咪达那新‌片(Uritos)是一种选择性M3受体拮抗剂，主要用于治疗膀胱过度活动症(OAB)，通过抑制膀胱平滑肌M3受体活性，减少非自主性收缩，改善尿急、尿频及急迫性尿失禁等症状。

药品称呼

通用名称：咪达那新‌片、Imidafenacin‌

商品名称：Uritos

其他名称：ウリトス錠、膀胱过度活动症治疗剂

适应靶点

M1receptorxM3receptor

适应症和适应人群

18岁以上膀胱过度成人患者(需排除尿路感染、结石、肿瘤等类似症状疾病)。

规格与性状

规格：0.1mg×100片/盒

性状：薄膜衣片，圆形，白色或淡红色。

用法用量

成人标准剂量为咪达那新0.1mg，每日2次(早餐后及晚餐后口服)。具体您可以阅读咪达那新‌片完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：咪达那新‌片(Uritos)的用法用量

不良反应

急性青光眼、尿潴留、麻痹性肠梗阻、幻觉/谵妄、肝损伤(AST/ALT↑)、QT延长/室速。具体您可以阅读咪达那新‌片完整副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：咪达那新‌片(Uritos)的副作用

注意事项

1.诊断确认

需通过尿检等排除尿路感染、结石、肿瘤等疾病。

2.合并下尿路梗阻

如前列腺增生，优先治疗梗阻，用药期间监测残尿量。

3.中枢神经系统影响

可能加重痴呆/认知障碍、帕金森症状；慎用于相关患者。

4.心血管风险

监测心律失常患者症状。

5.用药依从性

必须取出药片服用，避免误吞导致食管穿孔。

6.疗效评估

治疗4周无效时避免盲目增量，需重新评估诊断。

特殊人群用药

1.孕妇

禁用(动物试验显示胎儿暴露。

2.哺乳期女性

权衡治疗获益与哺乳必要性(大鼠试验显示药物分泌至乳汁)。

3.儿童使用

无临床数据，禁用。

4.有生殖潜力的女性和男性

说明书中尚未明确。

5.老年人使用

无需调整剂量但需监测副作用。

6.肾功能损害

轻中度：无需调整。重度(eGFR<30)：固定0.1mg/次，每日2次。

7.肝功能损害

轻度：慎用(副作用风险上升)。中重度：固定0.1mg/次，每日2次。

禁忌症

绝对禁忌人群：

尿潴留患者(抗胆碱作用抑制膀胱收缩)。

胃肠道梗阻/麻痹性肠梗阻患者(抑制胃肠平滑肌运动)。

闭角型青光眼患者(抗胆碱作用升高眼压)。

重症肌无力患者(加重肌无力症状)。

严重心脏病患者(QT延长、室性心动过速风险)。

成分过敏史患者。

药物相互作用

1.CYP3A4强抑制剂

显著升高咪达那新血药浓度，禁止合用。典型药物包括伊曲康唑、克拉霉素、红霉素等。

2.其他抗胆碱能药物

抗胆碱作用叠加，增强口干、便秘、尿潴留等副作用风险。需严密监测患者抗胆碱能不良反应，典型药物包括三环类抗抑郁药、抗精神病药等。

药物过量

症状：尿潴留、瞳孔散大、心动过速、兴奋。

处理：洗胃/活性炭吸附，阿托品过量方案(如导尿、匹鲁卡品缩瞳)。

药代动力学

膀胱组织浓度≈血清25倍(选择性基础)；血浆蛋白结合率88%。主要经CYP3A4代谢为M-2/M-4；UGT1A4代谢为M-9(葡萄糖醛酸结合物)。

贮存方法

室温保存。

研发公司

日本杏林制药株式会社