肝功能损害的患者服用帕比司他期间应经常监测患者的不良事件,并根据毒性调整剂量。
在一项药代动力学试验中,轻度(胆红素≤1xULN且AST >1xULN,或胆红素> 1.0至1.5倍ULN和任何AST)或中度(胆红素> 1.5至3.0倍ULN,任何AST)肝功能损害(NCI-ODWG标准)患者服用帕比司他的AUC分别增加了43%和105%。
因此,应减少轻度或中度肝功能损害患者的帕比司他起始剂量,避免用于肝功能严重受损的患者。