图卡替尼国内上市了吗？

您好，图卡替尼吃了三年可能会耐药。图卡替尼是一种HER2特异性靶向药物，主要通过抑制HER2受体激酶活性来抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。长期使用图卡替尼，有可能导致耐药性的产生，但是由于每个患者的服药剂量不同、对药物的反应不同等，因此吃图卡替尼的耐药时间也有所差异，并不能明确每个患者对图卡替尼的耐药时间。如果患者使用图卡替尼治疗三年后，感觉治疗作用下降，此时可能是出现了耐药。应及时咨询医生，调整治疗方案。

您好，图卡替尼在国内部分地区可以买到。图卡替尼是Array BioPharma制药公司开发的一种选择性口服活性抑制剂，ErbB-2是一种受体激酶靶点，已被发现在乳腺癌，卵巢癌和胃癌以及其他癌症中过量表达。图卡替尼已经在2022年5月25日在中国香港上市，因此患者在中国香港地区的药店及医院药房购买到此药。但是截止到目前2024年4月28日，图卡替尼还没有在中国大陆、中国台湾地区上市，因此患者在中国大陆、中国台湾地区购买不到此药。

您好，图卡替尼单药使用效果可能不如联合用药显著。图卡替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于HER2阳性乳腺癌的治疗，尤其是与其他药物联合使用时显示出较好的疗效。图卡替尼单药治疗的效果可能不如联合治疗的效果显著或突出，目前的研究和临床实践主要集中在其联合疗法上，例如与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗HER2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌，尤其是在脑转移患者中表现出较好的效果。

您好，图卡替尼是由美国西雅图基因公司研发的。美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序批准西雅图遗传学公司药物图卡替尼与化疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药，用于成人治疗转移性(包括脑转移)或晚期HER2阳性乳腺癌，适用于此前已经采用至少一种药物进行过治疗但无效的患者。图卡替尼也是FDA通过国际合作的方式批准的首种药物。

司美替尼的疗程长度取决于患者的具体病情、治疗反应以及是否出现不可接受的毒性反应。在儿科群体中，患有PN的NF1儿童患者接受司美替尼治疗的中位总持续时间为55个月，61%的患者接受司美替尼治疗时间>48个月，16%的患者接受司美替尼治疗时间>48个月，16%的患者>72个月。

司美替尼批准用于成人。司美替尼在中国获批的适应症是用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者的治疗。此外，有临床试验正在进行，以评估司美替尼治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人NF1受试者的有效性和安全性。

据了解，2024年老挝卢修斯生产的司美替尼价格大约是1890元-3800元。10mg×60片一盒的参考价格大约是1890元-2000元之间，25mg×60片的价格在3645元-3800元一盒。药物价格具有波动性，并不是一成不变的，需要按照购买时的价格为准。如果需要购买老挝卢修斯生产的司美替尼，应确保药品来源的合法性和安全性，避免通过非正规渠道购买，以确保药品的真实性和治疗的安全性。

土耳其版阿巴西普通常是指美国百时美施贵宝生产的出口到土耳其的，据了解，2024年一盒的价格大约是在3035元-3200元之间。阿巴西普的价格可能会受到汇率和当地市场因素的影响，因此具体价格可能会有所变动。患者在购买时应该咨询具体的药房或药品供应商，以获取最准确的价格信息。