托莫西汀(Atomoxetine)的用法用量需根据患者年龄、体重及个体反应进行个体化调整，并严格遵医嘱使用。

成人常用剂量

初始剂量为每日40mg，口服。在初始剂量下至少用药3天后，可将维持剂量增至每日80mg，口服。对于用药后未达到最佳疗效的患者，在后续2至4周后，剂量可进一步增至每日100mg，此为最大剂量。

用药说明：每日服药一次，建议在早晨服用；或分两次均匀服用，分别在早晨和傍晚/傍晚早些时候服用。

用途：用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。

儿科常用剂量

体重70千克及以下的患儿：初始剂量为每日每千克体重0.5mg，口服。在初始剂量下至少用药3天后，维持剂量可增至每日每千克体重1.2mg。最大剂量为每日每千克体重1.4mg或每日100mg，以两者中较低者为准。

体重超过70千克的患儿：初始剂量为每日40mg，口服。在初始剂量下至少用药3天后，维持剂量可增至每日80mg。对于用药后未达到最佳疗效的患者，在后续2至4周后，剂量可进一步增至每日100mg。

用药说明：每日服药一次，建议在早晨服用；或分两次均匀服用，分别在早晨和傍晚/傍晚早些时候服用。

用途：用于治疗6岁及以上儿科患者的注意缺陷多动障碍(ADHD)。

肾功能剂量调整

无需调整剂量。

肝功能剂量调整

轻度肝功能不全(Child-PughA级)：无需调整剂量。

中度肝功能不全(Child-PughB级)：初始剂量和维持剂量均需减至常规剂量的50%。

重度肝功能不全(Child-PughC级)：初始剂量和维持剂量均需减至常规剂量的25%。

其他剂量调整

与强效CYP4502D6抑制剂合用时，或针对CYP4502D6慢代谢者(PMs)：

体重70千克及以下者：初始剂量为每日每千克体重0.5mg。仅在用药4周后症状无改善，且初始剂量耐受性良好时，可将剂量增至每日每千克体重1.2mg。

体重超过70千克者：初始剂量为每日40mg。仅在用药4周后症状无改善，且初始剂量耐受性良好时，可将剂量增至每日80mg。