症。如果在开始下一个疗程前，4 级血液学毒性已改善至至少 1-2 级或基线值，以 50%输注速度给药，待完全缓解后，以原始速度输注。

实验室检查结果异常

建议进行肝功能和电解质监测。

皮质类固醇

由于皮质类固醇的免疫抑制活性，不建议在首个达妥昔单抗β疗程前 2 周到末个达妥昔单抗β疗程后 1 周内进行皮质类固醇合并治疗，用于危及生命的病症除外。

疫苗接种

由于疫苗可以通过达妥昔单抗β产生免疫刺激和罕见神经毒性的潜在风险，应避免在达妥昔单抗β给药期间至最后一个疗程后 10 周内接种疫苗。

静脉注射免疫球蛋白

由于静脉注射免疫球蛋白可能会干扰达妥昔单抗β的抗体依赖性细胞毒性，不建议合并使用静脉注射免疫球蛋白。

不良反应

安全性特征概述

已在 514 例高危和复发/难治性神经母细胞瘤患者中评价了达妥昔单抗β的安全性，这些患者接受达妥昔单抗β10 天连续输注（98 例）或 5 天每日输注（416例）。大多数患者联合 13-顺式维甲酸治疗，307 例患者联合 IL-2 治疗。

最常见的不良反应为发热（88%）和疼痛（77%，即使进行了镇痛治疗）。其他常见不良反应为超敏反应（63%）、呕吐（57%）、腹泻（51%）、毛细血管渗漏综合征（40%）和低血压（39%）。

不良反应汇总表

不良反应总结参见下表。这些不良反应按ICH 国际医学用语词典（MedDRA）系统器官分类和发生频率列出。发生频率分类：非常常见（≥ 1/10）、常见（≥1/100 至< 1/10）和不常见（≥ 1/1000 至< 1/100）。在每个频率分组中，不良反应按严重性降序排列。

表 3：不良反应汇总

*包括腹痛、肢端疼痛、肌肉骨骼疼痛、胸痛、关节痛

特定不良反应描述

超敏反应

最常见的超敏反应包括低血压（39%）、荨麻疹（18%）和支气管痉挛（4%）。32%的患者中有细胞因子释放综合征的报告。3.5%的患者发生严重速发过敏反应。

疼痛

疼痛通常发生在首次输注达妥昔单抗β期间，且发生频率在整个治疗过程中逐渐减少。最常见的疼痛是患者报告的腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛。

毛细血管渗漏综合征（CLS）

总体而言，10%的毛细血管渗漏综合征为重度（3-4 级）且发生频率在整个治疗过程中逐渐减少。

眼部问题

眼部问题包括可使用眼镜矫正的视觉调节障碍，以及瞳孔散大（13%）、视物模糊（3%）或畏光（3%），这些症状通常在终止治疗后可恢复。也有包括眼肌麻痹（2%）和视神经萎缩等严重眼部问题的报告。

周围神经病变

有运动和感觉周围神经病变的报告，总发生率为 9%。大多数周围神经病变事件为 1-2 级且已痊愈。

联合和不联合 IL-2 的安全性特征

与达妥昔单抗β不联合 IL-2 治疗相比，达妥昔单抗β联合 IL-2 治疗增加了药物不良反应的风险，尤其是增加了发热（92% vs 79%）、CLS（50% vs 25%）、达妥昔单抗β相关疼痛（75% vs 63%）、低血压（43% vs 26%）和周围神经病变（14%

vs 7%）的风险。

禁忌

对活性成份或【成份】项下所列任何辅料发生超敏反应。

急性 3 级或 4 级、或广泛性慢性移植物抗宿主病（GvHD）。

特殊人群

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期

无在妊娠女性中的数据。无致畸性或胚胎毒性的动物研究数据。由于达妥昔单抗β的靶点（双唾液酸神经节苷脂 2，GD2）在神经元组织上表达，且在胚胎发育过程中，达妥昔单抗β可能会穿过胎盘；因此，若妊娠女性接受达妥昔单抗β用药，可能会损伤胎儿。

妊娠期间不应使用达妥昔单抗β。

哺乳期

无在哺乳期女性中的数据。不清楚达妥昔单抗β是否会分泌到母乳中。考虑到可能存在潜在的风险，故哺乳期女性在接受达妥昔单抗β治疗期间至末次给药后 6个月内应停止哺乳。

避孕

育龄期女性在接受达妥昔单抗β治疗期间，以及在终止达妥昔单抗β治疗后 6个月内采用有效避孕措施。

生育力

不清楚达妥昔单抗β对人类生育力的影响。未在动物中开展专门的生育力研究，但在豚鼠和食蟹猴中开展的毒性研究未见有关生殖器官的不良反应。

【儿童用药】

在小于 12 月龄的婴儿中暂无安全性和有效性数据。

【老年用药】

尚未对达妥昔单抗β在老年患者中的安全性和有效性进行研究。

药物相互作用

未开展药物相互作用研究。达妥昔单抗β是单克隆抗体，因单克隆抗体不经细胞色素 P450（CYP）酶或其他药物代谢酶代谢，因此，合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响达妥昔单抗β的药代动力学。

因较高的 TNF-α 和 IL-6 水平有间接下调 CYP450 酶活性的风险，因此不能排除达妥昔单抗β对合并使用的经 CYP450 代谢的小分子药物的影响。

储存

本品应于 2℃-8℃避光保存和运输。

本品在配制完成后应立即使用；如果需要贮藏配制的输注液，必须在无菌条件下配制和贮藏，输注液不得暴露于直射阳光或高温下。输注液（50 mL 注射器中、250 mL 输液袋中）在 2℃ ~ 8℃累计储存 72 小时后，仍可在 25℃下（50 mL 注射器中）保存 48 小时，在 37℃下（250 mL 输液袋中）保存 7 天。

包装

西林瓶、胶塞、铝盖，1 瓶/盒。

有效期

36 个月

生产厂家

德国Rentschler Biopharma SE