他泽司他治疗上皮样肉瘤哪里有?

他泽司他与其他EZH2抑制剂相比的优势主要包括良好的安全性、针对特定肿瘤类型、抑制过度活跃的EZH2功能、可与其他药物联用等。1、良好的安全性：在第一阶段的研究中，他泽司他表现出良好的安全性，副作用能够耐受。2、针对特定肿瘤类型：他泽司他针对的是EZH2高表达的肿瘤，特别是具有SMARCB1/INI1缺失的肿瘤，在治疗某些特定类型的肿瘤方面具有潜在的优势。3、抑制过度活跃的EZH2功能：他泽司他通过抑制过度活跃的EZH2功能，调节参与细胞周期调控和终末分化基因的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖。4、可与其他药物联用：他泽司他可与其他药物联合使用，以提高治疗效果。即使他泽司他表现出良好的治疗效果，也要在医生指导下用药，不可自行用药。

他泽司他日本版一盒能吃7天。他泽司他的推荐剂量为800mg，每天服用2次，一天需要服用1600mg，需要持续用药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。他泽司他日本版 一盒的规格是200mg*56粒，一天需要服用8片200mg片剂，56粒能够吃7天。因此一盒他泽司他日本版能够服用整1周，也就是7天。如果因不良反应需要减少剂量，一瓶服用的时间可能会更长。他泽司他需要整片吞下服用，不能切割、压碎或咀嚼药片，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用，都不会影响药物疗效发挥。

日本版他泽司他2024年在中国的价格大约是17000元-18000元一盒。截至2024年3月11日，他泽司他还没有正式在国内上市。目前了解到日本版他泽司他2024年在中国的价格大约在17000元-18000元之间。一盒的规格是200mg*56粒。日本版他泽司他在中国的价格受汇率等因素的影响，也会有所变动。虽然目前他泽司他还没有在中国正式上市，但是2022年06月01日，他泽司他的临床急需进口药品申请获海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局批准，于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。

一、使用说明：1、正确用法：他泽司他应口服给药，整片吞下，每天两次。不可将药片压碎、切割或嚼碎，以免破坏药物性状，影响治疗效果。2、给药剂量：他泽司他的推荐剂量为800mg。3、漏服药物：如果他泽司他治疗后漏服或出现呕吐，不要重复使用，但应继续服用下一预定剂量。4、用药注意事项：使用他泽司他时应密切关注药物副作用，如食欲下降、呕吐、腹痛、疲劳、便秘、肌肉骨骼痛、恶心、上呼吸道感染等。二、用药间隔时间：他泽司他每日两次给药，两次用药之间的间隔大约为12小时，确保全天内药物浓度较为均匀。

在患者接受阿维单抗治疗期间，应密切监测输液相关反应的体征和症状，包括发热、寒战、潮红、低血压、呼吸困难、喘息、背痛、腹痛和荨麻疹等。轻度或中度输液相关反应：中断或减慢输液速度，观察患者症状是否缓解。如果症状持续或加重，可能需要采取进一步措施。严重（3级）或危及生命（4级）的输液相关反应：立即停止输液。给予适当的抗过敏治疗，如立即注射非那根（25～50 mg）或其他抗过敏药物。对于休克等严重症状，按过敏性休克抢救流程进行抢救。如果输液相关反应反复出现或持续加重，可能需要考虑永久停用阿维单抗。在前4次注射前，预先使用抗组胺剂和对乙酰氨基酚，以减少输液相关反应的发生。输液时间应超过60分钟，以减缓药物进入体内的速度，减少不良反应的发生。在整个治疗过程中，应持续监测患者的生命体征和症状，以便及时发现并处理任何不良反应。对于阿维单抗的输液相关反应，关键在于及时发现、正确评估并采取适当的处理措施。通过合理的预防措施和密切的观察，可以最大限度地减少不良反应的发生，确保患者的安全。

阿维单抗的使用方法主要包括术前用药、特定的剂量和给药频率，以及针对不同癌症类型的特定治疗方案。术前用药：在前4次输注Bavencio之前，先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。默克尔细胞癌（MCC）：推荐剂量：每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟。持续治疗：直到疾病进展或出现不可接受的毒性。尿路上皮癌（UC）：推荐剂量：每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟。持续治疗：直到疾病进展或出现不可接受的毒性。肾细胞癌（RCC）：推荐剂量：每2周静脉滴注800mg，输液时间超过60分钟。同时治疗：与每天两次（间隔12小时）口服5mg的阿昔替尼（axitinib）合用，含或不含食物。在治疗期间，需要密切监测患者的不良反应，如疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心等。在使用前，患者应仔细阅读阿维单抗的说明书，并在医生的指导下进行用药。在实际使用中，医生会根据患者的具体情况来调整治疗方案。

厄达替尼（Erdafitinib）于2023年12月15日，强生公司开发的厄达替尼片的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理，但截止到2024年6月7日还没有在中国大陆地区上市。由于厄达替尼在中国未上市，患者如果需要使用该药物，目前主要有两种途径：第一种是出国购买，如前往美国等已经上市的国家或者地区购买原研药物。但这种方式不仅费用高昂，而且可能涉及复杂的医疗和旅游手续。第二种是通过专业的海外医疗服务机构的帮助获取厄达替尼，可以将药物邮寄到家，性价比更高。但需要注意的是，一定要找专业靠谱的机构，以免上上受骗。尽管厄达替尼在中国尚未上市，但其在全球范围内已经得到了广泛的应用和认可。作为首款FDA批准的FGFR抑制剂，厄达替尼在治疗尿路上皮癌等癌症方面显示出了显著的效果和潜力。

厄达替尼（Erdafitinib）在治疗尿路上皮癌方面的效果是显著的，在一项针对晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期研究中，厄达替尼显示出了显著的治疗效果。该研究中，采用8mg/日的厄达替尼（药效学指导下剂量可增加至9mg/日）治疗伴有FGFR基因改变的晚期尿路上皮癌患者。研究结果显示，客观缓解率（ORR）达到40%，这意味着在接受治疗的患者中，有40%的患者肿瘤有所缩小或保持稳定。中位无进展生存期（mPFS）为5.5个月，中位总生存期（mOS）达13.8个月，表明厄达替尼能够显著延长患者的生存时间。厄达替尼在治疗尿路上皮癌方面显示出显著的效果，具有较高的客观缓解率和延长生存期的潜力。其耐药性和变异问题仍需进一步研究和解决。此外，厄达替尼在其他类型的FGFR改变的晚期实体瘤中也具有潜在的治疗价值。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。