1、严重皮肤/超敏反应

在 TAMIFLU 的上市后经验中报告了过敏反应和严重皮肤反应病例，包括中毒性表皮坏死松解症、Stevens‐Johnson综合征和多形性红斑。如果发生或怀疑发生过敏样反应，停用达菲并进行适当治疗。已知对达菲有严重超敏反应的患者禁用达菲 [参见禁忌和不良反应]。

2、神经精神事件

在接受 TAMIFLU 治疗的流感患者中已有谵妄和导致损伤的异常行为的上市后报告，在某些情况下导致致死性结局 [参见不良反应 (6.2)]。由于这些事件是在临床实践期间自愿报告的，因此无法进行频率估计，但根据 TAMIFLU 使用数据，这些事件似乎并不常见。这些事件主要在儿科患者中报告，通常突然发生并迅速消退。尚未确定达菲对这些事件的作用。

流感可能与各种神经和行为症状相关，包括幻觉、谵妄和行为异常等事件，在某些情况下可导致致死性结局。这些事件可能在脑炎或脑病的情况下发生，但可能在无明显重度疾病的情况下发生。密切监测接受达菲治疗的流感患者的异常行为体征。如果发生神经精神症状，评价每例患者继续使用 TAMIFLU 的风险和获益。

3、细菌感染风险

无证据表明 TAMIFLU 在流感病毒以外的病原体引起的任何疾病中的疗效。严重细菌感染可能以流感样症状开始，也可能与流感同时存在或在流感过程中作为并发症发生。尚未证明达菲可预防此类并发症。

处方医师应警惕继发细菌感染的可能，并酌情治疗。

4、遗传性果糖不耐受患者的果糖不耐受

果糖可能对遗传性果糖不耐受患者有害。一剂 75 mg 达菲口服混悬剂可递送 2 g 山梨醇。这高于遗传性果糖不耐受患者的山梨醇每日最大限值，可能引起消化不良和腹泻。