温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除
托莫西汀(Atomoxetine)是由美国礼来公司研发生产的一种处方药,2002年获得美国FDA的批准上市。
托莫西汀(Atomoxetine)胶囊剂于2016年获批在中国上市,口服溶液于2018年9月在中国获批上市。托莫西汀(Atomoxetine)现已纳入了医保报销范围。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种神经系统药物,主要用于治疗儿童和青少年的注意缺陷或多动障碍(ADHD)。托莫西汀(Atomoxetine)通过阻断去甲肾上腺素转运蛋白,增加去甲肾上腺素在突触间隙的浓度,增强大脑前额叶的功能,改善患者的注意力、冲动控制和活动水平。
中文名称:托莫西汀、阿托西汀、择思达
英文名称:Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal
商品名称:正丁
全部名称:托莫西汀、阿托西汀、正丁、择思达、Atomoxetine、Astemizol、Histaminos、 Hismanal、 Laridal
1、对托莫西汀或其他组分过敏者禁用。
2、闭角性青光眼患者禁用。
3、孕妇禁用。
4、正在服用或在前14天内服用过单胺氧化化酶抑制剂(如苯乙肼等)的患者禁用。
5、托莫西汀可增加肝毒性的风险,急性肝衰竭患者禁用。
密封,在干燥处保存。
托莫西汀确切的作用机制尚不清楚。注意缺陷障碍(儿童多动症,ADHD),目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。
托莫西汀可选择性抑制去甲肾上腺上腺上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺上腺上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。对其他神经递质受体(如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素受体) 几乎无亲和力。
免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021411