适用于多发性骨髓瘤、高危冒烟型多发性骨髓瘤、轻链(AL)淀粉样变性的成人患者，不同疾病区分单药与联合方案，存在明确使用限制。

     用于治疗既往接受程序性死亡受体‑1(PD‑1)阻断抗体为基础的方案治疗后出现疾病进展的成人不可切除晚期皮肤黑色素瘤患者。

     用于成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的治疗；用于12周岁及以上成人与青少年C3G或原发性IC-MPGN患者。

     与CDK4/6抑制剂(阿贝西利、哌柏西利、瑞博西利)联合，用于成人激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌；患者需在芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂治疗期间，经FDA获批伴随诊断检测检出ESR1突变。

     适用于接受骨髓抑制性抗肿瘤化疗的非髓系恶性肿瘤患者，降低以发热性中性粒细胞减少为表现的感染发生率；适用于接受诱导/巩固化疗的急性髓系白血病患者，用以缩短中性粒细胞恢复时间与发热持续时长；适用于接受清髓化疗后行骨髓移植的非髓系恶性肿瘤患者，缩短中性粒细胞减少持续时间、减少中性粒细胞减少相关临床事件；适用于自体外周血造血祖细胞采集治疗人群，动员自体造血祖细胞释放至外周循环以供白细胞单采术采集；适用于包含先天性、周期性、特发性中性粒细胞减少在内的有症状重症慢性中性粒细胞减少患者，用药前需完善相关检查明确诊断，用以降低发热、感染、口咽部溃疡等并发症发生概率并缩短发作持续时间；还适用于急性暴露于骨髓抑制剂量电离辐射的急性放射综合征造血综合征患者以提升生存率。

     适用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。临床用药前完善实验室检验，确诊高脂血症或者家族性高胆固醇血症后方可启动治疗；对以胆固醇升高为主要异常表型的高脂血症疗效最佳。

     适用于年龄在12岁及以上的成人及儿科苯丙酮尿症患者，用于降低这些患者经现有管理手段仍无法控制的血苯丙氨酸浓度(>600μmol/L)。

     适用于常规预防，预防或减少12岁及以上成人及儿科血友病A或B型患者的出血事件发生频率，无论患者是否携带凝血因子VIII或IX抑制物。

     联合放射治疗，适用于经组织病理学确诊、存在可内镜穿刺给药食管原发肿瘤病灶，无法接受根治性手术切除及化学放射联合治疗，无病灶区域重叠野放疗史、入组前4周未接受食管癌化疗且未使用免疫检查点抑制剂，可耐受上消化道内镜下瘤内注射并能够配合完成联合放疗的成人局部进展期食管癌患者。

     用于真性红细胞增多症(PV)成人患者红细胞增多症的治疗。

     适用于成人HIV‑1感染的替换治疗：患者已接受稳定抗逆转录病毒方案实现病毒学抑制(HIV‑1RNA＜50拷贝/mL)，且无对Bixlenvo任一成分已知或可疑耐药，可将原有抗逆转录病毒方案替换为Bixlenvo进行治疗。

     用于成人皮肌炎患者的治疗。

     适用于治疗以下成人疾病：中度至重度斑块状银屑病，适用于需接受系统性治疗或光疗的患者；活动性银屑病关节炎；存在炎症客观征象的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎；活动性强直性脊柱炎；中度至重度化脓性汗腺炎。

     适用于治疗既往接受过至少一线系统治疗的转移性胰腺导管腺癌成人患者，或不适合接受多药联合系统治疗的转移性胰腺导管腺癌成人患者。

     用于成人进行性骨化性纤维发育不良(FOP)，可减少新发异位骨化(HO)病灶形成，同时降低经临床医师评估的疾病急性发作频次。

     适用于12岁及以上的成人及青少年患者的常规预防，预防或减少出血事件的频率，具体包括：血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症)，伴或不伴FVIII抑制物；血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)，伴或不伴FIX抑制物。

     用于成人结节性痒疹的治疗。用于12岁及以上青少年与成人中‑重度特应性皮炎；外用处方药物控制不佳时，联合外用糖皮质激素和/或钙调磷酸酶抑制剂开展治疗。

     适用于成年(≥18岁)家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者，降低甘油三酯(TG)水平，以及成年重度高甘油三酯血症(sHTG，空腹TG≥500mg/dL)患者，降低TG水平，减少急性胰腺炎发生风险。

     适用于既往接受过至少两线系统治疗后出现复发或难治性的成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者，具体亚型包括：弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL NOS)、由低级别淋巴瘤转化而来的DLBCL、高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)。

     用于化疗期间或化疗后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的治疗。